胚胎溶阻(胚胎间充质)

很多朋友想了解胚胎溶阻以及胚胎间充质的相关问题，今天佳运育儿网小编就来为大家详细的介绍一下，希望能够对大家有所帮助，下面，我们就一起来看看吧。

胚胎停育的原因

胚胎停育的原因？

造成胚胎停育的原因很多，主要包括：

1、胚胎自身原因。如染色体异常，胎儿某些重要器官发育不成型，自然会停止生长。

2、免疫因素。胚胎或胎儿与母体间存在免疫学的排斥。

3、孕妇自身原因。如严重糖尿病、高血压、心脏病、子宫畸形或宫腔粘连等。

4、内分泌失调。最常见的是黄体功能不全，可以造成子宫内膜发育迟缓和黄体期短，影响胚胎的发育。

5、生殖道感染。比如支原体感染，巨细胞病毒感染。

6、环境因素。孕期用药和环境因素是引起早期胚胎死亡的重要原因。

扩展资料；

一，症状

如果发生胚胎停育，孕母的一切妊娠反应都会逐步消失。首先是不再有恶心、呕吐等早孕反应，乳房发胀的感觉也会随之减弱。然后阴道会有出血，常为暗红色血性白带。

最后还可能出现下腹疼痛，排出胚胎。上述表现因人而异，有的甚至一点迹象都没有，就直接出现腹痛，然后流产，或胚胎停育后无症状通过常规B超检查发现。

二，诊断

大多数孕妇胎儿停止发育后无明显症状，部分孕妇可能见红，一般无腹痛，这与先兆流产不同。

病人有停经史，无论有无见红，在孕早期均应行B超检查，以免漏诊胚胎停育。B超监测胚胎，胎儿发育，如≥6周无妊娠囊，或虽有妊娠囊但变形皱缩，当妊娠囊已≥4cm却看不到胎芽，胎芽的头臂长度≥1.5cm却无胎心博动，即可判定胚胎或胎儿发育异常。

后三种情况可以诊断为胚胎停育。另外血β-hcG测定也有助于胚胎停育的诊断。如≥5周，血β-hcG<100IU/L；≥6周，血β-hcG<2000IU/L,m提示绒毛膜促性腺激素分泌不足，动态观察其值不再上升者，则可判定绒毛上皮衰退，胚胎异常。

三，治疗

1、确诊“死胎”后通常会进行引产。如果死胎留在子宫内太久没有处理，会对母体产生不利的影响。通常胎死腹中的时间超过四个星期以上，孕妇就会出现血液凝固功能受损的并发症。未娩出者应做有关凝血功能的检查，以明确有无DIC并发症。

2、产后应配新鲜血备用，分娩时及时注射宫缩药预防产后出血。产后应给抗生素预防感染。

3、分娩结束后应仔细检查胎儿、胎盘、胎膜、脐带，对肉眼无法判断者可送病理检查，以明确死胎原因。

4、多胎妊娠如其中一胎先死于宫内，一般可观察等待，孕妇常有一过性纤维蛋白原及血小板降低，其后又自行恢复正常。一旦纤维蛋白原下降至2g/L，估计胎儿已能存活，应立即引产。

四，预防

1、染色体异常。怀孕前，需要进行孕前检查和医疗诊断，如果有家族性的遗传病史，可以考虑不怀孕或者采取有效护理措施。

2、戒除有害物质。如果从事相关行业的工作，在受孕前几个月，可以调换到其他部门。对于家庭居室刚装修过的，建议不要太早搬进去，在检测合格之后才能入住。饮食上要选择干净无污染的食物。

3、放射性光线。避免孕前做X光线检查，微波炉运作时，应该与其保持一定的距离，大约在一米以上。不要长时间携带手机在身，必要时才能用手机。

4、药物影响。如果没有孕育的打算，应该做好避孕措施。在准备怀孕时，如果出现病症，首先要确认自己是否已经怀孕，如果有，则应该谨慎服药。最好能够咨询医生，选择对自身病情有利且对胎儿无影响的药物。

