染色体 遗传 三代影响，染色体异常能要孩子吗

相信有不少人都想知道染色体 遗传 三代影响，思考过染色体异常能要孩子吗这个问题，存在很多的疑问，希望本篇文章能够帮助大家解答目前的疑问，能够有效的帮助到大家。

性染色体遗传会隔代吗求详解

隔代遗传，是指有遗传病的人，子代没有患病，但孙代或其下一代患病的现象。隔代遗传是由于基因重组导致生物体的某一性状在间隔若干代后又重新出现的一种遗传方式。这种遗传病（如隐性遗传病等）并不是每一代都出现患者，可能相隔两代或三代才出现患者。隔代遗传是遗传、表观遗传及数量遗传共同作用的结果。[1]

中文名

隔代遗传

外文名

Atavism

解析

第一代和第三代出现类似的表型

经典案例

“一黑一白”双胞胎

明显表现

伴性遗传疾病

生物学原理

就人类来说，有23对染色体，其中22对常染色体(1～22)，一对性染色体(X和Y)。染色体上携带决定生物性状的遗传信息——基因。

遗传基因分为显性基因和隐性基因。当显性基因存在的情况下，显性基因起作用，隐性基因不起作用。而只有两个隐性基因存在的情况下，才起作用。

例如：假设A为显性基因，a为隐性基因。

则：第一代父亲表现某性状，则基因型为aa。母亲基因型可为AA或Aa。

第二代(子代)，儿子基因型可能为Aa，此时不表现隐性基因a所决定的形状。其配偶基因型为Aa或aa。

第三代(孙代)，孙子基因型则又有可能为aa，此时，又表现出第一代即其爷爷所具备的性状。

但是，生物的遗传性状是极其复杂的问题，不仅仅只与遗传学、数量遗传学、表观遗传学等相关学科理论相关，和其他学科及环境因素都有直接和间接关系，因此，经典的遗传学解释只能大致阐明原理，而不能全面透彻地解释这种遗传现象。

代表性疾病

隔代遗传的一个明显表现为伴性遗传疾病。伴性遗传疾病的患者绝大多数为男性，追踪其家族发病的情况时可以发现，患者的母亲是正常健康人，但其外祖父却是该病患者。

1、伴性遗传病是从外祖父传给外孙，跳过母亲这一代，有明显的隔代遗传现象;

2、患者均为男性，因此有“传男不传女”的现象。

因为伴性遗传病是隐性遗传病，并且都是通过女性传递的。女性虽不发病，但却是伴性遗传病致病基因的携带者，并将这种病传递给其子代中的男性。

比如甲型血友病，它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致，是一种典型的隐性遗传病，其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y，传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体，所以患血友病的男人，他的儿子完全正常，女儿虽然表型正常，但全部为致病基因携带者，她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病。由此可见，伴性隐性遗传病虽有隔代现象，但致病基因都是通过患者女儿传递下去的。

但是隔代遗传并不是只出现在伴性遗传中，其他遗传也可出现，比如常染色体遗传，由于显隐性关系的缘故，也可出现隔代遗传。[2]

经典案例

“一黑一白”双胞胎

据英国《每日邮报》报道，英国诺丁汉市女孩凯莉·霍吉森接受剖腹产手术，生下一黑一白的一对双胞胎女婴。凯莉和17岁男友雷米·霍德都是混血儿，他们各自的母亲都是白人，而他们的父亲则都是黑人。专家称，混血儿父母生下“黑白双胞胎”的概率仅有100万分之一。这是典型的隔代遗传的结果。

遗传能影响到几代

分类:健康/养生>>人体常识

解析:

基因有阴性很显性遗传，如果是隐形遗传，可能过两到三代，就不会在有这样的基因（当然这要靠运气的，如果你父亲带有，你就可能有，你孩子也可能有，）如果是X染色体的，那么生女儿就肯定遗传，如果代代生女儿，就代代遗传（如果是生男孩子，父亲带有致病基因，那么下一代就不会有了，如果是母亲代有致病基因，那么下一代生的孩子是男孩子就肯定不会有了，但是下一代生女孩子，就肯定还有），如果是Y染色体，生男孩子就肯定遗传，只要下一代生男孩子就肯定代代遗传（因为Y染色体只有男性才有）；如果是显性遗传，如果你没有病发，证明你没有携带基因！遗传学非常复杂，建议你看看高中生物书，里面说的很清楚！

染色体代表性,染色体是祖祖辈辈留下来的吗

在大多数情况下，这个问题的答案他其实是肯定的，也就是说，Y染色体地球是由男性祖先代代相传，几乎是无法变化跟改变的事情。我们将从父母那里继承 23条染色体，共 46条染色体，并对它们进行配对。但是，其中一对在男性中有些不对称，因为它包含父亲的Y染色体和母亲的X染色体。而女性是来自父亲的X染色体和来自母亲的X染色体。

母亲总是把她的两条X染色体中的任何一条遗传给她的孩子，而父亲把她唯一的Y染色体遗传给她的儿子，却遗传给你女儿唯一的X染色体。当然，这个唯一的染色体也是来自男人母亲的两条X染色体之一，也就是说，来自男人的祖父或祖母，因此，男性的Y染色体只能来自他的父亲，如果他回到下一代，它将来自他的祖父。男人的X染色体只能来自他们的母亲，如果他们回到一代，它可能来自他们的祖父或祖母。

女人的两条X染色体，一条来自父亲，另一条来自母亲，可能来自祖母或者来自我们祖母或祖父，但这个基因绝对不可能是来自祖父的，因为X染色体的遗传，男性X染色体只能来自母体系统，女性染色体来自父母，但下一代不会是来自祖父的基因，一般来说，Y染色体总是直接来自父亲，而X染色体最终来自某个母亲，因为男人的X染色体只能由母亲给予。

在有性生殖过程中，来自父母的两组染色体会重组它们的基因，这意味着这些染色体相互交换遗传信息，以达到一些随机混合的效果。在短期内，这种洗牌过程意味着儿子或女儿的个性和生理特征的结合很难严格地再现父母的基因。

以上就是染色体 遗传 三代影响和染色体异常能要孩子吗的全部内容，希望能够对大家有所帮助，如果您还有什么疑问，或者想了解更多内容，欢迎在本站查询。