胚胎染色体异常导致胎停育？两次胎停都是胚胎染色体异常

大家好，今天来为大家解答胚胎染色体异常导致胎停育这个问题的一些问题点，包括两次胎停都是胚胎染色体异常也一样很多人还不知道，因此呢，今天就来为大家分析分析，现在让我们一起来看看吧！如果解决了您的问题，还望您关注下本站哦，谢谢~

染色体异常,会导致流产吗

染色体异常，会导致流产吗？

染色体是基因的载体。染色体异常是一种染色体疾病，导致机体基因表达异常和发育异常。染色体畸变的发病机制尚不清楚，可能是由于细胞分裂后期染色体不分离或在体内外各种因素的影响下染色体断裂和重连所致。反复自然流产往往表明染色体异常。至少50%的早期自然流产胎儿有染色体异常。

每个家庭都想要一个健康的宝宝，可是有的时候命运就是捉弄人。有的人不想怀孕却怀上了，有的想怀孕却怎么也怀不了。怀孕之后孕妇还要担心一系列的问题，害怕宝宝发育不好，特别是在怀孕的前三个月，总是担心宝宝情况不好。

有一大部分人怀孕之后去医院检查居然发现胎停了，这也是没有预想到的事情，影响胎停的原因很多，不一定是某一方存在责任。

在我写这篇文章的时候，去网上搜了一下资料，发现很多人都没检查过一个很关键的一项一胚胎染色体。

其实不管是胎停1次，还是2次以上的反复性流产，我都建议检查胚胎染色体。为什么这么说呢?因为它能帮你更快、更好的了解到问题所在。

如果胚胎染色体异常，虽然不能排除母体也有问题，可绝大部分情况都是胚胎发育异常导致的，也就是说，大几率是“优胜劣汰”。

如果胚胎染色体是正常的，那基本就是母体因素了，也有部分男方因素。在母体因素中，免疫和凝血方面的问题占了多数，大概有6成左右。此外，还有基础内分泌因素，比如甲状腺功能异常，黄体功能不全，多囊卵巢综合征等，这些也有可能导致胎停育。

胎停后不要只沉浸在悲伤中，要和医生好好交流下，问问是否需要查胚胎染色体，不要糊里糊涂的了。

染色体异常会导致胎停育吗

染色体是组成细胞核的重要物质，它是遗传基因的载体，有的人出现染色体异常，染色体异常是一种疾病，在新生儿中的发病率很高，它会导致新生儿智力发育出现障碍，其次，染色体异常还会导致孕妇流产，那么，染色体异常会导致胎停育吗？

1、染色体解读

人有23对染色体，其中一对是性染色体（决定性别），其余22对是常染色体，每一对染色体互称同源染色体，一条为父源性，一条为母源性。

染色体有DNA分子和组蛋白特异结合后反复折叠而成，23对染色体包含人体所有的遗传信息。

人体内每一体细胞内均包含了全套的遗传信息，即23对染色体，细胞内特殊的调节机制决定了不同基因在特定部位及环境下的特异表达，形成了发挥各种功能的细胞，进而组成了人体不同的组织器官，最终构成了每一独特的个体。

人体发育起源于受精卵，受精卵的遗传物质来源于父方的精子和母方的卵子。精子和卵子各赋予胎儿一半的遗传信息（23条染色体）。受精卵卵裂内细胞团形成，进一步分化发育成胎儿。如果胚胎染色体或者来源于父母的染色体数量或结构发生异常均可能导致胚胎发育异常妊娠失败。

谈到染色体遗传因素，感觉很深奥，但却也是患者最能理解的一种原因，因为是命中注定，没法改变的所以默认接受。接受是对的，但接受不等于不作为，接受的只是这个事实，作为的是采取策略应对。如何应对？下面我就谈一谈自己的看法。

2、胚胎染色体因素

偶尔一次流产，不必过度紧张，因为60-70%可能是因为胚胎本身的因素引起，自然界的优胜劣汰，所以发生流产，不让异常的基因流传下来（上帝做了选择），下次妊娠有80-90%正常妊娠可能。

流产过一次后，再次怀孕有先兆流产症状，就不要等优胜劣汰了，应该找专业妇产科医生就诊（记住是专业，最好是专门看复发性流产的门诊），检查相关流产指标，进行针对性保胎治疗。

如果保胎后仍失败，流产组织进行胚胎染色体检查，排除染色体因素，如为胚胎染色体因素（中彩票了），可再孕一次，并保胎治疗。再次流产的话，仍为胚胎染色体原因的话（几率很小），就不要试了，个人建议可以考虑三代试管婴儿（优点可以体外培养胚胎，基因筛查，排除染色体异常的胚胎，选择好的胚胎进行移植，缺点太贵）。如非胚胎因素引起，下次怀孕前进行全面的复发性流产的病因筛查，根据病因治疗。

3、夫妻双方染色体异常

夫妻双方染色体异常包括结构异常和数目异常：

结构异常主要有相互易位、罗伯逊易位、臂间倒位、臂内倒位、基因多态性及性染色体异常等；

数目异常主要有非整倍体、多倍体、嵌合体等

建议有上述问题的夫妻双方不要有太多心理负担，也不要怨天尤人，虽然自身染色体异常，但是未影响到个人的健康，在胚胎优胜劣汰的自然选择中，能脱颖而出，本身就是人生的胜利。

