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试管胚胎会染色体问题吗(试管第一代会查染色体吗)

文章出处:佳运育儿阅读:-发表时间:2023-10-29
各位朋友们,大家好,今天由我来为大家分享试管胚胎会染色体问题吗,以及试管第一代会查染色体吗的相关问题知识,希望对大家有所帮助。如果可以帮助到大家,还望关注收藏下本站,您的支持是我们最大的动力,谢谢大家了哈,下面我们开始吧!卵泡质量不好会导致胚胎染色体异常吗

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卵泡质量不好会导致胚胎染色体异常吗

首先我们说说染色体,如果染色体多一条或者少一条的话,都会影响到孩子,可能会得唐氏综合症,而染色体如果少一条,胎儿通常会自然流产,当胎儿不合格,孕妈的身体是有一个自我保护的机制,把有问题的胎儿淘汰掉,不让胚胎发育成胎儿,如果胎儿发育越大,那么流产或者引产对孕妈的身体就会越大,子宫内膜变薄,容易妇科病和内分泌紊乱等情况。

孕早期自然流产的的原因有很多,但是现在主要归纳为下面这几种:免疫因素、遗传因素、内分泌因素、解剖因素、感染因素。

免疫因素就是胎儿和母体的免疫问题导致流产,遗传因素是父母或者爷爷奶奶、外公外婆的异常染色体遗传给胎儿,导致胎儿的染色体也异常,而内分泌失调可能是孕妈熬夜太多,作息时间问题,解剖因素就是孕妈之前有过引产手术,导致子宫或者子宫内膜异常,导致流产,而感染因素就是孕妈感染病毒,导致子宫内感染了,胎儿发育受到影响,发育不良,导致流产。

遗传因素——胚胎染色体异常是导致自然流产最主要的原因,胚胎染色体出现问题占一半。

什么原因导致卵泡质量不好?

第一、女性的卵巢衰弱

很多的女性在年轻的时候,会遇见一个问题,就是排卵有障碍,所以使用促排卵药物,但是卵泡的数量是固定的,现在提前消耗了那么到一定的年龄可能就没有卵泡了,而且到后面因为卵巢功能下降,卵泡的质量也会出现问题,那么排出的卵子也会存在一定的问题。

第二、宝妈多囊卵巢

多囊卵巢综合征是女性在备孕时候最讨厌的一个问题,因为它是导致女性的卵泡无法排出成熟的卵子,女性没有卵子,那么就肯定无法和精子结合成受精卵了。多囊卵巢的临床现象是卵巢内虽有多个小卵泡,但是缺不能发育成熟,导致没有卵子排出,如果卵泡可以发育成熟的话,那么就是多胎了。

第三、内分泌失调

到女性的内分泌失调,是会直接影响到卵泡的发育,在这种情况下,卵泡发育生成的生长激素和黄体生成激素水平都会异常,导致卵巢发育也会异常。内分泌失调的原因有很多,而有两种原因是最为致命,第一就是吃避孕药,很多年轻人不喜欢使用安全伞,给女性使用避孕药,这是非常容易导致内分泌失调的,还有一种就是之前引产过,间隔时间比较短,身体的激素还比较紊乱,导致内分泌失调。

第四、女性的下丘脑垂体问题

女性排卵是有一个流程的,首先是下丘脑然后到垂体再到卵巢生殖功能的反馈和调节,但是当垂体和下丘脑功能出现问题,那么对卵巢的生殖器官功能的调节就会出现错误,导致女孩子的排卵也会就先异常。

如果女性的卵巢发育不全、宫寒、这种疾病也会影响到卵泡正常发育。

如果卵泡的质量不好,那么可以先通过对卵巢的改造,让卵巢的功能更加的强大,这就可以提高卵子质量,而如果卵泡质量不好,又想要孩子怎么办呢!那么可以试管婴儿,因为试管婴儿可以把有问题的卵子筛选出来,精子和卵子结合,成为受精卵之后,才放回子宫着床,生根发芽。

