很多朋友想了解为什么没有一级胚胎以及一级胚胎很难得吗的相关问题,今天佳运育儿网小编就来为大家详细的介绍一下,希望能够对大家有所帮助,下面,我们就一起来看看吧。
每个做试管婴儿的人都会经历术前检查、促排卵、取卵(取精)等一系列过程,取完卵后在家焦急地等待3天后的结果,那这3天,精子和卵子又经历了什么?过了3天拿到了实验室结局告知单,急切地想知道我的胚胎发育好不好,是几级胚胎哈?是不是优质胚胎?普通胚胎和优质胚胎怎么看,有什么区别?其他人都有冷冻,为什么我的要养囊?,这篇文章将一一为你解答。
我们的工作流程是这样的:上午女方取卵,男方取精。我们把这一天定义成第0天,记做Day 0
(经阴道穿刺取卵示意图)
女方取卵,穿刺取出来的其实是卵泡液,卵子就生活在卵泡液中。卵泡液经过卵子操作平台,实验室工作人员在显微镜下,从血淋淋的卵泡液中用细管吸出卵子,用干净的培养液洗涤2次,把卵子边上的血性液体洗掉,然后放置在培养液中,放入培养箱内,等待和精子受精。
(图中显示显微镜下看到的卵子,是不是和你想象中差异很大哈)
女方取卵的同时,男方取精。取出的精液放置在室温下半个小时至1个小时,待精液液化后,进入洗精操作平台,精子经过洗涤后,那些活力差的精子会被淘汰掉,留下来的基本上都是活蹦乱跳的好精子。
(洗好的精子先放在这样的管子里)
如果洗涤后,活动精子数量够多,一般考虑做第一代试管婴儿(精子自己钻进卵子内完成受精);
(第一代试管婴儿,精子围绕在卵子周围)
如果洗涤后,精子数量很少,一般考虑做第二代试管婴儿(将精子直接注射入卵子内完成受精)。
(第二代试管婴儿,将金子注射入卵子内)
如果前次做的是第二代试管婴儿,那么一般本次也默认做第二代试管婴儿。
这个授精方式的选择,并不像买家电、买手机,第二代就一定比第一代来的好。具体做第一代还是第二代,临床医生、实验室医生会根据你的具体情况决定,选最适合你的。
下午一点半左右开始授精。如果你是做第一代试管婴儿,实验室工作人员会把洗好的精子,按照每个卵子加1万个左右精子的比例,将精子加入到卵子周围,让精子自己钻入卵子内,完成受精。(根据每个中心的经验,加入精子个数会有所差异)。如果你是做第二代试管婴儿,实验室工作人员会挑选与卵子相对应个数的的精子,将精子一对一地注射入卵子内,使其完成受精。
取卵后的第一天(Day 1),观察受精情况。实验室工作人员会在显微镜下观察每个卵子的受精情况。当然,这个就像一场考试,也是几家欢乐几家愁。有些人全部受精了,有些人部分受精了,也有情况很糟糕的一个都没有受精。至于受不受精,完全取决于卵子和精子质量。
实验室工作人员怎么样评价精子卵子有没有受精呐?原核,实验室工作人员根据原核的有无来判断是非受精。
(箭头所指示的两个圆圈即为原核)
正常受精可以看到两个原核,记录为“2PN”。异常受精或没有受精,可以见到以下情况:0PN,1PN,3PN,4PN……。至于怎么出现这些异常受精的,我们下次再说。
观察完后,将胚胎放入新的培养皿中,换上新的培养液。这一天受精卵会分裂成2个细胞
第二天继续培养,这一天受精卵会分裂成4个细胞。
(第二天,4细胞)
取卵后第3天(Day 3)早上,观察胚胎质量。激动人心的时刻到了,到了揭晓成绩的时候啦。
第3天,一般会分裂成8个细胞,但有的细胞分裂地快一点,有的细胞分裂地慢一点,一般6-12细胞都是正常的。光从个数无法说明胚胎质量。我们还会观察胚胎的外观和碎片率,对胚胎进行分级(以下内容了解即可):
Different stages of scoring a day 3 embryo-evaluating the number of cells, amount of fragmentation and symmetry of the cells(blastomeres)
(Bączkowski et al., Reproductive Biology, volume 4 No. 1, pgs. 5-22)
