三代试管可以避免色盲吗 三代试管能做双胞胎吗

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第三代试管婴儿可以避免遗传病吗

对于很多患有遗传性疾病的夫妇，能够生育一个健康的子代是他们的愿望，很多夫妇会抱着这样的心态去求助于试管婴儿助孕，但实际上试管婴儿并不能够规避所有的遗传病。第一代、第二代试管婴儿只是从它的胚胎形态上来进行选择，而无法进行基因或者染色体检测。目前第三代试管婴儿也就是胚胎植入前遗传学诊断和遗传学筛查，可以从一定程度上规避遗传病。试管婴儿能够进行选择的遗传性疾病主要是明确致病基因的单基因遗传病，染色体形态和结构异常，以及比较明确致病基因的一些疾病，主要包括伴X染色体的遗传性疾病等三大类。这三大类在进行筛选的时候也有很严格的指征，对于伴X染色体遗传病，像色盲、耳聋这种并非致死性的遗传病是不可以进行筛选的，国家的规定是非常严格的，但是像地中海贫血这一类的疾病是可以进行筛选的。而像染色体遗传病主要是染色体结构和数目大的问题，这种大的异常其实也属于致死性的疾病，这种都可以通过第三代试管婴儿来进行筛选可以规避，在胚胎阶段就可以选择相对正常比较好的胚胎进行移植，这样就避免了女方在孕后期再进行流产或者引产这些手术操作，避免对女性带来的身体伤害。

什么是第三代试管婴儿

把男性的精液进行特殊的处理，再将精子和卵子放在实验室的培养基中，让它们自然结合形成受精卵，这就是常规受精方式，即「第一代」试管婴儿技术。

简单地说，第一代试管婴儿技术主要适用于女方因素导致不孕的夫妻，也就是丈夫精液没问题，主要是妻子有问题引起的不孕，比如以下几种情况：

子宫内膜异位症；

免疫性不孕症；

严重的输卵管疾病；

卵泡不破裂综合征；

不明原因的不孕症。

但如果精子的基本健康状况不好（或因其他原因），在过了一段时间后不能顺利和卵子结合，那么就需要使用特殊的方法让卵子受精。这时一般会在显微镜下将精子注射到卵子内使卵子受精，就是所谓的第二代试管婴儿技术，医学上叫做「单精子卵胞浆内注射术」。

简单地说，第二代试管婴儿主要适用于男方因素导致不孕的夫妻和一些特殊情况，也就是说妻子没问题，但丈夫的精液有问题，比如以下几种情况：

有严重的少、弱精症；

梗阻性无精症；

生精功能障碍；

男性免疫性不育（有抗精子抗体等）；

精子无顶体或顶体功能异常；

第一代试管婴儿失败的。

第三代试管婴儿技术其实是叫做「胚胎移植前遗传学筛查或诊断」，医生经常会简写成「PGD」。

做 PGD时，要在移植之前检查每一个胚胎的染色体，看是否有遗传学疾病（可以简单理解为先天疾病），有问题的胚胎就不用了，没有异常的胚胎就移植到子宫。

简单地说，第三代试管婴儿技术主要适用于有染色体疾病的夫妻和一些特殊情况，比如说：

有 3次或 3次以上自然流产经历的不孕症夫妻；

有 2次或 2次以上辅助生殖手段失败经历的夫妻；

性连锁遗传病患者，或相关基因的携带者；

部分单基因遗传病患者。

第三代试管婴儿可以避免某些遗传病的吗

第三代这里面PGD(胚胎基因筛查)和PGS(胚胎染色体筛查)，统称“第三代试管婴儿”技术。

1.胚胎植入前基因诊断技术（Preimplantation Genetic Diagnosis，PGD）

PGD主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，是在试管婴儿技术基础上出现的。

精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以避免一些遗传疾病。

目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说血友病、地中海贫血症等疾病，即可通过此类诊断直接发现。

2.胚胎植入前遗传学筛查技术（Preimplantation Genetic Screening, PGS）

PGS是指胚胎植入着床之前，对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，通过一次性检测胚胎23对染色体的结构和数目，分析胚胎是否有遗传物质异常的一种早期产前筛查方法。

通过PGS技术可选择健康胚胎，提高试管婴儿成功率，降低流产率，获得正常的妊娠。

第三代试管婴儿的优势有哪些？

1、优孕

首先，第三代试管婴儿可以消除遗传缺陷并处理遗传疾病。如果丈夫和妻子都患有遗传性疾病，例如地中海贫血，那么出生的婴儿肯定是不健康的。通过第三代试管婴儿，医生可以去除不健康的胚胎，选择一个健康的胚胎移植到女性子宫，这可以有效预防先天性疾病。

2、有利于怀孕比较困难的家庭

虽然怀孕是女性的天生功能，但如果丈夫和妻子中有任何一个患有疾病或排卵异常，宝宝就无法生育。因此，第三代试管婴儿可以满足大多数不孕家庭，使他们能够拥有健康的婴儿。

3、帮助高龄女性

30岁以后，女性的生育机能开始衰退，35岁后自然受孕的几率大幅度下降。但是在第三代试管婴儿技术的帮助下，对于四十五岁的女性受孕成功率可以达50%。

4、遗传病筛选

高达80%的罕见病，是由遗传基因缺陷所致。第三代试管婴儿技术可有效预防以染色体病变为主的疾病，和致病位点已知的单基因遗传病。

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