你好,非常高兴为你解答问题,如果卵子质量不好,卵泡发育不良,是直接影响受孕的。即使能够排出来,由于这样排出的卵子体弱多病发育不成熟,即使精卵结合了,很多时候也容易生化的,容易导致孕囊发育不正常,甚至流产、胎停育等。染色体异常,也会导致卵子质量不好,引起胚胎发育不良,很多时候都会自然淘汰,发生流产。

染色体异常一般是基因遗传问题,不是人为可以控制的,当然,也有胚胎基因突变的可能,这个基因突变也是父母无法把握的,但是,通常与父母的染色体无关,只是一次意外而已。至于备孕或怀孕时母体接受了有害物质,接受到大量放射线,服用了一些药物,吸烟或酗酒、感染了病毒或患有某些慢性病,都可能引起基因突变胚胎发育不好导致胚胎停止发育。

希望我的回答能够帮助到你!

染色体和卵泡发育没关系,卵泡发育不好一是影响受孕几率,二是受孕后流产几率高

都会影响到孩子,可能会得唐氏综合症,而染色体如果少一条,胎儿通常会自然流产,

遗传因素——胚胎染色体异常是导致自然流产最主要的原因,胚胎染色体出现问题占一半。

胎儿的染色体是来自父母双方的,正常情况下父母染色体都是46条,即双倍体;来自父亲的精子和来自母亲的卵子分别是23条单体,结合后成双倍体胚胎,但并不是简单的1+1=2;如果产生精子卵子过程或精卵结合过程中自己配对发生错误,就可能导致胚胎的染色体异常。

染色体异常能做试管婴儿吗

我们都知道染色体是存在于男性和女性身体细胞中的一种物质,而且染色体对于男性和女性来说是非常重要的,如果体内的染色体出现异常是无法进行正常的自然怀孕的,所以在出现染色体异常是需要到医院进行检查,那么染色体异常能做试管婴儿吗?

染色体异常能做试管婴儿吗?

染色体异常是可以做试管婴儿的,可以采用第三代试管婴儿技术。染色体异常分为父方染色体异常、母方染色体异常及胚胎染色体异常。对于父方或母方染色体异常,也可采用供精或供卵的方式进行试管婴儿。父母双方染色体异常或胚胎自身染色体异常时,可以采用第三代试管婴儿技术在胚胎移植前,对胚胎的遗传基因进行全面系统的分析、诊断,然后剔除那些不健康或有遗传性疾病胚胎,选择优质健康的胚胎植入到女性的子宫当中。从而解决染色体异常怀孕生育的问题。

首先要检查染色体异常是发生男性身上还是女性身上,或是夫妻双发都有染色体异常。如果只是一方染上异常,虽然不能要含有双方遗传基因的孩子,但是可以采用供精和供卵的方式做人工授精和试管婴儿获得拥有一方遗传基因的孩子。如果是双方都有染色体异常可以通过第三代试管婴儿技术—胚胎移植前遗传学诊断,把那些没有遗传染色体异常的胚胎植入女性子宫内使女方受孕。

染色体异常可不可以做试管婴儿,这需要根据男女双方的具体情况来进行综合判断,如果是男性存在染色体异常,可以不使用自己的精子,因为使用自己精子生出正常孩子的几率很小甚至不会。如果是女性的染色体异常,需要检查下染色体是阴性遗传还是显性遗传,如果是显性遗传是没有办法做试管婴儿的。染色体异常建议做第三代试管婴儿,第三代试管婴儿也被称为植入前基因诊断,该技术通过在配子或胚胎阶段对遗传病进行分子遗传学诊断,选择无病表型胚胎移植到子宫内,可避免遗传病胎儿的妊娠,三代试管婴儿对植入的胚胎进行诊断,从怀孕源头实现优生,有效避免选择性流产和随之而来的伦理道德冲突。

哪些人容易染色体异常?

