其实胚胎pgs筛查的问题并不复杂,但是又很多的朋友都不太了解只有1个囊胚做pgs筛查,因此呢,今天佳运育儿网小编就来为大家分享胚胎pgs筛查的一些知识,希望可以帮助到大家,下面我们一起来看看这个问题的分析吧!
PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening),在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过胚胎的24对染色体结构、数目,通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常。
PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查,可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成,因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天),或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟,一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产,未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如,智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。
胚胎植入前遗传学诊断即第三代试管婴儿技术,包括植入前遗传学诊断(PGD)和植入前遗传学筛查(PGS),指通过对胚胎进行基因检测以提试管婴儿高成功率和生育健康后代为目的的技术,并且使试管婴儿技术从单纯解决生育问题转为促进优生优育的技术。
👶适应症
PGD的适应证为单基因疾病和遗传性染色体异常等。PGS的适应证为高龄、反复着床失败、反复流产、严重的男性不育等。
🔬检测方法
早期PGD/PGS是从体外受精第3日的卵裂球取1-2个细胞进行遗传学分析,现多从第5或第6日的囊胚取3-10个外滋养层细胞或取极体进行基因检测,从中选择遗传学正常的胚胎用于移植,得到健康下一代。
胚胎植入前遗传学筛查诊断,即在受精卵移植子宫之前对染色体进行的遗传学诊断,利用PGS技术检查染色体的数目是否异常、结构是否异常,通过筛查有效淘汰不健康的异常胚胎,通过PGD技术检测是否携带遗传病致病基因,对其进行基因分析,可用以鉴定胚胎性别,分析胚胎染色体,最后从中选出健康胚胎,健康的胚胎既能保证妊娠率,又能保证胎儿健康,生育的孩子健康优良。
好了,关于胚胎pgs筛查和只有1个囊胚做pgs筛查的问题到这里结束啦,希望可以解决您的问题哈!
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