实验室结合胚胎时间(精卵结合到胚胎形成的全过程)

相信有不少人都想知道实验室结合胚胎时间，思考过精卵结合到胚胎形成的全过程这个问题，存在很多的疑问，希望本篇文章能够帮助大家解答目前的疑问，能够有效的帮助到大家。

试管培育胚胎

试管培育胚胎

试管培育胚胎，试管婴儿移植手术的成功率也还没达到百分之一百，现在即使试管婴儿移植手术发展到了第三代，可是也没有人敢说它是一项非常成熟的技术，下面看看试管培育胚胎。

一、什么是试管婴儿的胚胎培养?

胚胎培养是指人类配子以及接受体外受精治疗的胚胎培养，卵子和精子结合后，会把受精卵放在装有营养液的培养皿里，培养3-6天，让他从一个细胞分裂多个细胞，最后发育成胚胎或囊胚。

二、试管婴儿胚胎培养的过程?

1、卵子预处理

医生获得卵子后会争分夺秒的把卵子送入实验室，一般取卵手术室和实验室是相连的，最大程度缩短卵子在体外暴露的时间。培养师拿到卵子后第一时间做处理，拨开卵子周围的颗粒膜细胞，展现卵子真正的面容。

培养师会对卵子进行评级：成熟卵、未成熟卵、变异卵。只有成熟的卵是可用卵。一般超促排的方法获得成熟卵能够达到80%的概率，就是属于正常情况。

2、精卵结合

卵子准备的同时，另一边会看精子情况。培养师会先进行观察，如果蝌蚪们一个个生龙活虎，那我们就不用为之后的结合而操心。主要通过多精子自由和卵子结合，或通过单精子注射结合，形成受精卵，再让发育成胚胎。

3、胚胎分裂和培养

精子和卵子完成结合后，会把受精卵放在装有营养液的培养皿里，让他从一个细胞分裂多个细胞。

第一天：从1个细胞分裂成2个细胞

第二天：从2个细胞变成4个细胞

第三天：从4个细胞变成8个细胞

4……

5D5，形成细胞团俗称囊胚

试管婴儿的步骤一般分为三个大的方面：

第一、术前检查，一般会根据男女双方试管婴儿前的检查，确定是否适合做试管婴儿以及做几代试管婴儿。对常见的检查，女方包括卵巢功能、输卵管以及宫腔的检查。男方主要包括精子功能检查、染色体检查以及性传播疾病的检查。

第二、如果检查都合格，符合试管婴儿流程，一般会在用药之前进行建档案，档案建成以后会对女方的促排卵方案进行制定，同时男方需要通过药物调节精液，给予一定的治疗。

第三、一般在促排卵卵泡成熟之后进行取卵，取卵当天男方取精，形成胚胎，如果可以形成囊胚，在第五天进行移植。

胚胎培养的过程：

1第一步捡卵，临床医师对患者实施取卵术时会通过体视镜将卵子一个一个捡出来，放在培养箱中；

2第二步洗精，捡卵的同时，医生会对精液进行优化处理，即通过一定程序优选出一批成熟、有活力的`精子；

3第三步授精，在培养箱中让精子和卵子结合；

4第四步移植，在卵子受精后的16-18小时内会观察受精情况，等待胚胎培养3天后视情况而定进行鲜胚移植，或者再培养进行囊胚移植。

试管婴儿胚胎培养的过程

做试管婴儿的大多数人都知道常规的流程一般被分为7个步骤，即首诊、促排、取卵、受精、胚胎培育、PGD筛查最后时候移植，而今天咱们来主要讲讲试管婴儿流程中的第5个步骤——胚胎培养。

1、卵子预处理

医生获得卵子后会争分夺秒把卵子送入实验室，一般卵手术室和实验室是相连，最大程度缩短卵子在体暴露的时间。培养师拿到卵子后第一时间做处理，拨开卵子周围的颗粒细胞，展现卵子真正面容。

培养师会对卵子进评级：成熟卵、未成熟卵、变异卵。只有成熟卵是可用卵。一般超促排的方法成熟卵能够达到80%的概率，就是属于正情况。

2、精卵结合

卵子准备同时，另一边会看精子情况。培养师会先进行观察，如果蝌蚪们一个个生龙活虎，那我们就不用为之后的结合而操心。把卵子和一群蝌蚪们放在一起，让蝌蚪们公平竞争，各显神通，谁先到达卵子怀抱谁就为王~