5、吸烟喝酒。夫妻双方在生育前一段时间内以及怀孕期间，应该戒烟戒酒，这样才能避免烟酒对腹内胎儿造成影响。

6、感染病毒。对于风疹，孕妇应该提前注射风疹疫苗。怀孕前三个月，避免在公共场所逗留太长时间，并适当进行体育锻炼，增强体质和自身满意能力。保持营养均衡。

7、慢性严重疾病。治疗慢性疾病的药物对胎儿会造成很大的影响，如果患者需要怀孕，就应该停药一段时间，而且病情稳定时才适合怀孕。

8、免疫系统异常。对于患有免疫系统异常的女性，应该在病情完全康复以后才能怀孕。生活中还需要多锻炼，保持营养均衡，增强免疫力。[1]

五，注意事项

1、心理放松：准备怀孕的女性，无论是自己还是周围的朋友发生过胎停育，均不能为此过度担忧。紧张、压力会导致机体内分泌的失衡，对于胚胎、胎儿的健康发育也是不利的。

2、孕前准备：女性朋友应该有适当的准备期，注意饮食均衡、生活规律、锻炼身体以及孕前的检查等等，并积极参加妇婴医院为准妈妈们特别准备的健康课堂，多与医生进行沟通，全方位了解孕前、孕中、产后的各种孕期知识。

3、适时检查：一般胚胎8周左右有胎心，胎停育现象在8-12周就有可能出现，所以建议孕妇8周左右最适宜去做B超，以便及早检查胎儿和胎盘的发育情况。如果出现了胎心，大致可以放心。

4、流产处理：当孕妈妈不幸被确诊为胎停育后，也不要恐慌，通常需要在医生的指导下做流产处理。胎停育不同于早早孕，采用药流不容易完全排净，如果长期残余在子宫里，会引发宫内感染，损伤子宫内膜，继而引发输卵管闭塞，导致不孕。不建议使用无痛人流，因为无痛手术患者失去知觉，刮穿子宫了也不知道。

5、半年后再怀孕：已经出现过胎停育的女性，从优生的角度考虑，至少要在之后半年以上时间再怀孕，因为人的卵巢功能恢复至少要两三个月，而子宫内膜的恢复至少要半年左右。

6、胎停育后必须检查男女原因，切勿把希望完全寄托在保胎身上。假如是胚胎质量问题，保胎是无法改变胚胎质量的。只有自身激素分泌问题，用药保胎才是科学合理的。

参考资料；胚胎停育-百度百科

人体胚胎的胚胎发育

从受精卵发育为一个新个体历经复杂的演变过程，包括细胞增殖、死亡、分化、识别、迁移和功能表达，以及组织和器官的形成等。这些变化具严密规律，具有精细的时间顺序和空间关系。来自同一受精卵的细胞，它们的基因结构是相同的，胚胎发育变化中，细胞基因的表达起决定作用，并受内外环境因素的影响。胚胎发育机理是现代发育生物学中重大的研究课题。细胞分化（cell differentiation）是指幼稚细胞发育为具有某些特殊结构和功能的过程。如桑椹胚分化为内细胞群和滋养层两类不同的细胞。内细胞群又分化为三个胚层，三个胚层再分化形成各种组织。又如，造血干细胞先分化为各种造血相祖细胞，后者再分化为不同的血细胞；骨原细胞分化为成骨细胞或软骨细胞；精原细胞分化为精子等。这是广义的分化概念，它包括形态结构和功能的成熟过程。狭义的或更严格的分化概念，是指原始的或尚未定向的细胞不可逆地转变为某种定向细胞的时刻，它称之为决定（determination）。细胞的决定发生在它的形态结构变化之前，它的主要标志是能合成某种特殊蛋白质（如酶、受体等），故可以用测定蛋白质、受体或酶等技术研究细胞的分化。

不同种属动物，其早期胚胎细胞出现决定的时间不同。如无脊椎动物的卵裂球已经决定，故一部分卵裂球不能发育为完整的个体；而哺乳类的卵裂球尚未决定，其一部分卵裂球也可发育为一个完整的胚胎。如人桑椹胚若被分隔成两团细胞，它们各自可发育为一个胎儿（单卵孪生）。组织和器官的形态发生（morphogenesis）是通过细胞的形态变化和运动、细胞的识别和粘着、细胞增殖和死亡等过程而实现的。

