8细胞l级胚胎，9细胞二级胚胎好吗

大家好，感谢邀请，今天来为大家分享一下8细胞l级胚胎的问题，以及和9细胞二级胚胎好吗的一些困惑，大家要是还不太明白的话，也没有关系，因为接下来将为大家分享，希望可以帮助到大家，解决大家的问题，下面就开始吧！

人体胚胎的胚胎发育

从受精卵发育为一个新个体历经复杂的演变过程，包括细胞增殖、死亡、分化、识别、迁移和功能表达，以及组织和器官的形成等。这些变化具严密规律，具有精细的时间顺序和空间关系。来自同一受精卵的细胞，它们的基因结构是相同的，胚胎发育变化中，细胞基因的表达起决定作用，并受内外环境因素的影响。胚胎发育机理是现代发育生物学中重大的研究课题。细胞分化（cell differentiation）是指幼稚细胞发育为具有某些特殊结构和功能的过程。如桑椹胚分化为内细胞群和滋养层两类不同的细胞。内细胞群又分化为三个胚层，三个胚层再分化形成各种组织。又如，造血干细胞先分化为各种造血相祖细胞，后者再分化为不同的血细胞；骨原细胞分化为成骨细胞或软骨细胞；精原细胞分化为精子等。这是广义的分化概念，它包括形态结构和功能的成熟过程。狭义的或更严格的分化概念，是指原始的或尚未定向的细胞不可逆地转变为某种定向细胞的时刻，它称之为决定（determination）。细胞的决定发生在它的形态结构变化之前，它的主要标志是能合成某种特殊蛋白质（如酶、受体等），故可以用测定蛋白质、受体或酶等技术研究细胞的分化。

不同种属动物，其早期胚胎细胞出现决定的时间不同。如无脊椎动物的卵裂球已经决定，故一部分卵裂球不能发育为完整的个体；而哺乳类的卵裂球尚未决定，其一部分卵裂球也可发育为一个完整的胚胎。如人桑椹胚若被分隔成两团细胞，它们各自可发育为一个胎儿（单卵孪生）。组织和器官的形态发生（morphogenesis）是通过细胞的形态变化和运动、细胞的识别和粘着、细胞增殖和死亡等过程而实现的。

1．细胞形态变化和运动胚胎的形态发生多与细胞层的铺展、卷折、陷入、隆起和细胞迁移有关，而这又与细胞内微丝、微管配布引起的细胞形态变化和细胞外基质大分子物质的浓度有关。如外胚层在形成神经板、神经沟和神经管的过程中，细胞内微管先沿其两极平行纵向排列，细胞则沿纵轴伸长形成神经板，继而微丝平行排列于细胞顶端，细胞该端变窄，神经板逐渐下陷形成神经沟与神经管。体外培养的细胞向一个方向运动时，细胞则伸长，胞质内的微管也沿伸长和运的方向纵行排列，细胞前缘的细胞膜呈波浪状前行运动，也是与膜下大量微丝的参与相关的。基质大分子物质如纤维粘连蛋白（fibronectin）、层粘连蛋白（laminin）、胶原、糖胺多糖等也参与细胞的运动，它们可能通过细胞膜的蛋白受体与胞质内微丝连接，从而调节微丝、微管的排列方向而引起运动。细胞通过这种方式识别这些物质的浓度梯度，从而调整运动的方向。

（1）外胚层细胞呈立方形，微丝和微管任意分布

（2）细胞变长，微管平行于长轴排列，形成神经板

（3）细胞顶部缩窄，微丝与表面平行分布，形成神经管

2．细胞识别和粘着胚胎发育中，同类或相关细胞能彼此识别，经过迁移能按一定的模式类聚和粘着在一起，构成组织。近年认为，这是由于细胞膜上的糖蛋白受体与相关细胞细胞衣内的糖链结合的结果。

3．细胞增殖和死亡胚胎时期的细胞增殖十分旺盛，其调控机制,尚不完全清楚。已知与多种刺激相应细胞增殖的化学因子有关，如生长激素、性激素、神经生长因子、表皮生长因子、血细胞生长因子、成纤维细胞生长因子、血细胞发生的多种集落刺激因子等。许多组织的细胞还产生抑素，可抑制自身的增殖。细胞内cAMP浓度下降时，细胞分裂加快，反之减慢。