容易发生染色体异常的人群,首先遗传因素导致的染色体异常,比如父母双方某一方是染色体异常的携带者,举例说明比如父母一方为染色体平衡异位,自带只有1/18的正常几率,有1/18的染色体平衡异位的几率,有16/18的都是部分3体和部分单体,均不能存活。高龄产妇因为卵细胞以及纺锤丝的老化,在生育子代时在遗传物质的传递过程中,发生同源染色体不分离,或者姐妹染色单体不分离,染色体异常的概率就比较高。

再有就是接触放射线物质,比如电离辐射导致染色层异常,发生的原理就是DNA分子水平上基断染色体变异、重接,从而导致子代的染色体异常的现象,还有就是环境污染、化学物质污染、服用致畸药物,或者有致畸药物的接触史,都可以增加染色体异常的发生。

如果工作是那种重化工类型的,接触放射性物质的话,那些工作人员就会出现染色体异常。如果人们居住的环境受污染很严重,也会导致染色体异常的情况,这部分人比较容易多发,所以要多注意自己的环境。遗传因素也是有的,很多人会忽视遗传因素所带来的染色体异常,所以在怀孕的时候,还是要多做一些胎儿相关的检查。另外人体也会出现基因突变的现象,希望可以引起重视,不要出现更严重的问题。通过以上,大家应该知道什么人最容易染色体异常了。希望大家都可以注意生活中的这些方面,及时避免和治疗,早点去做检查,以免病情被延误。

第三代试管婴儿 – 胚胎着床前染色体检查

前言

PGS/ PGT-A,胚胎着床前染色体检查,或称胚胎着床前染色体整倍体检查,也就是一般俗称第三代试管婴儿。这个技术是借由植入前检查胚胎染色体是否正常,来提高胚胎植入后的怀孕率、或是来降低胚胎植入后的流产机会,来达成早日怀孕的目标。

这篇文章就来跟大家说明,PGS/ PGT-A的好处、限制,以及要注意的地方。

PGS胚胎着床前染色体检查

胚胎着床前染色体检查:

PGS:Pre-implantation(着床前) Geic(基因)Screening(筛检),现在又称PGT-A:Preimplantation(着床前) Geic(基因)Testing(检查)for Aneulploidy(非整倍体)。是借由现代生物科技技术,在胚胎着床前检查胚胎的染色体是否正常,来降低试管婴儿流产的机会,进而提高试管婴儿植入后的怀孕率。

谁需要 PGS?

高龄、重复性试管失败、染色体异常夫妻,建议接受PGS。

高龄

随着女性年纪增长,卵子品质会开始下降。超过34岁就认为是高龄,而超过38岁试管的成功率就会开始急速下滑,如果超过40岁就会更加困难。

根据统计,女性卵子染色体异常机会与年龄是正相关。20岁女性每20颗卵子才有一个卵子含有正常染色体,30岁女性则是每30颗卵子才有一个卵子有正常染色体,而40岁女性就需要40颗卵子才有一个卵子正常。

因此,高龄女性接受试管婴儿疗程,可以考虑PGS优先剔除染色体不正常的胚胎,来降低胚胎植入着床后的流产率,并且提高单一次胚胎植入成功的机会。

重复性试管失败

一般来说,一次试管的怀孕率大约50%~60%,因此如果接受试管胚胎植入三次应该有80%~ 90%的怀孕率。如果胚胎植入三次,都没有胚胎着床成功,除了进一步检查之外,应该考虑胚胎染色体是否不正常的比例偏高,所以应该就由PGS来找出正常胚胎,来提高胚胎着床的机会。

染色体

一般正常人细胞内有23对(总共46条)染色体,男生是46XY,女生是46XX。

人体在制造卵子跟***的过程中,染色体会进行减数分裂(也就是从46条,减少成23条)。各自带有23条染色体的卵子与***,结合受精之后,就会形成有46条染色体的胚胎,最后着床、发育、生产,就是一个正常的宝宝。

然而,在精卵制造的过程中,会有染色体分裂出错的状况,因而形成带有不正常染色体的卵子与***。这种不正常的精卵结合后,就会发育成不正常的胚胎。多数不正常的胚胎会自然淘汰(也就是不会着床)、或是会自然流产(着床后无法发育),少数不正常的胚胎会存活而生下染色体异常的宝宝,最常见的就是唐氏症。