1级:胚胎卵裂球大小均匀,形态规则,透明带完整,胞质均匀、清晰,胚胎内碎片<10%;
2级:胚胎卵裂球大小略不均匀,形态略规则,胞质可有颗粒现象,碎片10%-20%;
3级:胚胎卵裂球大小明显不均匀,可有明显的形态不规则,胞质可有明显颗粒现象,碎片21%-50%;
4级:不可用胚胎,细胞大小严重不均匀,胞质可有严重颗粒现象,碎片超过50%。
完美的8细胞胚胎
Embryo picture of a"perfect" looking 8-cell embryo(day 3 embryo)
There is no embryo fragmentation and the cells are very even, regular, and similarly sizedWe call this is a"high quality" day 3 embryo(author Richard Sherbahn MD)
细胞数6-12个,碎片率20%以内,评级1-2级,可称为优质胚胎。我们中心记录方式为:细胞数—碎片率—评级,例如:8-5%-2,即8细胞,5%碎片率,2级。优胚就像优等生,有较高的怀孕成功率。但要说明的是,其他普通胚胎也是可以怀孕的。
胚胎比较多的,一般会把它们冷冻,等以后解冻使用。一般前2管,每管会放1-2个优质胚胎,第3管开始一般会多放几个胚胎。
我们的冷冻记录方式如下:
F1:①6-1②8-2 F2:①8-15%-2②10-15%-2
F3:①②③④⑤ F4:①②③④
以上代表您一共冷冻有4管胚胎,分别用F1、F2、F3、F4来区分,第一管F1里面有2个胚胎,分别是6细胞,1级;8细胞,2级;第2管F2里面有2个胚胎,分别是8细胞,15%碎片率,2级;10细胞,15%碎片率,2级;F3有5个胚胎,F4有3个胚胎。
如果身体条件很好,体内激素水平恢复正常,子宫内膜条件适合移植,则在这一天行鲜胚移植,根据情况,会挑选1-2个胚胎进行移植。
(B超阴道下,将胚胎注射入子宫)
多数人取卵后身体尚未恢复,体内激素水平一般比较紊乱,所以不行胚胎移植,将所有可用胚胎冷冻。
如您的胚胎较多,建议冻存2管左右的优质胚胎,其余胚胎养囊处理。什么是养囊?就是让胚胎在实验室培养液内再生长2-3天,看看有没有发育潜能,发育潜能好的,能够继续发育成囊胚;发育潜能差的,一般就无法存活。这是一个优胜劣汰的过程,模拟了体内生长过程,减少冷冻管数及费用,同时减少移植失败的次数。
如果您的胚胎质量比较一般,但经过评估后丢弃又可惜了,也建议养囊。有发育潜能的就能够继续存活下来,然后行囊胚移植,囊胚移植更接近人体正常的种植过程。
当然,养囊会损失一部分胚胎,这个您需要有心理准备,但一般来说养囊不成的胚胎,移植到体内受孕概率也是很低的。
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在人类的23对染色体中,其中有一对被称为性染色体,它决定了人类的性别。如果性染色体为XX,其性别为女性;如果性染色体为XY,其性别为男性。然而,在人类当中却没有YY性染色体的组合,其原因在于这种染色体组合无法存活。
由于Y染色体要比X染色体更小,所以Y染色体携带的基因也远少于X染色体,前者只有70个左右,后者则达到了800多个。在人类所拥有的2.1万个基因中,X染色体上包含一些人类生存所必须的基因,这是Y染色体上所没有的。如果没有X染色体,人类就会缺乏生存所需的基因,所以也就无法存活。
举个例子,在X染色体上,存在着CYBB基因和DMD基因,前者关乎到人体免疫系统,后者关乎到人体营养。没有X染色体上的这些关键基因,人类根本就不可能存活。因此,人类的性染色体中必然会包含X染色体,YY染色体的组合是不会出现的,因为这样的个体根本无法活下来。
此外,先前的研究表明,人类在漫长的进化过程中,Y染色体逐渐失去了大量的基因,其比例高达九成以上。事实上,有几种哺乳动物的Y染色体已经消失,它们主要是一些啮齿动物,比如日本的刺鼠已经没有Y染色体,取而代之的是XO。就目前来看,人类的Y染色体在未来是否会消失还不得而知。即便Y染色体消失了,到时还会有其他基因来决定人类的性别。