胚胎发生中广泛存在细胞定时死亡现象，称程序性细胞死亡（apoptosis）。它是器官正常发生的重要因素，唯其机制不明。如人胚的尾芽和鳃的定期消失；早期手和足都形似桨板，在预定指或趾之间的细胞死亡后，才能形成指或趾。又如循环系统发生过程中的某段动脉或静脉的定时退化、女性中肾管的定期退化、男性中肾旁管的定期消失等都属此例。在胚胎的细胞分化和形态发生中，组织或细胞之间常是互以对方为条件而相互影响的。当相互作用的一方导致另一方的发育发生变化时，称此现象为诱导（induction）。诱导的实例甚多，如脊索诱导其背侧的外胚层发生神经管；眼发生中的视泡诱导表面外胚层发生晶状体；肢芽中胚层诱导表面外胚层形成顶嵴，后者决定肢体的形态发育。还有多层次诱导现象，如视泡诱导形成晶状体，后者再诱导表面外胚层和邻近的间充质形成角膜。相互诱导作用的事例如在是肾的发生中，输尿管芽诱导生后肾组织形成肾小管，生后肾组织又诱导输尿管芽分支形成集合小管。诱导作用具有严格的组织特异性和发育时期的限制，若过程受到干扰，改变原有的时空关系，就可能发生先天性畸形。关于诱导作用的机理，虽有不少实验研究，但迄今仍无明确结论。

组织胚胎学的考试重点

组织胚胎学的考试重点

名词解释

1.内皮：分布在心脏、血管和淋巴管腔面的单层扁平上皮称内皮。

1.突触：神经元与神经元之间或神经元与非神经元之间特化的细胞连接。

2.三联体：每条横小管与其两侧的终池组成。

3.HE染色：组胚学最常用的苏木精和伊红染色剂组合的染色方法。

4.尼氏体：仅位于胞体和树突内，光镜下呈强嗜碱性，为斑块状或颗粒状。电镜下，由粗面内质网和游离的核糖体组成，能够合成蛋白质，是神经元机能状态的一样标志。

5.肺小叶：每条细支气管连同它的分支至肺泡组成的。肺小叶是肺的结构单位也是肺病理变化的基础。

6.滤过屏障（滤过膜）：血浆中的部分成分经有孔内皮、毛细血管基膜、足细胞裂孔膜而滤入肾小囊腔内血浆所经过的这三层结构成为滤过膜或者滤过屏障。

7.卵泡：由卵母细胞和卵泡细胞组成。

8.窦周隙：位于内皮细胞和肝细胞之间的狭小间隙。

9.精子发生：从精原细胞到精子形成的过程。

10.横小管：又称T小管是由肌膜向肌浆内凹陷形成的小管，它垂直于肌膜表面。

11.胆小管：是穿行于肝板内的微细胆道，相互连接成网，它由相邻肝细胞的质膜局部凹陷形成。

12.血-脑屏障：脑内毛细血管属于连续性毛细血管，内皮外肌膜完整，肌膜外有周细胞和星形胶质细胞脚板样的突起围绕。上述特点增加了血管壁的屏障作用，可有效的限制血液中某些物质对血管壁的通透，对脑组织起到有效的保护作用。上述结构特点及产生的生理效应成为血脑屏障。

13.排卵：成熟卵泡破裂次级卵母细胞及其周围结构从卵巢排出的过程。

14.胃底腺：分布于胃底和胃体是胃的主要腺体。

15.闭锁卵泡：退化的卵泡。

16.透明带：初级卵母细胞与卵泡细胞间出现的一层嗜酸性的均质膜。

17.气-血屏障：肺泡内气体与肺泡隔毛细血管血液内气体进行交换通过的结构又称呼吸膜。由肺泡表面液体层、I型肺泡细胞与基膜。薄层结缔组织毛细血管基膜与内皮共同构成。

