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在初期的胚胎发育时间段内，有的准妈妈会出现胚胎在体内停止发育的现象，这是很值得重视的，这与胚胎自身的染色体异常有关，有可能是因为母亲服用了某些药物导致的，也有可能是父母双方的染色体异常。下面就让我为大家介绍一下胚胎染色体异常的原因。
胚胎染色体异常的原因
1、导致胎儿常染色体增多与：环境、辐射、有丝分裂异常有关系!导致胎停的原因有很多，有免疫性因素、遗传性因素、感染性因素、内分泌性因素、解剖因素等。如果找不到病因的话，以后再怀孕靠盲目保胎是保不住的，而且多次流产对身体损害是非常大的。建议您到医院做个全面的检查，明确胎停育原因，胚胎染色体异常原因,针对性治疗，
2、染色体异常是导致早期流产的最主要原因。半数以上与胚胎染色体异常有关。染色体异常包括数目异常和结构异常。除遗传因素有关外，感染、药物、等因素也可以导致胚胎染色体异常。
3、意见建议：孕期避免感染、预防感冒，如有发热、阴道出血、腹痛等情况及时到医院就诊
胚胎染色体异常的治疗方法
1.染色体异常治疗困难疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练。
2.产前检查
不同类型染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。
胚胎染色体异常有些可以检查出来，那么胚胎染色体异常怎么办呢？
胚胎染色体异常与父母染色体异常，基因突变，母亲孕期感染疾病，感染病毒，孕期用药，环境污染，辐射等因素有关系。胚胎染色体异常一般多伴有胚胎发育不良，流产，死胎等情况，出生后也会有染色体疾病或者发育畸形。
由于染色体疾病没有特异性治疗方法，确诊为胚胎染色体异常，多建议及时停止妊娠，夫妻双方进行染色体检查，避免下次怀孕再次出现胚胎异常。如果双方父母或一方染色体有异常，要做PGD治疗，即胚胎植入前遗传学诊断治疗。挑选正常的胚胎移植入子宫腔内。
孕妇若孕检发现胎儿出现染色体异常的情况，一定要慎重考虑胎儿的去留问题，因为染色体异常的胎儿出现畸形及严重疾病的几率非常高。那么，胎儿染色体异常怎么办呢?导致胎儿染色体异常的原因有哪些?
胎儿染色体异常怎么办1、治疗
胎儿出现染色体异常的治疗有一定的困难且疗效大多不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药治疗与康复训练。
2、产前检查
不同类型的胎儿染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。染色体发育不全治疗困难疗效不满意预防显得更为重要预防措施包括推行遗传咨询、染色体检测、产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。孕妇应该定期做产前检查，如果胎儿有问题，至少能及早发现。抽羊水诊断是能检验胎儿是否患有先天染色体缺陷的其中一个方法。
总之，鉴于胎儿染色体异常该怎么办的问题，目前治疗以症状治疗及器官畸形矫正为主，基因治疗、细胞治疗、替代治疗也正发展中。
胎儿染色体异常的原因1、男性也可能造成胚胎染色体异常的原因，如果男性长期服用药物，是会影响精子品质，并造成胎儿之不良影响。在正常情况下，睾丸组织与流经睾丸的血液之间有一个防护层，医学上称为血睾屏障。这一屏障可阻止血液中某些物质进入睾丸。但是很多药物却能通过血睾屏障，影响精卵健康结合。如常见的一些免疫调节剂，等药物，其毒性作用强，可直接扰乱精子DNA的合成，包括使遗传物质成分改变，染色体异常和精子畸形。像男性不孕症，妇女习惯性流产(早期胚胎丢失)，其中部分原因就是男性精子受损的结果。
2、这些药物还可随睾丸产生的精液通过性生活排入阴道，经阴道粘膜吸收后而进入血液循环，使低体重儿和畸形胎的发生率增高，增加围产期胎儿的死亡率。因此，在怀孕前的2~3个月和怀孕期，先生用药一定要小心，除非夫妻中有染色体异常的问题，认为若你有这类疑虑建议夫妻双方接受抽血检查染色体有无异常。
3、怀孕的前三个月，是流产的高危险期，这种自发性的流产，多半是胎儿染色体异常所致，是一种自然淘汰。如果不是胎儿染色体异常的自然淘汰现象，而是因为孕妇本身的问题导致流产，根本之计就是找出问题，对症下药，才能避免再次流产。
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