这篇文章给大家聊聊关于第三代试管婴儿 历史,以及三代试管技术多少年了对应的知识点,希望对各位有所帮助,如果您有相关问题想要咨询,可以和我们的在线顾问联系。
把男性的精液进行特殊的处理,再将精子和卵子放在实验室的培养基中,让它们自然结合形成受精卵,这就是常规受精方式,即「第一代」试管婴儿技术。
简单地说,第一代试管婴儿技术主要适用于女方因素导致不孕的夫妻,也就是丈夫精液没问题,主要是妻子有问题引起的不孕,比如以下几种情况:
子宫内膜异位症;
免疫性不孕症;
严重的输卵管疾病;
卵泡不破裂综合征;
不明原因的不孕症。
第二代试管婴儿但如果精子的基本健康状况不好(或因其他原因),在过了一段时间后不能顺利和卵子结合,那么就需要使用特殊的方法让卵子受精。这时一般会在显微镜下将精子注射到卵子内使卵子受精,就是所谓的第二代试管婴儿技术,医学上叫做「单精子卵胞浆内注射术」。
简单地说,第二代试管婴儿主要适用于男方因素导致不孕的夫妻和一些特殊情况,也就是说妻子没问题,但丈夫的精液有问题,比如以下几种情况:
有严重的少、弱精症;
梗阻性无精症;
生精功能障碍;
男性免疫性不育(有抗精子抗体等);
精子无顶体或顶体功能异常;
第一代试管婴儿失败的。
第三代试管婴儿第三代试管婴儿技术其实是叫做「胚胎移植前遗传学筛查或诊断」,医生经常会简写成「PGD」。
做 PGD时,要在移植之前检查每一个胚胎的染色体,看是否有遗传学疾病(可以简单理解为先天疾病),有问题的胚胎就不用了,没有异常的胚胎就移植到子宫。
简单地说,第三代试管婴儿技术主要适用于有染色体疾病的夫妻和一些特殊情况,比如说:
有 3次或 3次以上自然流产经历的不孕症夫妻;
有 2次或 2次以上辅助生殖手段失败经历的夫妻;
性连锁遗传病患者,或相关基因的携带者;
部分单基因遗传病患者。
第三代试管婴儿里所谓的第三代是值得胚胎移植前染色体鉴定技术,统称PGS或PGD.但是这个PGS/PGD不是一个单一的技术,而是好多鉴定技术的总称。
PGS指的是移植前基因筛选;
PGD指的是移植前基因诊断。
其实指的都是指的第三代试管婴儿技术。
最开始PGD只有FISH技术,也就是较多说的P5(筛选5对染色体)。因为受到FISH技术的限制只能检查5对染色体。但是也检查到了性染色体就也能用来性别鉴定了。当时所谓的第三代就指的PGD,也就指的FISH.随着技术的发展进步,FISH技术可以检查的染色体多了但是还是有很大的限制,也发展出了很多其他的更精确严格的染色体鉴定技术:
1. PGD-FISH技术
最初最成熟的鉴定技术。在1990年的时候就已经开始使用了,是最早用于筛选染色体异常的胚胎从而提高成功率的技术。由于FISH的技术限制,只能检查部分染色体,不能应用于全部染色体的鉴定。但是也是最最最成熟的染色体技术。不过随着禁止单纯的选性别目的做试管婴儿,而只检查5对染色体的鉴定性别筛选的嫌疑大,大部分医院开始抛弃5对染色体鉴定,也就慢慢的抛弃FISH技术。但是绝对不是这个技术不好。
2. PGD-BOBS技术
温和全面染色体鉴定技术。 BOBS技术可以用于筛选5对染色体,也可以用于检查人体全部的24对染色体。通过对染色体非整被体的全面筛查,快速检测非整被体,鉴定胚胎染色体的多出或缺失,此技术相对其他技术对胚胎的淘汰率不会那么高。
3. PGD-array CGH技术
Array CGH被称作基因组杂交微阵列技术,检查人体全部的染色体也可以检测到更精确的数据,被称作第三代技术中的黄金尺子。除了检查胚胎染色体的异常倍数外,array CGH同时可以检查染色体的结构问题,如平衡易位等。
4. PGD-NGS技术
NGS技术对基因进行精确定位,可检测胚胎基因组染色体异倍体和部分单基因疾病。但是NGS对胚胎的要求很高,筛查淘汰掉的胚胎率很高!
5. PGD-PCR技术
PCR是聚合酶链式反应,是一种能够用来检测分析单基因疾病的技术。但是PCR不是检查全部的基因疾病,是只针对1-2种疾病进行检查,其他的基因疾病是检查不到的。适用于家族史有某种基因突变导致的疾病的问题。如地中海贫血,多囊肾等。但是多基因突变或不能判定哪种基因突变导致的疾病并不能通过PCR来检查出来。
第三代试管婴儿是指第三代试管婴儿技术,
第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断(PGD),指在IVF-ET的胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,诊断是否有异常,筛选健康胚胎移植,防止遗传病传递的方法。
适合人群
编辑
1、子宫内膜异位症、子宫腺肌症;
2、女方排卵困难;
3、要是女性有输卵管不通、堵塞等情况,会影响到精子和卵子的结合,影响最终受孕;
4、少精、弱精患者。对于男方有少精、弱精症患者,通过药物不能有效治疗的,可做试管婴儿;
5、女方卵巢功能衰竭。有的女性卵巢功能衰竭,也可做试管婴儿;
6、免疫性不孕。如存在抗精子抗体、抗子宫内膜抗体等。
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