18.肌原纤维大量平行且规律排列的粗细肌丝构成。

19.肠绒毛：上皮和固有层像肠腔突出形成的细小突起。

20.肌节：两条相邻Z线之间的一段肌原纤维，每个肌节包括1/2I带+A带+1/2I带，是骨骼肌纤维收缩和舒张功能的基本机构单位。

21.单核吞噬细胞系统：把单核细胞和由其分化而来的具有吞噬功能的细胞统称为单核吞噬细胞系统。包括血液的单核细胞、结缔组织和淋巴组织的巨噬细胞、骨组织的破骨细胞、神经组织的小胶质细胞、皮肤的朗格汉斯细胞、肝和肺中的巨噬细胞等它们能捕获和呈递抗原参与免疫应答以吞噬和清除抗原、合成和分泌多种免疫活性分子的形式参与免疫反应。

22.球旁复合体：又称肾小球旁器位于肾小体血管极所形成的三角区由球旁细胞、致密斑和球外系膜细胞组成。

23.腺上皮：以分泌功能能为主的上皮称为腺上皮。

简答

1.上皮组织的特征和功能

特征①细胞成分多细胞间质少

②.细胞有明显的极性

③.无血管神经末梢丰富营养物质来源于结缔组织血管

功能：保护、分泌、吸收、感觉。

2.六种被覆上皮的结构特点及分布

①单层上皮

a单层扁平上皮：一层扁平细胞，呈不规则或多边形表面光滑面积较大细胞核单个圆形

或椭圆形位于细胞中央。分布于心脏、血管、淋巴管腔面内皮胸膜、腹膜和心包膜间皮

b单层立方上皮：一层近似立方形细胞，表面观呈多边形核圆位于细胞中央。分布于肾小管、甲状腺滤泡及部分外分泌腺导管等处

c单层柱状上皮：一层棱柱状细胞，细胞核单个，呈椭圆形，靠近基底部，电镜下有特化的微绒毛

，肠道处的细胞间夹有单个的杯形细胞。分布于胃、肠、胆囊、输卵管和子宫等器官。

d假复层纤毛上皮：由形态不同、高矮不等、大小各异的柱状细胞、梭形细胞、椎体细胞等组成。分布于喉、气管、

支气管、咽鼓管、鼓室、输精管和泪囊处

②复层上皮

a复层扁平上皮：表层细胞中间层细胞基底细胞。分布于体表角化上皮口腔、食管、咽、鼻前庭、阴道未角化

b复层立方上皮：由表层的立方形细胞和下方数层梭形或多边形细胞共同组成。分布于汗腺导管、肛管、女性尿道近开口处等。

c复层柱状上皮：由表层的柱状细胞和其下方数层梭形细胞共同组成。可分布于眼结膜穹窿部、尿道海绵体。

d变移上皮：表层细胞又称盖细胞呈伞形或倒置梨形光镜下胞质丰富游离面为嗜酸性强而成深染而成壳层中间层细胞基底层细胞。

分布于肾盏、肾盂、输尿管、膀胱等。

3.结缔组织特征及分类

特征：①种类多数量少基质多②细胞无极性③分布广泛④毛细血管丰富

分类：

①固有结缔组织：疏松结缔组织、致密结缔组织、网状组织、脂肪组织。

②软骨组织：透明组织、弹性软骨、纤维软骨骨组织血液淋巴。

③骨组织

④血液、淋巴

4.疏松结缔组织中四种主要细胞的形态及功能

①成纤维细胞：

形态：细胞成扁平不规则状，有突起，细胞质丰富，弱碱性，细胞核较大，长卵圆形，着色浅，核仁明显（静止状态时为纤维细胞：细胞较小，长梭形，核小，着色深，胞质少）

功能：合成分泌胶原蛋白和弹性蛋白，构成疏松结缔组织中的三种纤维，合成分泌基质。

②巨噬细胞：

形态：有较长的伪足，形态不规则，细胞核较小，卵圆形或肾形，着色深，核仁不明显。功能:吞噬作用，抗原呈递作用，分泌作用。

③浆细胞：

形态：卵圆形或圆形，胞浆丰富，细胞核圆，多偏居细胞一侧，染色质粗，呈车轮状。

功能：合成分泌免疫球蛋白，参与体液免疫。

④肥大细胞：

形态：细胞较大，卵圆形或圆形，胞核小而圆，染色深位于中央，电镜下胞浆中的颗粒大小不一。

功能：有过敏反应有密切关系。