1．细胞形态变化和运动胚胎的形态发生多与细胞层的铺展、卷折、陷入、隆起和细胞迁移有关，而这又与细胞内微丝、微管配布引起的细胞形态变化和细胞外基质大分子物质的浓度有关。如外胚层在形成神经板、神经沟和神经管的过程中，细胞内微管先沿其两极平行纵向排列，细胞则沿纵轴伸长形成神经板，继而微丝平行排列于细胞顶端，细胞该端变窄，神经板逐渐下陷形成神经沟与神经管。体外培养的细胞向一个方向运动时，细胞则伸长，胞质内的微管也沿伸长和运的方向纵行排列，细胞前缘的细胞膜呈波浪状前行运动，也是与膜下大量微丝的参与相关的。基质大分子物质如纤维粘连蛋白（fibronectin）、层粘连蛋白（laminin）、胶原、糖胺多糖等也参与细胞的运动，它们可能通过细胞膜的蛋白受体与胞质内微丝连接，从而调节微丝、微管的排列方向而引起运动。细胞通过这种方式识别这些物质的浓度梯度，从而调整运动的方向。

（1）外胚层细胞呈立方形，微丝和微管任意分布

（2）细胞变长，微管平行于长轴排列，形成神经板

（3）细胞顶部缩窄，微丝与表面平行分布，形成神经管

2．细胞识别和粘着胚胎发育中，同类或相关细胞能彼此识别，经过迁移能按一定的模式类聚和粘着在一起，构成组织。近年认为，这是由于细胞膜上的糖蛋白受体与相关细胞细胞衣内的糖链结合的结果。

3．细胞增殖和死亡胚胎时期的细胞增殖十分旺盛，其调控机制,尚不完全清楚。已知与多种刺激相应细胞增殖的化学因子有关，如生长激素、性激素、神经生长因子、表皮生长因子、血细胞生长因子、成纤维细胞生长因子、血细胞发生的多种集落刺激因子等。许多组织的细胞还产生抑素，可抑制自身的增殖。细胞内cAMP浓度下降时，细胞分裂加快，反之减慢。

胚胎发生中广泛存在细胞定时死亡现象，称程序性细胞死亡（apoptosis）。它是器官正常发生的重要因素，唯其机制不明。如人胚的尾芽和鳃的定期消失；早期手和足都形似桨板，在预定指或趾之间的细胞死亡后，才能形成指或趾。又如循环系统发生过程中的某段动脉或静脉的定时退化、女性中肾管的定期退化、男性中肾旁管的定期消失等都属此例。在胚胎的细胞分化和形态发生中，组织或细胞之间常是互以对方为条件而相互影响的。当相互作用的一方导致另一方的发育发生变化时，称此现象为诱导（induction）。诱导的实例甚多，如脊索诱导其背侧的外胚层发生神经管；眼发生中的视泡诱导表面外胚层发生晶状体；肢芽中胚层诱导表面外胚层形成顶嵴，后者决定肢体的形态发育。还有多层次诱导现象，如视泡诱导形成晶状体，后者再诱导表面外胚层和邻近的间充质形成角膜。相互诱导作用的事例如在是肾的发生中，输尿管芽诱导生后肾组织形成肾小管，生后肾组织又诱导输尿管芽分支形成集合小管。诱导作用具有严格的组织特异性和发育时期的限制，若过程受到干扰，改变原有的时空关系，就可能发生先天性畸形。关于诱导作用的机理，虽有不少实验研究，但迄今仍无明确结论。

胚胎分割技术的发展史

胚胎工程

在胚胎发育过程中进行的生物技术，称为胚胎工程技术

包括：胚胎移植、胚胎融合、胚胎分割、胚胎冷冻、胚胎性别鉴定、胚胎细胞核移植、转基因操作等

Aristotle胚胎完全来自雌性，雄性精液的贡献是非物质性

17世纪，英 William Harvey动物完全来自卵子

1673，Malpighi“先成说”来自未受精卵子

6年后，Leeuwenhoek精子发现，“精源说”

1759年，德国Wolff“后成说”

鱼、两栖类、爬行类、鸟类的卵子很大，因此错误的认为哺乳类的卵子也很大，把卵泡错误的认为是卵子，1827年被纠正

19世纪初，首次观察到精子穿入卵子，开始对两性在生命个体发生中的作用有所了解，而精子、卵子体积都非常小，肉眼很难分辨，并且受精是在体内发生，因此研究受到了研制研究简介