试管婴儿胚胎培育的全过程

做试管婴儿的大多数人都知道常规的流程一般被分为7个步骤，即首诊、促排、取卵、受精、胚胎培育、PGD筛查最后时候移植，而今天咱们来主要讲讲试管婴儿流程中的第5个步骤——胚胎培养。

首先要知道所谓的“胚胎培养”指的是卵子成功受精成为受精卵后，会在胚胎实验室中进行2-6天的培养，通过倍数分裂细胞个数逐渐增多，在第2天(初期胚)或者第5天(囊胚)培养完成，进行鲜胚移植，或被冷冻起来成为冻胚的过程。

胚胎移植分为三种

1、卵子前的培养

首先在经过药物促排卵之后，会将取卵来的卵子同处理后的精子，放入特殊培养液中一起进行培养或行卵浆内单精子注射来帮助受精，12～18小时后观察是否受精。

2、受精后

逮到卵子和精子结合之后，胚胎内的细胞会快速分裂，在受精后的第三天生长分裂到8-10个细胞。

受精卵在37℃、5%CO2温箱中继续培养发育，在受精卵发育到第三天8细胞以上可以抽取细胞进行基因筛查，抽取细胞后，胚胎继续在培养室发育，等待检查报告出来。

3、培养至第四天

除了细胞快速的分裂，还会有代谢转换。

4、囊胚期

发育到囊胚期，胚胎内已经有了75-100个细胞并且容量不断增加。这时候囊胚包括滋养外胚层，囊胚腔及内细胞团。滋养外胚层将形成胎盘、胎膜、脐带，而其中的内细胞团将形成胎儿。

囊胚移植的妊娠率会高出不少

在大部分情况下只有最强壮的胚胎才能发育到第5天形成囊胚，所以囊胚移植的临床妊娠率，明显高于第三天胚胎移植，这也是为什么医生都建议养囊的原因之一。

5、胚胎冷冻

培养师会根据需要把暂时不移植的胚胎冷冻起来。在零下196度液氮中冻结的胚胎生物活性都完整的被保留了，保存20年以上都毫无问题。

胚胎的培养过程对于外界的环境要求非常好，如果培养情况不好那么准父母很可能需要多次努力，去争取那一颗最强壮的宝宝，成为新生命的机会。

胚胎分割技术的发展史

胚胎工程

在胚胎发育过程中进行的生物技术，称为胚胎工程技术

包括：胚胎移植、胚胎融合、胚胎分割、胚胎冷冻、胚胎性别鉴定、胚胎细胞核移植、转基因操作等

Aristotle胚胎完全来自雌性，雄性精液的贡献是非物质性

17世纪，英 William Harvey动物完全来自卵子

1673，Malpighi“先成说”来自未受精卵子

6年后，Leeuwenhoek精子发现，“精源说”

1759年，德国Wolff“后成说”

鱼、两栖类、爬行类、鸟类的卵子很大，因此错误的认为哺乳类的卵子也很大，把卵泡错误的认为是卵子，1827年被纠正

19世纪初，首次观察到精子穿入卵子，开始对两性在生命个体发生中的作用有所了解，而精子、卵子体积都非常小，肉眼很难分辨，并且受精是在体内发生，因此研究受到了研制研究简介

1878，德Scnenk尝试哺乳动物卵子体外受精

1890年，Heape，兔

1944年，Rock、Menkin，人

1945年，张明觉，兔体外受精，后5年内没有重复出来

1951年，Chang和 Austin发现精子获能现象，体外受精史上的里程碑

1959年，首例试管兔出生，体外受精技术真正得到承认

1964年，Yanagimachi获得试管仓鼠

1978年，首例试管婴儿出生，体外受精技术走向全面应用的标志性事件，是医学和生物学上的一次伟大革命

l濒危动物的保护

1983年，黑猩猩体外受精，观察到卵裂

1989年，大熊猫精子成功体外获能

1990年，美洲虎和美洲豹，同年获得美洲虎体外受精后代基本技术

体外培养

体外受精与发育

精子、卵子、胚胎冷冻保存体外受精（in vitro fertilization,IVF)