5.疏松结缔组织中三种纤维形态及功能

①胶原纤维：

形态：数量最多、新鲜时成白色、有光泽化学成分有I型和III型胶原蛋白，由胶原原纤维构成，成明暗交替的周期性横纹。

功能：韧性大、抗拉力强，高温时融化生成白明胶。

②弹性纤维：

形态：含量较少，分布广，新鲜状态下成黄色，由弹性蛋白构成。

功能：弹性很强。

③网状纤维：

形态：较细，分支交织成网，主要有III型胶原蛋白构成，用银盐可染成黑色。

功能：嗜银性。

6.红细胞，血小板，白细胞的形态、分类、正常值及主要功能

①RBC

形态：两面凹陷的扁盘状，中央较薄，周边略厚；成熟RBC没有细胞核和细胞器，充满血红蛋白。

功能：运输携带氧气和二氧化碳。

分类及正常值：网织红细胞（新生儿占红细胞总数2—6成人0.5—1.5）；成熟红细胞（男性4.0—5.5x1012/L，血红蛋白120—150g/L；女性3.5—5.0x1012/L，血红蛋白110—140g/L）

②WBC4—10x109/L

分类及形态功能

a有粒白细胞，中性粒细胞：50%—70%，细胞呈圆形，核成深染的分叶状，胞质为浅粉红色，含有大量的细小颗粒；功能：活跃的变形运动和吞噬功能。嗜碱性细胞：0%—1%，细胞呈球形，胞核分叶状，含有嗜碱性特殊颗粒，蓝紫色，大小不等，分布不均。功能：参与过敏反应。

嗜酸性细胞：0.5—3%，圆形，核多为两个分叶状，充满橘红色颗粒。

功能：抗过敏和抗寄生虫作用。

b无粒白细胞

淋巴细胞：20%—30%，圆形或椭圆形，大小不等，=大淋巴细胞+中淋巴细胞+小淋巴细胞。

功能：机体防御、稳定、监护。

单核细胞：3%—8%，体积最大的血细胞，圆形或椭圆形，细胞核形态多样，不含特殊颗粒，有许多细小的淡紫色嗜天青颗粒。

功能：活跃的趋化性和很强的吞噬功能。

血小板：100—300x109/L，是由骨髓巨核细胞局部胞质脱落而成，没有细胞核，有完整的质膜包裹，颗粒区透明区。

功能：止血凝血。

7.神经元的形态结构

①胞体｛细胞膜+细胞核（大而圆，位于中央，染色质少）+细胞质（尼氏体+神经元纤维+脂褐素）｝

②突起（树突轴突）

8.化学性突出的电镜结构

①突出前成分｛突触小泡（较多线粒体、微管、微丝）+突触前膜｝

②突触后成分或突触后膜（发挥化学门控通道作用）

③突触间隙

9.神经纤维的结构及分类

神经纤维是由神经元的长突起和包在其外面的神经胶质细胞组成。

①有髓神经纤维：a周围神经系统的有髓神经纤维：郎飞结结间体施—兰切迹神经膜

b中枢神经系统的有髓神经纤维：少量胶质细胞+神经纤维

②无髓神经纤维：a周围神经系统的有髓神经纤维

胚胎分割技术的发展史

胚胎工程

在胚胎发育过程中进行的生物技术，称为胚胎工程技术

包括：胚胎移植、胚胎融合、胚胎分割、胚胎冷冻、胚胎性别鉴定、胚胎细胞核移植、转基因操作等

Aristotle胚胎完全来自雌性，雄性精液的贡献是非物质性

17世纪，英 William Harvey动物完全来自卵子

1673，Malpighi“先成说”来自未受精卵子

6年后，Leeuwenhoek精子发现，“精源说”

1759年，德国Wolff“后成说”

鱼、两栖类、爬行类、鸟类的卵子很大，因此错误的认为哺乳类的卵子也很大，把卵泡错误的认为是卵子，1827年被纠正

19世纪初，首次观察到精子穿入卵子，开始对两性在生命个体发生中的作用有所了解，而精子、卵子体积都非常小，肉眼很难分辨，并且受精是在体内发生，因此研究受到了研制研究简介

