PGD胚胎筛查，三代胚胎筛查结果报告

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PGS/PGD是什么意思

PGS是胚胎移植前遗传学筛查(Preimplantation Genetic Screening)，主要通过胚胎的23对染色体结构、数目，通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常。

PGS主要针对染色体的问题，每个人有23对染色体，其中有22对是常染色体，男女都一样的，还有一对为性染色体，男女不同，男性为XX，女性为XY。有些医院一般只筛查5对染色体，可以筛查13(一三体综合症)、18(爱德华综合症)、21(唐氏综合症)、X(杜氏肌营养不良症)、Y(急性髓性系白血病)。但在美国，因为先进的试管技术和养囊技术，一般每个胚胎都是直接查的全部23对染色体，每对染色体都有相对应的疾病，全部筛查，能进一步保障优生优育。

PGD是胚胎移植前基因诊断(preimplantation genetic diagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

PGD是针对遗传缺陷的基因，所以PGD可以检测的疾病是非常多的，每个大病种下还有很多亚病种，这里给大家展示一部分。

他们共同点是，可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。

胚胎做基因筛查有什么好处吗

胚胎植入前遗传学筛查诊断，即在受精卵移植子宫之前对染色体进行的遗传学诊断，利用PGS技术检查染色体的数目是否异常、结构是否异常，通过筛查有效淘汰不健康的异常胚胎，通过PGD技术检测是否携带遗传病致病基因，对其进行基因分析，可用以鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体，最后从中选出健康胚胎，健康的胚胎既能保证妊娠率，又能保证胎儿健康，生育的孩子健康优良。

PGD技术是什么

PGD是胚胎种植前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。简单点就是胚胎移植前基因诊断，筛查所有的遗传疾病。更多的你可以咨询医生或者一些平台，比如喜来丁等等。

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