人类有XYY,但没有单独的YY染色体。这是因为Y染色体功能单一,主要作为启动雄性发育的开关存在着,而X染色体则功能众多,不仅仅参与雌性发育,同时它也参与雄性发育,并对雌雄两性的生存提供不可或缺的其它众多基因,所以严格说,只有Y染色体才是真正的性别决定染色体,而X染色体是属于生存所必须的染色体,而雌性则是哺乳动物和一些昆虫的默认性别(这一点和鸟类截然不同,鸟类中zz是雄性,zw是雌性),哺乳动物的雄性需要搞一些特别的手段,进行特别的化妆术,将胚胎发育默认的雌性发育转变成雄性。因此,从生物学角度看,男性就是戴上雄性激素面具的女人,其实男性胸前的乳头和暗藏的乳腺就证明了这一点。
来看看图X染色体和Y染色体对比。
图示:X染色体相对于Y染色体是庞然大物。X染色体上拥有上千个基因,而Y染色体上只拥有数十个基因。没有X染色体动物必死无疑,但没有Y染色体则无甚大碍,只要你有两条X,那你就一切正常。而对于Y染色体而言,SRY基因是最重要的基因。
让我们举一些简单的例子,加深对X染色体功能的认识。比如那些著名的X染色体伴性遗传病,如:红绿色盲、蚕豆病、血友病等。
图示:X染色体上的基因突变与60多种常见遗传病有关,这些遗传病在男性中到发病率远高于女性,原因无它,因为男性只有一条X染色体。而女性有两条X染色体,所以只要有一个版本的基因是正常的,女性通常就不会发病,或者即使发病,症状也会轻微许多。
Y染色体的主要功能就是启动雄性发育的开关,是的,仅仅是开关,大多数有功能的基因并不在Y染色体上。Y染色体上最重要的基因是SRY基因,因为就是它去启动睾丸的发育。然后睾丸释放雄性激素到血液中去,改变了胚胎预置的发育途径。
SRY基因的对手是X染色体上的DAX1基因,这两个基因的相互较量,最终决定受精卵的归宿,但在胚胎发育初期,SRY基因并未启动,当SRY基因启动时,乳头和乳腺的基础发育已经完成,后续生成的睾丸对此也无可奈何,睾丸只能保证在青春期时,男性的乳腺不会启动发育。但随着男性年龄的增长,到中老年后,随着睾丸释放的雄激素减少,而脂肪组织以及肾上腺释放的雌激素的量虽然少,但有时候已经足以启动男性乳腺发育,因此造成许多尴尬的问题。当然,严格说这种尴尬是纯粹的性别刻板印象造成的
图示:并不是只有泰国人妖才有乳房。男性可以因种种原因导致乳房发育,其中包括老婆怀孕生子的刺激!
最后,要把事情彻底说清楚,比如为何Y染色体上基因那么少,那就得回到遥远的从前,回到Y染色体的起源和演化的史诗历程中去,那可就是另一个漫长的故事了。其实,人类性染色体除了xx和yy而在,还有一种组xyy组合方式。不过具有xyy染色体的人性格比较暴躁,句研究这种人暴力犯罪率较高。
就以人体正常的发育生育机制来说,人体只能够形成二倍体的XX、XY或者三倍体的XXY、XYY四种情况,无法形成YY。
我们都知道,人是由胚胎发育而来,而胚胎来自于受精卵,受精卵来自于卵子和精子的结合。正常情况下,卵子和精子各携带人体的1/2基因,二者结合后形成完整的46条染色体。如果出现异常,比如精子在形成的时候,在第二次减数分裂时YY染色体未能够分离,就会形成一条YY精子和一条不含性染色体的精子。一旦YY精子和X精子结合,就会形成XYY受精卵,即21三体综合症。
而YY型受精卵只有一种途径可以得到,即异常的YY精子,和不含有性染色体的卵子结合才行。也就是说,男女双方都要产生异常的生殖细胞,还得成功结合,成功发育成人才行。本来一方生殖细胞异常的概率就很小了,两方异常的概率就更小的,而异常了还能够相互结合,概率基本上就是0了。再说了,不含X染色体的受精卵,基本不会发育。因为X染色体上携带了人体发育必需的很多基因,而短小的X染色体除了使人具有雄性性征的作用外,其它基本无功能,可谓一个“废柴”染色体。