1878，德Scnenk尝试哺乳动物卵子体外受精

1890年，Heape，兔

1944年，Rock、Menkin，人

1945年，张明觉，兔体外受精，后5年内没有重复出来

1951年，Chang和 Austin发现精子获能现象，体外受精史上的里程碑

1959年，首例试管兔出生，体外受精技术真正得到承认

1964年，Yanagimachi获得试管仓鼠

1978年，首例试管婴儿出生，体外受精技术走向全面应用的标志性事件，是医学和生物学上的一次伟大革命

l濒危动物的保护

1983年，黑猩猩体外受精，观察到卵裂

1989年，大熊猫精子成功体外获能

1990年，美洲虎和美洲豹，同年获得美洲虎体外受精后代基本技术

体外培养

体外受精与发育

精子、卵子、胚胎冷冻保存体外受精（in vitro fertilization,IVF)

定义在体外环境完成精卵结合的过程

步骤Ø卵母细胞的体外成熟Ø精子的体外获能Ø卵母细胞的体外受精Ø受精卵的体外发育Ø配子和胚胎的冷冻保存卵母细胞的体外成熟

体外成熟-卵母细胞的回收回收方法•抽吸法（常用）•切割法（回收到卵子数目比较多）回收卵子分级• A级,有3层以上致密的卵丘细胞,胞质均匀凝暗• B级,卵丘细胞在3层以下或部分脱落、但胞质均匀• C级,卵丘细胞层很少、松散或全部脱落、胞质无凝块或无颗粒状。• D级，死亡或退化的卵母细胞。• A级和B级卵母细胞可用于体外成熟培养体外成熟-影响因素 l卵母细胞成熟涉及细胞核、细胞质和质膜的成熟变化 l细胞质成熟机制尚不清楚,但肯定涉及细胞质成分的重组和卵质蛋白的合成，为受精和胚胎发育做准备体外成熟-影响因素 l发情周期的阶段和卵泡大小 l卵母细胞成熟培养体系 l激素、血清和生长因子（细胞质的成熟）精子的体外获能 l哺乳动物精子在附睾里成熟,在射出后不是立即就具有与卵母细胞受精的能力,这些精子必须经过一个获能期,这个获能期在自然情况下发生在雌性生殖道里 Austion(1951) l精子在雌性生殖道停留一段时间,发生一系列生理生化变化,才能成功地与卵子结合称为受精,精子能够受精的能力为“获能”( capaciation)顶体反应 l由精卵结合诱发的胞吐作用,是精卵融合的先决条件。它使精子能够进入卵周隙,暴露和修饰精子表面的顶体内膜区域 l精子首先通过顶体反应后暴露出的顶体内膜与卵细胞膜接触,随后,精子的赤道段和头后部区域与卵细胞膜结合和融合 l在人类,顶体反应对于精子附着于卵细胞膜非常重要而且是必须的 l只有发生了顶体反应的精子才能与卵细胞膜融合精子的获能处理 l

体内获能——交配母畜的子宫内冲取

精子 l体外获能

精子体外获能方法 l血清白蛋白溶液共孵育 l高离子强度溶液处理(HIS) l钙离子载体 l氨基多糖 l添加黄嘌呤类诱导物（咖啡因、茶碱等） l血小板激活因子卵母细胞的体外受精

1.常规体外受精技术——获能精子与卵子共培养

2.与分离精子相结合的体外受精技术

3.显微受精技术——透明带下注射卵细胞质内单精子显微注射

受精卵的体外发育-1受精卵的体外发育-2受精卵的体外发育-3受精卵的体外发育-阻滞 l牛胚胎在发育到8～16细胞时存在“阻滞” l小鼠2细胞、大鼠2细胞、猪4细胞、绵羊8～16细胞 l有趣的是胚胎在体外发育出现阻滞的时期,对应于体内是在生殖道里体外发育阻滞阶段的存在表明 l 8～16细胞的发育阶段需要有输卵管提供的特殊的环境条件 l含有早期胚胎发育的因素或条件的是输卵管而不是培养液如何克服受精卵的体外发育阻滞 l回到体内培养环境(移植到受体输卵管) l饲养层共培养，刺激胚胎的发育用于饲养层的细胞有–来源于繁殖器官的细胞–来源于非繁殖组织的细胞–滋养层细胞配子和胚胎的冷冻保存 l原理–利用冷冻保护剂将胚胎保存在超低温环境中(通常是- 196℃的液氮中)–低温能够抑制胚胎细胞的生化活动,降低新陈代谢而保存胚胎，当需要时再将胚胎解冻,复温到正常温度后进行移植低温损伤的两因素理论 l

