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第三代试管婴儿是目前为止最为成熟的试管婴儿培养技术。第三代“试管婴儿”实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断。与第一、二代“试管婴儿”一样,要经过体外授精获得胚胎。当胚胎发育到4-8个细胞的小胚胎时,在显微镜下取出1或2个细胞(医学上通常称为分裂球)进行遗传学检查,并保持其完整性。如果明确胚胎没有遗传病,再将它移植到人的子宫内,使之继续生长发育。
目前可检测的遗传病
染色体病:由于染色体数目和结构异常所引起的疾病称染色体病。目前已经得知的染色体病有300余种,大多数伴有生长发育迟缓、智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。
X连锁遗传病:临床常见有血友病、假性肥大型肌营养不良症、红绿色盲等。X连锁隐性遗传病发病规律是:女性携带者本身无症状表现或表现很轻,男性携带者则一定发病。
单基因异常:人体的物质代谢包括一系列复杂的生化反应,这些反应都是在生物催化剂——酶的参与下进行的。若由于基因突变造成遗传缺陷而导致某种酶不能合成,或合成数量或结构异常,结果引起某个代谢过程受阻或不能正常进行,即先天性代谢缺陷病。
常见的染色体异常
染色体三体和单体:染色体22、21、16、15、13,XO,XXX,XXY
染色体平衡异位:罗氏异位
常见的单基因疾病
常染色体隐性疾病:囊肿性纤维化,β地中海贫血,脊髓肌肉萎缩症。
常染色体显性疾病:强直性肌营养不良症,亨廷顿病,神经纤维瘤,腺瘤性息肉病
X染色体连锁疾病:脆性X综合征,杜兴型和贝克尔型肌营养不良症,血友病
2000年3月23日,我国首例第三代试管婴儿在中山医科大学附属第一医院出生。当天晚上9时,一名血友病携带者在中山一院产下一健康女婴。
第三代试管婴儿能实现遗传基因筛查,能有效避免遗传疾病,而第三代试管婴儿技术又分为PGD和PGS两种。PGD即胚胎植入前遗传学诊断,PGS是胚胎植入前遗传学筛查。第三代试管技术过程也能有效保障患者安全,详细环节如下:
促排环节:专家会根据女性的年龄、卵巢功能、基础卵泡数目以及激素水平等,确定合适的促排方案。在使用促排卵药期间会实时进行跟踪和监测,准确掌握卵泡的具体发育情况和女性对促排卵药的反应程度,并及时进行调整,避免因促排药物过度使用导致发生腹胀、腹水、多囊卵巢等不良并发症,同时还能保证获得足够的优质卵子。另外,生殖医疗集团使用促排药均是通过FDA监管认证的,天然无副作用,一个月经周期便能代谢完毕。故而,是非常安全的。
取卵环节:取卵时有专业的麻醉师陪同以及和专家通过先进的设备进行操作,所以,整个过程女性不会感到疼痛和不适,即全程安全无痛。
囊胚移植环节:一般是进行冻胚移植,且该移植方式已经成为赴泰试管助的主流。在试管婴儿周期就诊过程中,若是女性的身体有任何的不适,或是子宫未达到孕育的要求,那么,此情况下进行冻胚移植,即先将通过囊胚培育和PGS/PGD基因检测的胚胎冷冻保存在-196℃的液化氮中,然后对女性的身体进行对症诊疗和调理,恢复后再解冻移植,如此,便能保障女性身体的安全以及试管婴儿成功率。
移植后调理环节:囊胚移植后的正确调理既有助于提高胎儿的着床率,同时也是保障女性身体安全的重要方法。所以专家除了对其注射黄体酮或HCG之外,还建议女性一定适当休息、保持充足的睡眠;同时良好的生活习惯、营养膳食也相当重要,遵循少食多餐的原则、多吃高蛋白、高纤维、易消化的食物等。
把男性的精液进行特殊的处理,再将精子和卵子放在实验室的培养基中,让它们自然结合形成受精卵,这就是常规受精方式,即「第一代」试管婴儿技术。
简单地说,第一代试管婴儿技术主要适用于女方因素导致不孕的夫妻,也就是丈夫精液没问题,主要是妻子有问题引起的不孕,比如以下几种情况:
子宫内膜异位症;
免疫性不孕症;
严重的输卵管疾病;
卵泡不破裂综合征;
不明原因的不孕症。
第二代试管婴儿但如果精子的基本健康状况不好(或因其他原因),在过了一段时间后不能顺利和卵子结合,那么就需要使用特殊的方法让卵子受精。这时一般会在显微镜下将精子注射到卵子内使卵子受精,就是所谓的第二代试管婴儿技术,医学上叫做「单精子卵胞浆内注射术」。
简单地说,第二代试管婴儿主要适用于男方因素导致不孕的夫妻和一些特殊情况,也就是说妻子没问题,但丈夫的精液有问题,比如以下几种情况:
有严重的少、弱精症;
梗阻性无精症;
生精功能障碍;
男性免疫性不育(有抗精子抗体等);
精子无顶体或顶体功能异常;
第一代试管婴儿失败的。
第三代试管婴儿第三代试管婴儿技术其实是叫做「胚胎移植前遗传学筛查或诊断」,医生经常会简写成「PGD」。
做 PGD时,要在移植之前检查每一个胚胎的染色体,看是否有遗传学疾病(可以简单理解为先天疾病),有问题的胚胎就不用了,没有异常的胚胎就移植到子宫。
简单地说,第三代试管婴儿技术主要适用于有染色体疾病的夫妻和一些特殊情况,比如说:
有 3次或 3次以上自然流产经历的不孕症夫妻;
有 2次或 2次以上辅助生殖手段失败经历的夫妻;
性连锁遗传病患者,或相关基因的携带者;
部分单基因遗传病患者。
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