另外作为负责任的父母，要为子女提供正常的遗传基因，这样才能不让孩子输在起跑线。

4、染色体异常怎么办

1.遗传咨询：咨询夫妻双方孕育正常孩子的几率是多少。（有专业遗传学背景的医师）

最坏的结果是异常基因100%遗传，流产无法避免，可以选择捐精或捐卵的试管婴儿受孕。

2.试管婴儿：第三代试管婴儿技术，胚胎植入前的遗传学诊断，选择染色体正常的胚胎移植。

夫妻染色体异常引起的流产，药物治疗无效，一旦确诊，宜第三代试管婴儿技术助孕。

5、染色体异常的原因

染色体异常，即染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。

1）数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。

2）结构畸变染色体缺失易位倒位、插入、重复和环状染色体等又可分为常染色体畸变。

胚胎停育是什么原因

引起胚胎停育的原因有：1.内分泌失调

胚胎着床及继续发育依赖于复杂的内分泌系统彼此协调，任何一个环节失常，都可致流产，其中最常见的是黄体功能不良，黄体功能不全可造成子宫内膜发育迟缓和黄体期短，从而影响受精卵的种植，或早期妊娠流产。黄体功能不全者常伴有其他腺体功能异常，如甲状腺功能亢进或减退、糖尿病、雄激素相对增多症及高泌乳素血症等，这些因素均不利于胚胎发育，与流产密切相关。

2.免疫因素

妊娠宫内的胚胎或胎儿实属同种异体移植，因为胎儿是父母的遗传物质的结合体和母体不可能完全相同。母一胎间的免疫不适应而引起母体对胎儿的排斥。据文献报道除了遗传因素、内分泌因素、感染、全身性疾病及生殖器官畸形外，40%一65%自然流产患者与免疫因素有关阁。母体缺乏TxL抗原(又称绒毛及淋巴细胞共同抗原)或母胎血型不合胎儿易受到免疫攻击致流产。而缺乏早孕因子不能抑制致敏淋巴细胞对胚胎抗原的识别作用以及自身免疫抗体和抗母体一胎儿抗原破坏胎儿、胎盘组织均可致流产。常见的自身免疫疾病为系统性红斑狼疮、硬皮病、混合性结缔组织病、皮肌炎等。红斑性.狼疮自发流产率为35%，中晚期流产及新生儿死亡率为11%。此外抗精子抗体以及抗甲状腺抗体作用于滋养细胞也可导致流产。

3.生殖道感染

除以上各种因素外，感染所致孕早期流产愈来愈受到国内外学者的重视。妊娠早期严重的TDRCH感染可引起胚胎死亡或流产，较轻感染亦可引起胚胎畸形。研究表明巨细胞病毒可引起过期流产、胎死宫内等。母体发生感染后病原体可通过血行使胎盘感染，引起绒毛膜和毛细血管内皮受损，破坏胎盘屏障，病原体进人胎儿导致流产、胚胎停止发育及胎儿畸形图。近年来许多研究表明支原体感染与胚胎停止发育有关，胚胎停止发育妇女宫颈分泌物支原体感染阳性率明显高于正常妇女，并有极显著差异。

4.子宫异常

由于子宫缺陷引起的流产约占10%~15%，常见的有(1)先天性苗勒氏管的异常包括单角子宫、双子宫及双角子宫致宫腔狭小，血供受到限制。子宫动脉发育异常可导致蜕膜化不同步和种植异常。(2)宫腔粘连，主要由宫腔创伤、感染或胎盘组织残留后引起宫腔粘连及纤维化。阻碍了正常蜕膜化和胎盘种植。(3)子宫肌瘤及子宫内膜异位症引起血供减少导致缺血和静脉扩张，蜕膜化不同步，种植异常以及肌瘤造成的激素改变也会引起妊娠的失败.。(4)先天性或损伤性宫颈内口松弛以及胎内接受乙烯雌酚治疗致宫颈发育异常常致中期妊娠流产。

5.染色体异常

染色体异常多导致胚胎不发育而致早期流产。染色体异常包括数量和结构异常，数量上的异常可分为非整倍体和多倍体，最常见的异常核型为三倍体，而16三体又占1/3，常有致死性。21三体中有25~67%，13三体中有4一50%，18三体中有6~33%必然流产。其他有单倍体(4SX)，四倍体因卵裂异常致胚胎不发育。结构异常有缺失，平衡易位、倒置、重叠等闭。平衡易位是最常见的染色体异常。

6.环境因素

妊娠期生理状态的改变、使母体对治疗药物和各种环境有害物质的吸收、分布和排泄发生了较大的改变，在发育初期，胚胎对治疗药物和环境因素的影响极为敏感，此时各种有害因素都可导致胚胎的损伤、甚至丢失。许多药物和环境因素是引起早期胚胎死亡或胎儿畸形的重要因素。环境类激素可直接作用于中枢神经内分泌调节系统，引起生殖激素分泌紊乱，出现生殖率下降和胚胎发育异常。造成流产的环境因素多种多样，其中包括X射线、微波、噪音、超声、高温等物理因素，以及重金属铝、铅、汞、锌影响受精卵着床或直接损害胚胎而导致流产。各类化学药物如二澳氯丙烷、二硫化碳、麻醉气体、口服抗糖尿病药等可干扰、损害生殖功能，致胚胎流产、死胎、畸形、发育迟缓及功能障碍。以及不良生活习惯如吸烟、酗酒、咖啡、毒品、某些药物等均影响早期胚胎发育。

可以做一下染色体的检查！

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