而少部分夫妻,因为自身染色体有异常(可能是染色体微小片段缺失、可能是染色体反转、可能是染色体镶嵌型,但是不影响自身成长发育)。但是在精卵制造的过程中,无法自行修复,因此所产生的***跟卵子有染色体异常的比例就很高,而精卵结合之后形成的胚胎也有异常。这样的胚胎,无法正常着床、无法正常发育,几乎百分之百会流产。

因此,PGS可以预先知道这些异常的胚胎,进而降低胚胎植入后流产的机会。

传统试管婴儿的结果

传统试管婴儿的结果跟自然怀孕的过程也是相同。打针排卵***的卵子品质、跟先生取精的***品质,其实跟一般状况是雷同的。根据统计,传统试管婴儿的植入的胚胎中,即便是外观品质最好的第五天5AA囊胚,植入后也有15%~ 20%的流产率。

流产的原因前面有提到,就是制造***跟卵子的过程中,出现了问题,因此虽然外观上看起来品质最好,但是胚胎内部的染色体是异常的,异常的胚胎流产的机会大大的提高。(当然,外观越好的胚胎,染色体正常的比例越高。外观越差的胚胎,染色体正常的比例越低。)

所以我们发现,传统试管疗程,随着年纪越高,胚胎着床率越低、流产的机会也是越高。

PGS可以降低流产机会

但是,随着生物科技的发展,NGS(次世代染色体分析技术)的发明,配合胚胎切片及胚胎染色体检查,我们可以借由植入染色体正常的胚胎,来降低胚胎植入着床后的流产机会、也可以提高每次植入的怀孕率、也可以提高每次植入的活产率。

传统试管 vs.第三代试管婴儿

我们来详细比较「传统试管」跟「PGS胚胎着床前染色体检查(第三代试管婴儿)」的差异。

传统试管,单一周期植入两个胚胎(第五天好囊胚)的怀孕率大约50%~ 60%,胚胎植入着床后的流产率大约15%,费用就是一般试管婴儿费用,而从开始取卵到验孕的时间大约一个月。

第三代试管婴儿,胚胎植入周期植入一个胚胎的怀孕率有50%,胚胎植入着床后的怀孕率小于5%,整体的费用(包含打针、取卵、养胚、切片、染色体检查、胚胎解冻植入等)大约可以做三次传统试管婴儿,时间最少需要三个月。

可以看到,第三代试管跟传统比较,有高怀孕率、低流产率的优点,但是高费用、需时间长就是受到比较多限制的地方。

再次复习一下:胚胎植入前染色体检查PGS,植入染色体正常的胚胎,单一胚胎的怀孕率有50%,流产率小于5%。 PGS的步骤

上面提到,PGS从开始到胚胎植入验孕需要三个月,我们来看看PGS的步骤有哪些。

PGS的步骤简单可以分为三部分,每个步骤也可以分为三个细节,现在就来仔细了解一下。

PGS三步骤

步骤1.:打针、取卵、养胚胎

步骤2.:胚胎切片、染色体检查

步骤3.:建立内膜、解冻胚胎植入

步骤1.

打针、取卵、养胚

这个阶段就是为了要培养胚胎,也跟传统试管婴儿胚胎植入前的步骤雷同。

步骤1.1:MC第二天开始打针,排卵***。

跟传统试管一样,MC见红的第二天或是第三天开始接受排卵***,时间到注射破卵针***卵子成熟。就可以皆下一步。

步骤1.2:全身麻醉取卵手术。

跟传统试管相同,接受静脉全身麻醉、不用插管,接受取卵手术。取卵时间大约30分钟,前面准备需时30分钟,后面术后麻醉恢复需时一小时。取卵节术后,卵子就会交给胚胎技术师,开始后续胚胎培养的过程。

步骤1.3:精卵结合、胚胎培养

接受PGS的疗程,精卵结合(也就是卵子授精)的方式是用ICSI(单一精虫显微注射),而非传统精卵自然结合(Insemination)。使用ICSI可以避免额外***的染色体影响后续染色体检查的正确性。受精后的卵子就开始进入胚胎培养。

步骤2.