1878，德Scnenk尝试哺乳动物卵子体外受精

1890年，Heape，兔

1944年，Rock、Menkin，人

1945年，张明觉，兔体外受精，后5年内没有重复出来

1951年，Chang和 Austin发现精子获能现象，体外受精史上的里程碑

1959年，首例试管兔出生，体外受精技术真正得到承认

1964年，Yanagimachi获得试管仓鼠

1978年，首例试管婴儿出生，体外受精技术走向全面应用的标志性事件，是医学和生物学上的一次伟大革命

l濒危动物的保护

1983年，黑猩猩体外受精，观察到卵裂

1989年，大熊猫精子成功体外获能

1990年，美洲虎和美洲豹，同年获得美洲虎体外受精后代基本技术

体外培养

体外受精与发育

精子、卵子、胚胎冷冻保存体外受精（in vitro fertilization,IVF)

定义在体外环境完成精卵结合的过程

步骤Ø卵母细胞的体外成熟Ø精子的体外获能Ø卵母细胞的体外受精Ø受精卵的体外发育Ø配子和胚胎的冷冻保存卵母细胞的体外成熟

体外成熟-卵母细胞的回收回收方法•抽吸法（常用）•切割法（回收到卵子数目比较多）回收卵子分级• A级,有3层以上致密的卵丘细胞,胞质均匀凝暗• B级,卵丘细胞在3层以下或部分脱落、但胞质均匀• C级,卵丘细胞层很少、松散或全部脱落、胞质无凝块或无颗粒状。• D级，死亡或退化的卵母细胞。• A级和B级卵母细胞可用于体外成熟培养体外成熟-影响因素 l卵母细胞成熟涉及细胞核、细胞质和质膜的成熟变化 l细胞质成熟机制尚不清楚,但肯定涉及细胞质成分的重组和卵质蛋白的合成，为受精和胚胎发育做准备体外成熟-影响因素 l发情周期的阶段和卵泡大小 l卵母细胞成熟培养体系 l激素、血清和生长因子（细胞质的成熟）精子的体外获能 l哺乳动物精子在附睾里成熟,在射出后不是立即就具有与卵母细胞受精的能力,这些精子必须经过一个获能期,这个获能期在自然情况下发生在雌性生殖道里 Austion(1951) l精子在雌性生殖道停留一段时间,发生一系列生理生化变化,才能成功地与卵子结合称为受精,精子能够受精的能力为“获能”( capaciation)顶体反应 l由精卵结合诱发的胞吐作用,是精卵融合的先决条件。它使精子能够进入卵周隙,暴露和修饰精子表面的顶体内膜区域 l精子首先通过顶体反应后暴露出的顶体内膜与卵细胞膜接触,随后,精子的赤道段和头后部区域与卵细胞膜结合和融合 l在人类,顶体反应对于精子附着于卵细胞膜非常重要而且是必须的 l只有发生了顶体反应的精子才能与卵细胞膜融合精子的获能处理 l

体内获能——交配母畜的子宫内冲取

精子 l体外获能

精子体外获能方法 l血清白蛋白溶液共孵育 l高离子强度溶液处理(HIS) l钙离子载体 l氨基多糖 l添加黄嘌呤类诱导物（咖啡因、茶碱等） l血小板激活因子卵母细胞的体外受精

1.常规体外受精技术——获能精子与卵子共培养

2.与分离精子相结合的体外受精技术

3.显微受精技术——透明带下注射卵细胞质内单精子显微注射

受精卵的体外发育-1受精卵的体外发育-2受精卵的体外发育-3受精卵的体外发育-阻滞 l牛胚胎在发育到8～16细胞时存在“阻滞” l小鼠2细胞、大鼠2细胞、猪4细胞、绵羊8～16细胞 l有趣的是胚胎在体外发育出现阻滞的时期,对应于体内是在生殖道里体外发育阻滞阶段的存在表明 l 8～16细胞的发育阶段需要有输卵管提供的特殊的环境条件 l含有早期胚胎发育的因素或条件的是输卵管而不是培养液如何克服受精卵的体外发育阻滞 l回到体内培养环境(移植到受体输卵管) l饲养层共培养，刺激胚胎的发育用于饲养层的细胞有–来源于繁殖器官的细胞–来源于非繁殖组织的细胞–滋养层细胞配子和胚胎的冷冻保存 l原理–利用冷冻保护剂将胚胎保存在超低温环境中(通常是- 196℃的液氮中)–低温能够抑制胚胎细胞的生化活动,降低新陈代谢而保存胚胎，当需要时再将胚胎解冻,复温到正常温度后进行移植低温损伤的两因素理论 l