此外,染色体异常的胚胎,很容易发育异常而流产。即便是少数发育完善,出生后也有一定概率夭折。而且,这些染色体异常的人,往往存在智力低下,畸形的风险。特别是XYY染色体的人类,性格极其暴烈,身高可达180cm,具有一定的反社会倾向。概因两条YY染色体,使此人的雄性性征过度表达的因素。
如上图那样,人类基因一共二十三对。右下角那对如果是XX,就是母亲的,是XY,就是父亲的。下一代由父母把他们的所以成对基因对半拆开,重新组合。所以XX拆成X和X,XY就是X和Y。重组结果还是这两种XX或者XY。
所以没有YY这种可能,俩男的搞毛线。但是还有一些特例,比如XYY,这就是父亲那边分裂的时候出问题了。本来XY想再复制一个XY,但是没搞好,多敲了一下Ctrl+V,就变成了XXYY之类的,最终导致下一代是XYY,这就是超雄综合征了,有很多负面表现。
人类Y染色体曾在数百万年间持续缩短,如今基本只和决定男性性别有关,而X性染色体上有很多人类发育的关键基因,YY配对依然缺乏基因。人类没有YY染色体,却有XYY超雄综合征。
人类的男性和女性的共同点在于体细胞都是23对染色体,其中22对常染色体和1对性染色体,常染色体多和一般性状相关,性染色体和性别有关。22对常染色体姐妹染色单体结构差异不是很大,大多数点位都有姐妹染色单体的同源区段,具有同源区段的染色体点位由两条染色体共同发挥作用,而性染色体中X染色体比Y染色体长得多,Y染色体基本上只和决定男性性别有关,和X染色体拥有大量的非同源区段,无法像常染色体一样X、Y协调起作用,两条Y性染色体组合在一起,有很多基因缺失,会直接造成不孕不育或者不能着床或者早期流产。
原因在于人类的演化历程,原本人类可能和如今的一些大型灵长类动物一样使24对染色体,逐渐地少了一些染色体,这种情况必然是很难的,可是在我国(在别的国家也出现过类似疾病)出现过至今唯一一例15号染色体和14号染色体融合的遗传病患者,他的体细胞染色体就是22对,融合的染色体功能能够一定保存,但是也有一定影响,这类对人类繁衍和进化的影响可能不是很大,但是起码说明染色体不是一成不变的,根据基因突变速率,科学家们认为人类原来的Y染色体比现在长得多,在曾经的400多万年时间内Y逐渐缩短。如今的缩短趋势停滞,但这不代表未来染色体数量不会改变。
如今X染色体871个,Y染色体75个,无论是碱基对数量还是基因数量,Y都远远不如,Y如今基本只和性别决定相关,其中的XRY基因相当重要,在人类发育早期男女发育一致,在中晚期拥有Y染色体的个体才开始性别发育,Y染色体功能逐渐表达使得生殖系统向男性发育,若是此时SRY基因被阻断,则会向着女性发育。问题在于没有早期发育,就不会有晚期的Y相关的发育历程,所以X对于人类个体是必须的,Y不必须,因此女性是XX,男性是XY,甚至女性可以是X,缺少一条染色体,男性要是缺少Y,那就和缺少X的女性没啥区别。
女性不一样的地方在于,单条X染色体本身就包含女性发育所需的基因,两条X使功能更健全。而两条X染色体也使得女性衰老稍微缓慢,而且女性的平均寿命比男性长,因为男性只有一条X,而X上有很多有关生存的基因,随着年龄的增加X染色体上的基因会受到损伤,而Y染色体不能补充它的作用,而女性有两条X,一条坏了还有另一条,男性丢了X就没有啥能补充其功能,结果主要是干脆无法形成受精卵。人类中也有极少数超雄或者超雌个体,超雄个体来源于男性生殖细胞形成障碍,形成了含有YY(至少两个Y)的生殖细胞,和女性配子结合就只能是XYY类型,而这类人拥有生殖能力,因为Y实在太短了,对X影响很小,因此持续地繁衍还可能形成XYYYY.....
YY即便是在实验中也无法形成,如今科学家实现过小鼠的孤雄生殖,用两只小鼠的生殖细胞组成完整的染色体组,必须包含XX或者XY,直接结合因为哺乳动物的性别锁定无法进行,所以需要先将一个生殖细胞的核替换卵细胞的核,然后两个雄性生殖细胞的内核才可以融合形成受精卵。
排列组合不会吗?
你爸有一个苹果,一个橘子,
你妈有两个苹果。
你可以从他们那里各拿一个水果。
你告诉我,怎么拿到两个橘子?