胚胎切片、染色体检查

这个步骤是PGS最复杂的地方。养到第五天、第六天的胚胎,经过一连串的处理,准备接受检查。

步骤2.1:胚胎培养到第五天、第六天

过去PGS的胚胎切片,多是取第三天的胚胎做胚胎切片。但是,近年国际文献发现,第五天、第六天囊胚切片结果更为准确。因此,近年PGS国际标准建议是:第五天、第六天囊胚(Day 5、Day 6 Blastocyst)接受切片检查。

选定胚胎之后,胚胎需要接受雷射打薄人工协助孵化(AH,Laser Assisted Artificial Hatching)。雷射打薄是将胚胎的外壳用精准雷射光打一个小洞,让部分胚胎细胞能够膨出,到胚胎壳之外,方便皆下来做胚胎切片。

步骤2.2:胚胎切片

培养到第五天的胚胎,部分的胚胎细胞膨出到壳外之后,胚胎师就会用胚胎切片的技术,摘取五个~六个囊胚外圈细胞(滋养层细胞),这个技术也称为滋养层切片(Trophectoderm Biopsy)。摘下来的细胞会装在PGS专门用的染色体分析试管,准备接受染色体分析。

步骤2.3:染色体检查、冷冻胚胎

细胞样本则利用NGS的方式做染色体分析。NGS是次世代染色体分析,利用人体染色体基因库中相同的片段,做电脑分析计算后,分析胚胎染色体正常与否。NGS这种新方式,较传统FISH等方式,准确度较高、但费用也较高,但也是现今国际检查的标准方式。

所以,PGS结合 NGS才会是比较正确的作法。

切片后的胚胎,会被玻璃化冷冻在零下198度的液态氮桶里,静待染色体检查的结果。玻璃化冷冻的胚胎,有99.9%以上的解冻存活率,是现在冷冻胚胎的唯一标准。胚胎保存在液态氮桶里,环境稳定,可以保存十年没有问题。

步骤3.

建立内膜、解冻胚胎植入

染色体分析完成后,如果有染色体正常的胚胎,就可以开始第三步骤:解冻非胎植入。这个步骤跟传统试管解冻胚胎周期类似。

步骤3.1:MC第二天开始口服药物建立内膜

服用雌激素、模拟正常生理荷尔蒙、使内膜逐渐增厚。(这个时期禁用黄体素,会失败、会失败。千万不要相信网路谣言:黄体素可以帮助胚胎着床,所以提早使用黄体素。这个时期使用黄体素,只会让内膜因为提早黄体化而无法让胚胎着床。)

步骤3.2:良辰吉时

这个时候才能开始使用黄体素。一般使用雌激素让内膜长到0.8公分以上,就可以计算时间,开始使用黄体素

步骤3.3:解冻胚胎植入

使用黄体素五天之后,就可以准备解冻胚胎植入。胚胎植入后两个星期,就可以验孕。

正常胚胎

再来,简单的分享临床经验。一个PGS周期大约有多少正常胚胎,年纪如果小于38岁,一次取卵周期如果有12个卵子,受精后大约有10个受精卵,第五天大约可以有3~5个囊胚可以切片,切片后大约有2~3个正常胚胎。

但是,如果是有夫妻染色体异常、年纪超过38岁、或是少于12颗卵子,可能就不会有那么多染色体正常的胚胎。

所以,在有打算PGS的夫妻,需要在疗程前接受一对一专业咨询,才能够精准的分析评估。

结论

PGS(第三代试管婴儿)合并NGS可以提高单一胚胎植入后怀孕率,降低胚胎植入着床后流产机会。如果是高龄、有重复试管失败经验、或是有夫妻染色体异常的问题,建议使用PGS来提高试管成功机会。

OK,关于试管胚胎会染色体问题吗和试管第一代会查染色体吗的内容到此结束了,希望对大家有所帮助。

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