1972年Mazur¡ª¡ª细胞或胚胎低温损伤的两因素理论，即溶液效应而造成的化学损伤和细胞内结冰而造成的物理损伤。由于冷却速度过慢，胞外溶液中水分大量结冰，溶液浓度提高，胞内水分大量渗出，导致细胞的强烈收缩和细胞处于高浓度的溶液中时间过长，从而造成化学损伤。 l由于冷却速度过快，胞内水分来不及通过细胞膜向外渗出，胞内溶液过冷而结冰，从而造成物理损伤。同样，在复温（解冷）过程中，如果复温速率不当也可能引起细胞内结冰（重结冰）而损伤 l此外，抗冻保护剂的加入或去除不当，则会引起细胞渗透压的明显变化；细胞内外电解质浓度的改变等而造成细胞或胚胎损伤冷冻保存的关键

减少细胞内冰晶对胚胎造成的损伤

保存措施 l

保存液中加入一定浓度的保护剂。

（1）细胞内液保护剂：低分子量可渗物质，如甘油、DMSO、乙二醇等

（2）细胞外液保护剂：低分子量不可渗物质，如半乳糖，蔗糖等通常用pH7.2-7.4的PBS配制。

冷冻保护剂作用 l

能使细胞充分脱水 l

解冻时则以较快的速率升温，使胚胎瞬间通过危险温区（-50～0℃），然后脱除对胚胎细胞有一定伤害作用的冷冻保护剂，使胚胎存活。

低温冻贮的影响•

降低新陈代谢•影响细胞主动离子转运和细胞容积调节•冷休克冷冻方法慢速冷冻（程序冷冻）快速冷冻（玻璃化法）超快速冷冻法胚胎冷冻方法(embryo cryopreservation) l常规冷冻 l一步冷冻法 l玻璃化冷冻法常规冷冻 n将胚胎依次放入含0.7mol/L甘油+PBS和含1.4mol/L甘油+PBS液中，各平衡7~10min; n将平衡后的胚胎装入0.25ml细管放入预先冷却至-7℃的冷冻液，中间段为含胚胎的冷冻液，每段之间用气泡隔开； n将细胞放入预先冷却至-7℃的冷冻仪中，平衡10min后，用液氮中预冷过的医用镊子植冰； n以0.3℃/min的速度，降温至-35℃; n将细管投入液氮； n解冻时从液氮中取出细管，在空气中平衡10-20s，投入35℃水浴中，至冰晶融解后取出； n推出冷冻液及胚胎，将检出的胚胎移入含1.0mol/L蔗糖的PBS中10min，一步脱除冷冻保护剂，再用PBS洗涤胚胎2-3次，用于移植。一步冷冻法也叫一步细管法。该方法是由常规冷冻法改进而来，细管内的冷冻液和蔗糖液是分开的因此，在细管内用蔗糖液可一步脱除甘油抗冻剂，从而利于在生产中推广应用所有溶液在低温时变粘稠，不发生结晶即可固化，形成一种特殊的¡°玻璃化¡±状态，从而使胚胎在急剧的降温过程中得以存活。胚胎冷冻保存技术的应用应用范围广泛，且在某些领域也是必需的（如人体移植器官的保存），在实验动物领域的应用，主要有以下4个方面: 1.应用于实验动物的保护和珍稀、濒危动物种质保存实验动物品种品系的维持，需要一定的场所、设备和大量的物力、财力、人力的投入，并且又不可能完全避免在长期保种繁殖过程中发生基因丢失或漂移。采用胚胎冷冻保存技术，既能把数以千计的实验动物品系保存下来，又能保持它们的遗传品质不便，还可以大大降低保种成本。⒉应用于实验动物的长途运输动物的运输受气候、运输条件等一系列因素的影响。采用胚胎冷冻技术，可以在世界范围内将运输实验动物改为运输实验动物胚胎，从而快速、廉价、便利地实现实验动物资源共享。⒊应用于实验动物的生物净化被病原体感染的实验动物的生物净化，传统上一般采用子宫切开术，取出胎仔由无菌动物或SPF动物代乳。但是这种方法成功率并不高，而且较为麻烦。对于为数甚少的珍贵实验动物（如转基因动物、自然突变动物）按传统方法实行生物净化技术很难达到目的，因为不可能有成批怀孕母鼠用于剖宫取胎。通过胚胎冷冻、胚胎移植等技术，可以使生物净化变得更简便和安全⒋应用于实验动物育种和野生动物的实验动物化胚胎克隆技术、体细胞克隆技术结合胚胎冷冻技术，已经应用于实验动物和其他动物的育种。优点很明显，可以缩短育种时间，可以克服野生动物进入实验室后因环境改变而交配困难，可以利用极少量的原种繁殖出大量的后代，可以克服杂交障碍而实现基因的种间转移（如转基因动物等）胚胎的辅助孵化