1972年Mazur¡ª¡ª细胞或胚胎低温损伤的两因素理论，即溶液效应而造成的化学损伤和细胞内结冰而造成的物理损伤。由于冷却速度过慢，胞外溶液中水分大量结冰，溶液浓度提高，胞内水分大量渗出，导致细胞的强烈收缩和细胞处于高浓度的溶液中时间过长，从而造成化学损伤。 l由于冷却速度过快，胞内水分来不及通过细胞膜向外渗出，胞内溶液过冷而结冰，从而造成物理损伤。同样，在复温（解冷）过程中，如果复温速率不当也可能引起细胞内结冰（重结冰）而损伤 l此外，抗冻保护剂的加入或去除不当，则会引起细胞渗透压的明显变化；细胞内外电解质浓度的改变等而造成细胞或胚胎损伤冷冻保存的关键

减少细胞内冰晶对胚胎造成的损伤

保存措施 l

保存液中加入一定浓度的保护剂。

（1）细胞内液保护剂：低分子量可渗物质，如甘油、DMSO、乙二醇等

（2）细胞外液保护剂：低分子量不可渗物质，如半乳糖，蔗糖等通常用pH7.2-7.4的PBS配制。

冷冻保护剂作用 l

能使细胞充分脱水 l

解冻时则以较快的速率升温，使胚胎瞬间通过危险温区（-50～0℃），然后脱除对胚胎细胞有一定伤害作用的冷冻保护剂，使胚胎存活。

低温冻贮的影响•

降低新陈代谢•影响细胞主动离子转运和细胞容积调节•冷休克冷冻方法慢速冷冻（程序冷冻）快速冷冻（玻璃化法）超快速冷冻法胚胎冷冻方法(embryo cryopreservation) l常规冷冻 l一步冷冻法 l玻璃化冷冻法常规冷冻 n将胚胎依次放入含0.7mol/L甘油+PBS和含1.4mol/L甘油+PBS液中，各平衡7~10min; n将平衡后的胚胎装入0.25ml细管放入预先冷却至-7℃的冷冻液，中间段为含胚胎的冷冻液，每段之间用气泡隔开； n将细胞放入预先冷却至-7℃的冷冻仪中，平衡10min后，用液氮中预冷过的医用镊子植冰； n以0.3℃/min的速度，降温至-35℃; n将细管投入液氮； n解冻时从液氮中取出细管，在空气中平衡10-20s，投入35℃水浴中，至冰晶融解后取出； n推出冷冻液及胚胎，将检出的胚胎移入含1.0mol/L蔗糖的PBS中10min，一步脱除冷冻保护剂，再用PBS洗涤胚胎2-3次，用于移植。一步冷冻法也叫一步细管法。该方法是由常规冷冻法改进而来，细管内的冷冻液和蔗糖液是分开的因此，在细管内用蔗糖液可一步脱除甘油抗冻剂，从而利于在生产中推广应用所有溶液在低温时变粘稠，不发生结晶即可固化，形成一种特殊的¡°玻璃化¡±状态，从而使胚胎在急剧的降温过程中得以存活。胚胎冷冻保存技术的应用应用范围广泛，且在某些领域也是必需的（如人体移植器官的保存），在实验动物领域的应用，主要有以下4个方面: 1.应用于实验动物的保护和珍稀、濒危动物种质保存实验动物品种品系的维持，需要一定的场所、设备和大量的物力、财力、人力的投入，并且又不可能完全避免在长期保种繁殖过程中发生基因丢失或漂移。采用胚胎冷冻保存技术，既能把数以千计的实验动物品系保存下来，又能保持它们的遗传品质不便，还可以大大降低保种成本。⒉应用于实验动物的长途运输动物的运输受气候、运输条件等一系列因素的影响。采用胚胎冷冻技术，可以在世界范围内将运输实验动物改为运输实验动物胚胎，从而快速、廉价、便利地实现实验动物资源共享。⒊应用于实验动物的生物净化被病原体感染的实验动物的生物净化，传统上一般采用子宫切开术，取出胎仔由无菌动物或SPF动物代乳。但是这种方法成功率并不高，而且较为麻烦。对于为数甚少的珍贵实验动物（如转基因动物、自然突变动物）按传统方法实行生物净化技术很难达到目的，因为不可能有成批怀孕母鼠用于剖宫取胎。通过胚胎冷冻、胚胎移植等技术，可以使生物净化变得更简便和安全⒋应用于实验动物育种和野生动物的实验动物化胚胎克隆技术、体细胞克隆技术结合胚胎冷冻技术，已经应用于实验动物和其他动物的育种。优点很明显，可以缩短育种时间，可以克服野生动物进入实验室后因环境改变而交配困难，可以利用极少量的原种繁殖出大量的后代，可以克服杂交障碍而实现基因的种间转移（如转基因动物等）胚胎的辅助孵化