定义在体外环境完成精卵结合的过程

步骤Ø卵母细胞的体外成熟Ø精子的体外获能Ø卵母细胞的体外受精Ø受精卵的体外发育Ø配子和胚胎的冷冻保存卵母细胞的体外成熟

体外成熟-卵母细胞的回收回收方法•抽吸法（常用）•切割法（回收到卵子数目比较多）回收卵子分级• A级,有3层以上致密的卵丘细胞,胞质均匀凝暗• B级,卵丘细胞在3层以下或部分脱落、但胞质均匀• C级,卵丘细胞层很少、松散或全部脱落、胞质无凝块或无颗粒状。• D级，死亡或退化的卵母细胞。• A级和B级卵母细胞可用于体外成熟培养体外成熟-影响因素 l卵母细胞成熟涉及细胞核、细胞质和质膜的成熟变化 l细胞质成熟机制尚不清楚,但肯定涉及细胞质成分的重组和卵质蛋白的合成，为受精和胚胎发育做准备体外成熟-影响因素 l发情周期的阶段和卵泡大小 l卵母细胞成熟培养体系 l激素、血清和生长因子（细胞质的成熟）精子的体外获能 l哺乳动物精子在附睾里成熟,在射出后不是立即就具有与卵母细胞受精的能力,这些精子必须经过一个获能期,这个获能期在自然情况下发生在雌性生殖道里 Austion(1951) l精子在雌性生殖道停留一段时间,发生一系列生理生化变化,才能成功地与卵子结合称为受精,精子能够受精的能力为“获能”( capaciation)顶体反应 l由精卵结合诱发的胞吐作用,是精卵融合的先决条件。它使精子能够进入卵周隙,暴露和修饰精子表面的顶体内膜区域 l精子首先通过顶体反应后暴露出的顶体内膜与卵细胞膜接触,随后,精子的赤道段和头后部区域与卵细胞膜结合和融合 l在人类,顶体反应对于精子附着于卵细胞膜非常重要而且是必须的 l只有发生了顶体反应的精子才能与卵细胞膜融合精子的获能处理 l

体内获能——交配母畜的子宫内冲取

精子 l体外获能

精子体外获能方法 l血清白蛋白溶液共孵育 l高离子强度溶液处理(HIS) l钙离子载体 l氨基多糖 l添加黄嘌呤类诱导物（咖啡因、茶碱等） l血小板激活因子卵母细胞的体外受精

1.常规体外受精技术——获能精子与卵子共培养

2.与分离精子相结合的体外受精技术

3.显微受精技术——透明带下注射卵细胞质内单精子显微注射

受精卵的体外发育-1受精卵的体外发育-2受精卵的体外发育-3受精卵的体外发育-阻滞 l牛胚胎在发育到8～16细胞时存在“阻滞” l小鼠2细胞、大鼠2细胞、猪4细胞、绵羊8～16细胞 l有趣的是胚胎在体外发育出现阻滞的时期,对应于体内是在生殖道里体外发育阻滞阶段的存在表明 l 8～16细胞的发育阶段需要有输卵管提供的特殊的环境条件 l含有早期胚胎发育的因素或条件的是输卵管而不是培养液如何克服受精卵的体外发育阻滞 l回到体内培养环境(移植到受体输卵管) l饲养层共培养，刺激胚胎的发育用于饲养层的细胞有–来源于繁殖器官的细胞–来源于非繁殖组织的细胞–滋养层细胞配子和胚胎的冷冻保存 l原理–利用冷冻保护剂将胚胎保存在超低温环境中(通常是- 196℃的液氮中)–低温能够抑制胚胎细胞的生化活动,降低新陈代谢而保存胚胎，当需要时再将胚胎解冻,复温到正常温度后进行移植低温损伤的两因素理论 l

1972年Mazur¡ª¡ª细胞或胚胎低温损伤的两因素理论，即溶液效应而造成的化学损伤和细胞内结冰而造成的物理损伤。由于冷却速度过慢，胞外溶液中水分大量结冰，溶液浓度提高，胞内水分大量渗出，导致细胞的强烈收缩和细胞处于高浓度的溶液中时间过长，从而造成化学损伤。 l由于冷却速度过快，胞内水分来不及通过细胞膜向外渗出，胞内溶液过冷而结冰，从而造成物理损伤。同样，在复温（解冷）过程中，如果复温速率不当也可能引起细胞内结冰（重结冰）而损伤 l此外，抗冻保护剂的加入或去除不当，则会引起细胞渗透压的明显变化；细胞内外电解质浓度的改变等而造成细胞或胚胎损伤冷冻保存的关键

