三代试管可以测序吗(三代试管检测对胚胎有影响吗)

大家好，今天来为大家分享三代试管可以测序吗的一些知识点，和三代试管检测对胚胎有影响吗的问题解析，大家要是都明白，那么可以忽略，如果不太清楚的话可以看看本篇文章，相信很大概率可以解决您的问题，接下来我们就一起来看看吧！

第三代试管婴儿是怎么做的

第三代试管每个过程都异常重要，建议把自己身体调节到最佳状态，再来应付试管婴儿进周后遇到的一切问题。第三代试管婴儿有许多过程常常被患者忽略，从而会导致试管婴儿失败。详细过程如下：

1、前期检查。

月经第2-3天进行月经周期内项目检查，月经完后做非月经期检查项目，除非有特殊需要，一年内做过的检查可以免做。符合试管婴儿条件后，第二个月可进入试管婴儿流程。

2、促排卵。

开始促排卵，一般来说促排时间为8-10天，同时采用B超监测排卵3-5次，确定卵泡长大后即开始准备取卵。因为每个患者的身体情况不同，适应的促排方案也是不同的。方案不同，促排时间也是不同的。

3、取卵、取精

卵子诱导成熟，一般安排在取卵前35—36小时。取卵同时取精，若取精困难，可提前取精，进行精液冷冻。取卵约需30分钟，取卵后需要在医院静卧休息1-2小时后就可以离开。

4、胚胎植入

一般在取卵日后的第3-5天进行，移植后卧床休息2～4小时。一般来说，但做完胚胎移植后，必须休息2-3天，是否可以工作需根据工作性质来定。后期需要使用黄体安胎。移植后14天进行验孕。

第三代试管婴儿技术和一代二代有什么区别

说起试管婴儿，相信大家或多或少都有听说过吧，这种先进的医疗技术使得很多不孕不育家庭又重新赢来了新的曙光，可以说是一项造福人类的发明了。随着医疗水平的不断提升，因为这方面的需求量也是与日俱增的，所以试管婴儿技术也在不断的提升着，其实试管婴儿到现在已经有了三代，有很多朋友都觉得当然是代数越高代表科技越新，技术肯定也越成熟，那肯定要选择第三代，但一二三代真的是逐层递增的关系吗?美中桥今天就来给大家好好的说清楚这个问题：

一、试管婴儿技术，“一代更比一代强”，只是谣言!

其实我们在称谓试管婴儿技术的时候是个一代二代三代的说法只是单纯的对三种不同的技术有的一个代号罢了，所谓的一二三只是为了方便大家去称呼而已，也就是说大家不能仅从字面意义上理解为是逐层递增的关系，三者其实并不存在递进关系，也不是一代到一代的升级版，而是各有优劣，各有不同研究方向的侧重点，也各有着不同的适用患者。那么，究竟我们又该如何去选择这三种技术呢?

二、第一、二代试管婴儿技术

其实第一代试管婴儿技术就是最基本的体外受精到胚胎移植的一个过程，这个过程也是最基础的，就是把女方卵子与男方洗涤过的精子取出之后，放到培养液里卖弄，自然的让他们结合受精，等到他们发育成胚胎之后，再把胚胎进一步的植入到女性的子宫腔内，就是为了能让其实现怀孕。一般第一代技术适用的患者人群是很广的，但因为没什么特殊的切入点，普遍相对成功率稍低，而到了第二代叫做卵胞浆内单精子注射技术，就是换了个方式让精子与卵子结合，把男方的单个精子用显微注射器注入到卵母细胞浆内，也就代替了自然结合的过程。非常适合用于男性精子异常的情况。但是有一个风险就是因为违背自然受精的法则，所以存在遗传风险。

三、第三代试管婴儿技术

第三代试管婴儿技术也叫做胚胎植入前遗传学筛查技术，这是目前成功率比较高的技术，不同于一二代的是，第三代试管会在胚胎培养阶段，也就是卵裂期，大概在胚胎培养的第三天取出卵裂球进行遗传学筛查检测，经过检测之后到了关键的筛查环节，选择染色体正常的胚胎进行下一步的移植，这种技术通过移植前的检查从而大大减少了宝宝患上遗传疾病的几率。在很大的程度上预防了遗传病，进一步实现优生优育。

美中桥在这里要提醒大家，选择机构的时候务必问清楚他们是第几代技术，还有试管婴儿或许是帮助怀孕的选择方案之一，但绝不是唯一的方案，除非你真的很想尽快拥有一个宝宝，才应该去选择试管婴儿，希望你最终能够如愿得到自己的宝宝!

一代测序和二代测序的区别是什么

一、含义不同：

第一代测序：指双脱氧末端终止法，扩增后通过毛细管电泳读取序列，每次获取数据量少。

第二代测序：为高通量测序，采用微珠或高密度芯片边合成边测序，代表有454，solexa，solid，高通量，可一次获得数G数据，相对与第三代，都仍然需要扩增的方法放大信号，扩增后再检测。

二、作用不同：

Sanger法测序利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物。直到掺入一种链终止核苷酸为止。

普通的二代测序，全基因组或外显子组测序是将DNA分成小片段，然后对各个片段多次读取（一般是三十次）。然而，如果突变只发生在15-20%的细胞中，三十次读取还不足以可靠地捕捉到它们，尤其是当突变只影响一个基因拷贝时。

测序程序

在4只试管中加入适当的引物、模板、4种dNTP（包括放射性标记的dNTP，例如32PdNTP和DNA聚合酶（如以RNA为模板，则用反转录酶），再在上述4只管中分别加入一种一定浓度的ddNTP（双脱氧核苷酸）。

与单链模板（如以双链作模板，要作变性处理）结合的引物，在DNA聚合酶作用下从5’端向3’端进行延伸反应，32P随着引物延长掺入到新合成链中。当ddNTP掺入时，由于它在3’位置没有羟基，故不与下一个dNTP结合，从而使链延伸终止。ddNTP在不同位置掺入，因而产生一系列不同长度的新的DNA链。

以上内容参考：百度百科-双脱氧链终止法

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