胚胎植入前遗传学诊断色盲，胚胎植入

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通过胚胎移植筛查,是否可以完全排出遗传病风险

有人说高龄女性怀孕后自然流产率高，胎儿染色体异常率增高，没错，这些风险都是随着年龄增长而增加的，说到这，你又要退缩了吧。经历胎停育，我们身体和心灵都会受到创伤，但胎停育是为了淘汰不好的胚胎，让我们生健康宝宝的一个办法，给自己加油，勇敢的接受它吧。当然，我们也不能老让自己的身体去淘汰胚胎啊，现在可以通过试管婴儿胚胎种植前遗传学筛查（PGS）技术，挑选出染色体正常胚胎去移植，就可以避免因胚胎原因造成的流产，是对高龄女性生健康宝宝很有益的技术。专家指出，PGD是对胚胎以上的最易有染色体变异的部位进行测试，可以筛选出正常的胚胎怀孕。经过PGD筛选的胚胎在子宫着床的机率更大，更少的自然死亡率，同时也减低了生出有异常染色体的后代的风险（如唐氏综合征等），PGD技术可减少遗传悲剧发生PGD技术让胚胎专家可以在试管婴儿疗程中胚胎尚未植入的阶段，即能诊断出胚胎是否带有遗传疾病基因。透过PGD对遗传异常胚胎的筛选，可以增加健康胚胎着床率，减少自发性流产和三倍体染色体异常的发生。

PGD适用人群：

1、有反复流产病史、曾怀孕胎儿有染色体问题；

2、女方卵巢功能不好，或年龄超过35岁；

3、男方精子质量差；

4、准父母一方已检出有染色体问题。一般人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因。移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查，会提高着床率，并且降低后期流产率和婴儿的健康风险。

PGD方案及可检测遗传病：染色体数量筛查（PGD-PGS）定义：正常人的23对染色体，每一对都是二倍体，即两条。如果出现单条、三条或多条，就构成了染色体数量异常检测遗传病：染色体数量异常导致的遗传病有上百种，典型的如21三体即先天愚型（或唐氏综合症）、18三体（爱德华症）、13三体综合症(帕套症)、5p综合症（猫叫综合症）、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。有这些染色体问题的胚胎如果成为胎儿，大多也能够在产检中检查出来。检测方案：PGD-PGSa-CGH基因芯片，同时也能够知道胚胎性别。染色体结构筛查（PGD-PGS+染色体易位和倒置检测）定义：每个染色体上有多个基因片段，如果染色体上的基因片段发生易位（T-Translocation）、倒置（INV-Inversion）等问题就是结构异常，其中平衡易位最为常见。遗传病：如罗氏易位、慢性粒细胞白血病（第22号和第14号染色体易位）、9号染色体倒置等检测技术：PGD-PGS+染色体易位和倒置检测基因筛查（单个或多基因筛查）定义：基因遗传是指由1对或多对等位基因缺失或畸变引起的遗传疾病遗传病：单基因遗传病有上千种，如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。多基因遗传病病种不多但危害较重，如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等。检测技术：对于已找到致病基因的遗传病（如视网膜母细胞瘤）可以做基因筛查；对于未找到致病基因的遗传病（如常见的唇腭裂），目前还无法查出来。

怀孕的时候,孕妇如何能避免孩子遗传色盲

父亲是正常的，母亲基因携带者，男孩一半是色盲，女孩一半是基因携带者。产前筛查避免患儿出生。产前筛查主要是针对一些目前没有很好的治疗方法的疾病，一般男性发病多于女性，且会出现交叉遗传现象：父传女，女再传给子；父不会传给子。男性色盲与正常女子（非携带者）结婚，儿子肯定正常；女儿肯定为携带者。

从遗传学来说，如果是母亲色盲，生的男孩必定都是色盲，女孩携带色盲基因，不会表现色盲症状，第三代做试管婴儿技术性中的移植前基因筛查从而造成。植入前遗传学诊断技术(简称“PGD”，可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。)。色盲是色觉异常的表现。通常，色盲症都以先天性遗传为主，属于遗传性疾病。色盲，是一种传男，不传女的遗传病，最常见的就是红绿色盲。人的色盲基因只存在于X染色体上，不患病且不为携带者的女孩，不患病且不为携带者的男孩，患病男孩，不患病且为携带者的女孩，

色盲，又称道尔顿症，是一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍，有多种类型，最常见的是红绿色盲。红绿色盲是X性染色体上的隐性遗传，爸爸是色盲，不会遗传给下一代，许多食物中都含有丰富的叶酸，如各种绿色蔬菜、动物肝肾、水果、奶制品等；父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。色盲是一种先天性遗传病，对身体没有任何的危害，但是干扰了生活，无法驾驶交通工具，

红绿色盲属于伴性遗传。只有当你父亲是红绿色盲，你母亲的基因里边带红绿色盲的基因。

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