减少细胞内冰晶对胚胎造成的损伤

保存措施 l

保存液中加入一定浓度的保护剂。

（1）细胞内液保护剂：低分子量可渗物质，如甘油、DMSO、乙二醇等

（2）细胞外液保护剂：低分子量不可渗物质，如半乳糖，蔗糖等通常用pH7.2-7.4的PBS配制。

冷冻保护剂作用 l

能使细胞充分脱水 l

解冻时则以较快的速率升温，使胚胎瞬间通过危险温区（-50～0℃），然后脱除对胚胎细胞有一定伤害作用的冷冻保护剂，使胚胎存活。

低温冻贮的影响•

降低新陈代谢•影响细胞主动离子转运和细胞容积调节•冷休克冷冻方法慢速冷冻（程序冷冻）快速冷冻（玻璃化法）超快速冷冻法胚胎冷冻方法(embryo cryopreservation) l常规冷冻 l一步冷冻法 l玻璃化冷冻法常规冷冻 n将胚胎依次放入含0.7mol/L甘油+PBS和含1.4mol/L甘油+PBS液中，各平衡7~10min; n将平衡后的胚胎装入0.25ml细管放入预先冷却至-7℃的冷冻液，中间段为含胚胎的冷冻液，每段之间用气泡隔开； n将细胞放入预先冷却至-7℃的冷冻仪中，平衡10min后，用液氮中预冷过的医用镊子植冰； n以0.3℃/min的速度，降温至-35℃; n将细管投入液氮； n解冻时从液氮中取出细管，在空气中平衡10-20s，投入35℃水浴中，至冰晶融解后取出； n推出冷冻液及胚胎，将检出的胚胎移入含1.0mol/L蔗糖的PBS中10min，一步脱除冷冻保护剂，再用PBS洗涤胚胎2-3次，用于移植。一步冷冻法也叫一步细管法。该方法是由常规冷冻法改进而来，细管内的冷冻液和蔗糖液是分开的因此，在细管内用蔗糖液可一步脱除甘油抗冻剂，从而利于在生产中推广应用所有溶液在低温时变粘稠，不发生结晶即可固化，形成一种特殊的¡°玻璃化¡±状态，从而使胚胎在急剧的降温过程中得以存活。胚胎冷冻保存技术的应用应用范围广泛，且在某些领域也是必需的（如人体移植器官的保存），在实验动物领域的应用，主要有以下4个方面: 1.应用于实验动物的保护和珍稀、濒危动物种质保存实验动物品种品系的维持，需要一定的场所、设备和大量的物力、财力、人力的投入，并且又不可能完全避免在长期保种繁殖过程中发生基因丢失或漂移。采用胚胎冷冻保存技术，既能把数以千计的实验动物品系保存下来，又能保持它们的遗传品质不便，还可以大大降低保种成本。⒉应用于实验动物的长途运输动物的运输受气候、运输条件等一系列因素的影响。采用胚胎冷冻技术，可以在世界范围内将运输实验动物改为运输实验动物胚胎，从而快速、廉价、便利地实现实验动物资源共享。⒊应用于实验动物的生物净化被病原体感染的实验动物的生物净化，传统上一般采用子宫切开术，取出胎仔由无菌动物或SPF动物代乳。但是这种方法成功率并不高，而且较为麻烦。对于为数甚少的珍贵实验动物（如转基因动物、自然突变动物）按传统方法实行生物净化技术很难达到目的，因为不可能有成批怀孕母鼠用于剖宫取胎。通过胚胎冷冻、胚胎移植等技术，可以使生物净化变得更简便和安全⒋应用于实验动物育种和野生动物的实验动物化胚胎克隆技术、体细胞克隆技术结合胚胎冷冻技术，已经应用于实验动物和其他动物的育种。优点很明显，可以缩短育种时间，可以克服野生动物进入实验室后因环境改变而交配困难，可以利用极少量的原种繁殖出大量的后代，可以克服杂交障碍而实现基因的种间转移（如转基因动物等）胚胎的辅助孵化