Assisted hatching l胚胎冻融可使部分卵裂球衰亡,透明带硬化、破裂而影响胚胎的孵化和着床 l应用显微操作技术,在胚胎移植前,将透明带打孔或使其变薄,使胚胎发育至囊胚阶段,容易脱出透明带与子宫内膜融合辅助孵化方法 l酶消化法 l激光打孔法 l机械切除法 l酸化法 l辅助孵化并不是对所有的患者和所有的胚胎都有提高植入率的作用 l仅是对于那些因某种原因导致自身孵化困难的胚胎有帮助–透明带过厚的胚胎–透明带异常的胚胎胚胎分割 l指用人工方法将植入前胚胎（2细胞～囊胚期）分割成两个或多个部分，分割后的每个部分在适宜的条件下可分别发育 l如移植给适当母体，可得到两个或多个基因型和表型一致的后代 l这一技术已在绵羊、牛、小鼠、大鼠、马、猪等哺乳动物中广为应用胚胎分割的基本原理通过对胚胎的显微外科操作，把一个胚胎分割成两个或多个，由于胚胎发育早期，每个卵裂球都具有发育成一个完整个体的潜在可能性，因此通过胚胎分割技术，可以人工制造同卵双胎或多胎，可成倍地增加胚胎数和产犊数胚胎分割应用 l动物超数排卵与胚胎移植 l克隆动物 l干细胞 l试管婴儿 l转基因动物与动物反应器胚胎移植（embryo transfer)胚胎移植的目的供体超排与配种受体同期发情处理胚胎的采集胚胎的检查移植胚胎胚胎移植 l胚胎移植（embryo transfer)也称受精卵移植，是指一头母畜（称为¡°供体¡±）发情排卵并经过配种后，在一定时间内从其生殖道（输卵管或子宫角）取出受精卵或胚胎，然后把它们移植到另外一头与供体同时发情排卵、但未经配种的母畜（称为¡°受体¡±）的输卵管或子宫角。这个来自供体的胚胎能够在受体的子宫着床，并继续生长和发育，最后产下供体的后代。 l¡°借劣质动物之腹怀优秀个体之胎¡±胚胎移植

成功的羊胚胎移植的目的 n发挥优良母畜的繁殖潜力 n促进家畜改良的速度 n作为胚胎操作的基础 n长期保存冷冻胚胎，便于运输和保存遗传资源胚胎移植过程体外受精（IVF）与胚胎移植（ET）胚胎融合 l胚胎融合的意义 l胚胎融合方法 l嵌合体的鉴定胚胎融合又称嵌合体制作，就是将两个不同品种或不同种除去透明带胚(裸胚)粘合在一起，或者各自一分为二，然后各取一半，融合成新的胚胎，移植给受体，产生具有杂交优势的新后代——嵌合体胚胎融合的意义 l为动物胚胎发育及遗传控制等研究提供了有效手段 l嵌合体后代可集不同品种或不同种动物的不同基因于一体，完全有可能把母代动物的优良遗传性能集中表现出来，从而形成具有高度杂种优势的杂合体。 l嵌合体母畜与公畜交配后，能产生具有正常繁殖力的后代。所以胚胎融合不仅可成倍缩短家畜改良时间，而且也为创造新型的家畜品种提供新的技术手段胚胎融合方法 1．石蜡油挤压法 2．内细胞团囊胚注入法

关于胚胎溶阻的内容到此结束，希望对大家有所帮助。