Assisted hatching l胚胎冻融可使部分卵裂球衰亡,透明带硬化、破裂而影响胚胎的孵化和着床 l应用显微操作技术,在胚胎移植前,将透明带打孔或使其变薄,使胚胎发育至囊胚阶段,容易脱出透明带与子宫内膜融合辅助孵化方法 l酶消化法 l激光打孔法 l机械切除法 l酸化法 l辅助孵化并不是对所有的患者和所有的胚胎都有提高植入率的作用 l仅是对于那些因某种原因导致自身孵化困难的胚胎有帮助–透明带过厚的胚胎–透明带异常的胚胎胚胎分割 l指用人工方法将植入前胚胎（2细胞～囊胚期）分割成两个或多个部分，分割后的每个部分在适宜的条件下可分别发育 l如移植给适当母体，可得到两个或多个基因型和表型一致的后代 l这一技术已在绵羊、牛、小鼠、大鼠、马、猪等哺乳动物中广为应用胚胎分割的基本原理通过对胚胎的显微外科操作，把一个胚胎分割成两个或多个，由于胚胎发育早期，每个卵裂球都具有发育成一个完整个体的潜在可能性，因此通过胚胎分割技术，可以人工制造同卵双胎或多胎，可成倍地增加胚胎数和产犊数胚胎分割应用 l动物超数排卵与胚胎移植 l克隆动物 l干细胞 l试管婴儿 l转基因动物与动物反应器胚胎移植（embryo transfer)胚胎移植的目的供体超排与配种受体同期发情处理胚胎的采集胚胎的检查移植胚胎胚胎移植 l胚胎移植（embryo transfer)也称受精卵移植，是指一头母畜（称为¡°供体¡±）发情排卵并经过配种后，在一定时间内从其生殖道（输卵管或子宫角）取出受精卵或胚胎，然后把它们移植到另外一头与供体同时发情排卵、但未经配种的母畜（称为¡°受体¡±）的输卵管或子宫角。这个来自供体的胚胎能够在受体的子宫着床，并继续生长和发育，最后产下供体的后代。 l¡°借劣质动物之腹怀优秀个体之胎¡±胚胎移植

成功的羊胚胎移植的目的 n发挥优良母畜的繁殖潜力 n促进家畜改良的速度 n作为胚胎操作的基础 n长期保存冷冻胚胎，便于运输和保存遗传资源胚胎移植过程体外受精（IVF）与胚胎移植（ET）胚胎融合 l胚胎融合的意义 l胚胎融合方法 l嵌合体的鉴定胚胎融合又称嵌合体制作，就是将两个不同品种或不同种除去透明带胚(裸胚)粘合在一起，或者各自一分为二，然后各取一半，融合成新的胚胎，移植给受体，产生具有杂交优势的新后代——嵌合体胚胎融合的意义 l为动物胚胎发育及遗传控制等研究提供了有效手段 l嵌合体后代可集不同品种或不同种动物的不同基因于一体，完全有可能把母代动物的优良遗传性能集中表现出来，从而形成具有高度杂种优势的杂合体。 l嵌合体母畜与公畜交配后，能产生具有正常繁殖力的后代。所以胚胎融合不仅可成倍缩短家畜改良时间，而且也为创造新型的家畜品种提供新的技术手段胚胎融合方法 1．石蜡油挤压法 2．内细胞团囊胚注入法

好了，文章到此结束，希望可以帮助到大家。