Assisted hatching l胚胎冻融可使部分卵裂球衰亡,透明带硬化、破裂而影响胚胎的孵化和着床 l应用显微操作技术,在胚胎移植前,将透明带打孔或使其变薄,使胚胎发育至囊胚阶段,容易脱出透明带与子宫内膜融合辅助孵化方法 l酶消化法 l激光打孔法 l机械切除法 l酸化法 l辅助孵化并不是对所有的患者和所有的胚胎都有提高植入率的作用 l仅是对于那些因某种原因导致自身孵化困难的胚胎有帮助–透明带过厚的胚胎–透明带异常的胚胎胚胎分割 l指用人工方法将植入前胚胎（2细胞～囊胚期）分割成两个或多个部分，分割后的每个部分在适宜的条件下可分别发育 l如移植给适当母体，可得到两个或多个基因型和表型一致的后代 l这一技术已在绵羊、牛、小鼠、大鼠、马、猪等哺乳动物中广为应用胚胎分割的基本原理通过对胚胎的显微外科操作，把一个胚胎分割成两个或多个，由于胚胎发育早期，每个卵裂球都具有发育成一个完整个体的潜在可能性，因此通过胚胎分割技术，可以人工制造同卵双胎或多胎，可成倍地增加胚胎数和产犊数胚胎分割应用 l动物超数排卵与胚胎移植 l克隆动物 l干细胞 l试管婴儿 l转基因动物与动物反应器胚胎移植（embryo transfer)胚胎移植的目的供体超排与配种受体同期发情处理胚胎的采集胚胎的检查移植胚胎胚胎移植 l胚胎移植（embryo transfer)也称受精卵移植，是指一头母畜（称为¡°供体¡±）发情排卵并经过配种后，在一定时间内从其生殖道（输卵管或子宫角）取出受精卵或胚胎，然后把它们移植到另外一头与供体同时发情排卵、但未经配种的母畜（称为¡°受体¡±）的输卵管或子宫角。这个来自供体的胚胎能够在受体的子宫着床，并继续生长和发育，最后产下供体的后代。 l¡°借劣质动物之腹怀优秀个体之胎¡±胚胎移植

成功的羊胚胎移植的目的 n发挥优良母畜的繁殖潜力 n促进家畜改良的速度 n作为胚胎操作的基础 n长期保存冷冻胚胎，便于运输和保存遗传资源胚胎移植过程体外受精（IVF）与胚胎移植（ET）胚胎融合 l胚胎融合的意义 l胚胎融合方法 l嵌合体的鉴定胚胎融合又称嵌合体制作，就是将两个不同品种或不同种除去透明带胚(裸胚)粘合在一起，或者各自一分为二，然后各取一半，融合成新的胚胎，移植给受体，产生具有杂交优势的新后代——嵌合体胚胎融合的意义 l为动物胚胎发育及遗传控制等研究提供了有效手段 l嵌合体后代可集不同品种或不同种动物的不同基因于一体，完全有可能把母代动物的优良遗传性能集中表现出来，从而形成具有高度杂种优势的杂合体。 l嵌合体母畜与公畜交配后，能产生具有正常繁殖力的后代。所以胚胎融合不仅可成倍缩短家畜改良时间，而且也为创造新型的家畜品种提供新的技术手段胚胎融合方法 1．石蜡油挤压法 2．内细胞团囊胚注入法

试管婴儿怎么培养胚胎

试管婴儿怎么培养胚胎

试管婴儿怎么培养胚胎，不孕不育并不可怕，试管婴儿是许多不孕夫妇的最后选择，试管婴儿需要通过检查排卵、取卵取精。试管婴儿的好处还有很多。以下分享试管婴儿怎么培养胚胎。

一、什么是试管婴儿的胚胎培养?

胚胎培养是指人类配子以及接受体外受精治疗的胚胎培养，卵子和精子结合后，会把受精卵放在装有营养液的培养皿里，培养3-6天，让他从一个细胞分裂多个细胞，最后发育成胚胎或囊胚。

二、试管婴儿胚胎培养的过程?

1、卵子预处理

医生获得卵子后会争分夺秒的把卵子送入实验室，一般取卵手术室和实验室是相连的，最大程度缩短卵子在体外暴露的时间。培养师拿到卵子后第一时间做处理，拨开卵子周围的颗粒膜细胞，展现卵子真正的面容。

培养师会对卵子进行评级：成熟卵、未成熟卵、变异卵。只有成熟的卵是可用卵。一般超促排的方法获得成熟卵能够达到80%的概率，就是属于正常情况。

2、精卵结合

卵子准备的同时，另一边会看精子情况。培养师会先进行观察，如果蝌蚪们一个个生龙活虎，那我们就不用为之后的结合而操心。主要通过多精子自由和卵子结合，或通过单精子注射结合，形成受精卵，再让发育成胚胎。