这是一个哲学问题
感谢相邀,对于这个问题,必须从人类受精的过程说起:
一、精子、卵细胞的形成:人类精子和卵细胞的,是人类的精原细胞、卵原细胞经过减数分裂形成的。
1、减数分裂(meiosis)是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中,染色体只复制一次,而细胞连续分裂两次,新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。(注:体细胞主要通过有丝分裂产生,有丝分裂过程中,染色体复制一次,细胞分裂一次,新产生的细胞中的染色体数目与体细胞相同。)
2、减数分裂的过程:睾丸或卵巢里的精原细胞和卵原细胞经过生长、体积增加而发育形成的初级精母细胞和初级卵母细胞
减数分裂可分两个阶段,第一阶段是减数第一次分裂,它包括复制、联会、交叉互换、分离形成。
( l)减数第一次分裂
间期:染色体复制(染色体是由DNA和蛋白质组成的,所以它的复制包括D N A复制和蛋白质的合成)。
前期:同源染色体两两配对(称联会),形成四分体。四分体中非姐妹染色单体之间常常交叉互换。
中期:同源染色体成对排列在赤道板上(两侧)。
后期:同源染色体分离;非同源染色体自由组合。
末期:细胞质分裂,形成2个子细胞(也分别叫次级精母细胞和极体、次级卵母细胞和极体)。
(2)减数第二次分裂(无同源染色体):形成的次级精母细胞和次级卵母细胞经过着丝粒排列、染色单体分开并移向细胞两极、细胞质分裂,形成精子和卵细胞。
前期:染色体排列散乱。
中期:每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。
后期:姐妹染色单体分开,成为两条子染色体。并分别移向细胞两极。
末期:细胞质分裂,每个细胞形成2个子细胞,最终共形成4个子细胞。
(3)、精子与卵细胞的形成过程的比较
经过减数分裂形成的精子和卵细胞,虽然大致过程相同,但也有细微的区别,我们看图看一看它们形成过程的不同。从图中我们可以看出,一个精原细胞经过减数分裂形成四个精子,它们可以分为两类;X精子两个、Y精子两个。而一个卵原细胞经过减数分裂形成一个 X卵细胞.
3、上面是正常的精子和卵细胞的形成过程,如果在第二次减数分裂时次级精母细胞中的Y染色体形成的两条子染色体没有分开,它们就会在这步形成的子细胞中形成一个YY染色体的精子和没有Y染色体的精子(当然次级精母细胞中的X染色体形成的两条子染色体如果没有分开,它们就会在这步形成的一个子细胞中形成一个XX染色体的精子和没有X染色体的精子),同样这个阶段次级精母细胞中的X染色体形成的两条子染色体没有分开,它们就会在这步形成的一个子细胞中形成XX染色体的卵细胞和没有X染色体的卵细胞。
二、受精
男、女性交,男子把精子排入女性体内,进入女性体内的精子经过子宫进入输卵管,精子和卵细胞在输卵管里结合形成受精卵,如果正常的精子(X精子、Y精子)和正常的X卵细胞结合形成的受精卵发育的孩子的性染色体是正常的: XX或XY(一个卵细胞只能和一个精子结合,并且两种精子和卵细胞结合的机会相同),那如果是YY精子或XX精子与X卵细胞结合,那么它们形成的受精卵就不正常了,形成的受精卵性染色体组成就是XYY、XXX,这种受精卵发育成的孩子性染色体组成就是XYY、XXX,这种孩子就会天生患有性染色体三体综合征,性染色体组成是XYY这样的患儿能成活,但是会表现出超男性的暴力特征,比如喜欢打架斗殴,脾气暴躁等。如果YY精子和无性染色体的卵细胞结合,它形成的受精卵性染色体组成就是YY,它发育的孩子的性染色体的组成就是YY,不过这种情况产生的几率是少之又少,就是生下来这种孩子,由于他缺少X性染色体, X性染色体上很多基因控制的性状他就不会具有,那对他来说要想生存下来几乎是不可能的。所以对于人类来说,几乎没有YY性染色体组成的人。
假如有第一代的YY亲代,那么其子代一定是XY,我们知道Y染色体控制男性性别,如果子代的子代是YY性染色体,那么我们知道,这个人的父本及母本均为男性,又因为男性没有子宫及卵巢,不能进行生育,所以即便存在第一代YY染色体的亲代,以后也不会出现YY染色体的后代了
一般将其分为ABCD四个等级。A级,细胞分裂均匀,碎片小于等于5%。B级,细胞分裂均匀和大致均匀,碎片小于等于20%,大于5%。C级,细胞分裂不均匀,碎片小于等于50%大于20%。D级,细胞分裂均匀或不均匀,碎片大于50%。
胚胎的级别其实是衡量胚胎质量的一个标准,代表着胚胎质量越好。一般根据第三天的胚胎的生长发育情况,将它分为不同的等级。通过胚胎的生长速度,胚胎的卵裂球的形态,胚胎细胞的碎片,综合起来进行一个等级的划分。
关于为什么没有一级胚胎,一级胚胎很难得吗的介绍到此结束,希望对大家有所帮助。
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