3、胚胎分裂和培养

精子和卵子完成结合后，会把受精卵放在装有营养液的培养皿里，让他从一个细胞分裂多个细胞。

第一天：从1个细胞分裂成2个细胞

第二天：从2个细胞变成4个细胞

第三天：从4个细胞变成8个细胞

第四天：胚胎往往就挤在一起成为了一个大球，这个叫融合状胚胎

第五天：形成细胞团俗称囊胚。

试管婴儿的过程是怎样的

1、控制性超排卵

由于自月经周期的长短因人而异，同一患者不同周期也存在差异，所以不易安排取卵时间，而且自然周期中只有一个优势卵泡发育，受精后只能形成一个胚胎，而移植一个胚胎的妊娠率是很低的。

所以需要采用控制性超排卵来增强与改善卵巢功能，以达到不受自然周期的限制、获得多个健康卵子的目的，提供多个胚胎移植，并尽可能使黄体发育与子宫内膜功能同步。

控制性超排卵一般是先用GnRHa使体内FSH和LH降调，再施与HMG或FSH排卵药物，刺激卵巢中的卵泡成长，依据患者对药物的反应性调整药物使用剂量，患者的年龄及药物的使用剂量不同，所获得的卵子数亦不同。

2、监测卵泡

为评价卵巢刺激效果与决定取卵时间，须利用阴道B超来监测卵泡大小，并配合抽血检查E2值(雌激素)，调整用药量。当二至三个以上的卵泡直径大于1.8cm，且1.4cm以上的卵泡数与E2值相当，便可注射人绒毛促性腺激素(hCG)，促使卵泡成熟。在注射hCG后34-36小时取卵。

3、取卵

最常用的取卵方式是在的局部麻醉下，经阴道B超引导，将取卵针穿过阴道穹窿，直达卵巢吸取卵子，并立即在显微镜下将卵子移到含胚胎培养液的培养皿中，置37°C的培养箱中培养。

4、取精

精子取出的时间与取卵的日子为同一天。取精前洗净双手，用【自】慰法留取精液。所给的小杯是无菌的，留取时不要触摸杯缘及杯内。取出的精液采用上游法或Percoll密度梯度离心法处理。

5、体外受精

取卵后4-5小时将处理后的精子与卵子放在同一个培养皿中，共同培养18小时后，可在显微镜下观察受精情况。若精子质量太差，无法自然受精，则必须以显微注射法强迫受精(参考卵细胞浆内单精子显微授精)。

6、胚胎移植

受精卵在体外培养48-72小时可发育到8-16细胞期胚胎。此时依据患者的年龄、曾经怀孕与否及胚胎的质量，决定移植胚胎的数目，多余的胚胎可冷冻保存。

胚胎移植一般不需麻醉。目前多在受精后2-3天移植胚胎，我所采用的是受精后3-5天胚胎移植。推迟胚胎移植的时间，对体外培养的条件要求就越高，但推迟移植时间更符合妊娠生理，同时也可通过自然筛选淘汰劣质胚胎，可提高妊娠率，降低多胎率。

7、胚胎移植后补充激素

目前我们多采用注射法给予黄体酮支持黄体。如果确定妊娠，则改用hCG继续补充到怀孕10周。

胚胎移植后14天，可由验尿或抽血确定是否妊娠。

试管婴儿养囊条件

1、卵子的质量精子的质量。实验室的环境。胚胎师的专业度。

2、而且培养的囊胚本来也不是一件容易的`事，对实验室的要求很高，实验室的氧气量，温度的变化都会影响最后的结果。而且精子和卵子的质量不好的话，胚胎也容易停止生长。

3、卵泡个数少，胚胎质量一般的建议不要养囊，养囊对胚胎质量要求比较高，一般胚胎移植是在取卵后第三天进行，这个时候的胚胎含有5~8个细胞，而囊胚是指胚胎在体外培育5~6天，达到数百个细胞，这个时候植入女方子宫就叫做囊胚移植。

什么是养囊

养囊也叫囊胚培养，是“囊胚是胚胎体外培养”的终末阶段，它通常形成于卵子受精后的第5-7天。自然状态下，人类胚胎以囊胚的形式植入母体。进行囊胚移植，能获得较高的胚胎植入率。因此，进行囊胚培养、囊胚移植，始终是医患双方都感兴趣的一个选择。

胚胎培养实验室更是精密仪器成堆的神秘场所，是人类科技的巅峰体现之一。但实际上，自然状态下，母体提供了胚胎免光照、恒温、恒气体分压（最符合胚胎需要的二氧化碳、氧、氮分压）、最合理配比的营养物质及至关重要的必要细胞因子（并且所有这些物质保持动态更新、不存在代谢废物过度堆积）等条件。这些条件在实验室里，不是仅能粗略模拟，就是完全做不到。

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