三代试管还要查唐氏综合征吗？3代试管不能做唐氏么

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12周做NT的时候还需要做早唐抽血吗

NT和早唐在有些医院还没有开展，如果有条件开展的地方，nt和早唐是最好要做的，因为这两种检查都是属于筛查，也就是说，早期把明显的染色体疾病筛查出来，好比用筛子把米里的沙子先筛掉，最早让我们知道孩子是否存在畸形的可能，NT和早唐检查的最佳时间是11-13+6，如果月经周期不准，或者记不清了，医生也可以通过顶臀径的长度来判断。长度的这个范围是45-80毫米，达不到或者是超过这个范围都会影响筛查结果。

中唐的筛查是凡是有产前检查资质的医院都可以做的，而且也是国家强制要求的，所以大部分孕妈只做了中唐没有做早唐。中唐筛查的最佳时期是怀孕第15—20+6周。检查血清AFP、HGG，唐氏筛查可以筛查出胎儿神经管缺损、18三体、13三体以及21三体综合征的高危孕妇.。

如果有条件，能够NT、早唐、中唐联合筛查，会大大提高唐氏筛查的准确率，孕妈们可以根据自己实际情况和检查的时间来决定，

NT就是检查颈部透明层的厚度，这是做B超检查，早期筛查孩子是否有神经血管缺陷，唐氏筛查是抽血做检查，早唐和中唐筛查都是需要空腹的，

如果你已经决定做DNA基因检测，这种筛查准确率达99%，就可以不做唐氏筛查了。

希望我的回答能够帮助到你，祝福你和宝宝平安健康！

妊娠12周左右进行胎儿超声检查，同时进行NT值（颈项透明带厚度）的检查，是孕早期出生缺陷超声筛查的重要方面，因为 NT值异常已被公认为是唐氏综合症（即21-三体综合征）发生的高危因素。这是孕早期的一种影像学唐氏筛查。

所谓“早唐抽血”是指在孕早期（一般是在妊娠第11-12周左右）通过抽母体外周血，检测母体血清中游离β-hCG和PAPP-A（妊娠相关蛋白A）的水平，从而评估胎儿患有唐氏综合征等出生缺陷的风险，需要结合NT来综合判断。这是孕早期的一种血清学唐氏筛查，但不建议分娩时年龄在35周岁以上的孕妇检查，而且在我国应用较少，一般采用的是中唐。

孕早期超声和血清学唐氏筛查是通过不同的方法、不同的角度对胎儿患唐氏综合症的风险进行筛查，其原理和机制各异，因此不能互相替代，两者联合筛查可以评估21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征及神经管缺陷等出生缺陷，是较为稳妥的筛查策略，可以有效提高筛查的敏感性和特异性。

所谓“无创DNA”是近些年来逐渐兴起的一种通过抽孕妇外周血，检测其中所含有的胎儿游离DNA并测序的方法来筛查胎儿是否合并 21-三体综合症、18-三体综合症、13-三体综合症等出生缺陷的一种革命性的手段，检测时间为12-24周。针对这三种染色体异常，无创比唐筛的检出率更高，可以理解为准确性更高，但与唐筛不同的是，不能评估神经系统畸形的风险。它的检测原理是不同于影像学和血清学唐氏筛查的，因此，也有其独特的适应症、禁忌症和慎用范围。如果孕妇有无创DNA的筛查意愿，切不可随意进行抽血和检查，务必要先到有产前筛查资质的医院进行就诊并咨询有相关的医生，医生对孕妇病情和病史进行评估后会建议孕妇是否进行该项筛查。

综上，做了NT不能取代唐筛，是否需要做无创还要根据您的分娩年龄等来综合判断。

早唐不做也没关系的，杭州这边的三甲医院基本流程是NT-中期糖筛（无创/羊水穿刺）。如果之前没有胎停史，做中期唐筛即可（社区建卡后做中期唐筛是免费的），但很多孕妈担心唐筛准确性（约50%），选择无创(准确率约95%）。根据你的描述，医生给你开的就是无创，等到16周正常复查即可。我13周去做的NT，由于是三代试管，等着19周做羊水穿刺，不用太担心啦~~~

NT一般是在11-13周做的一项排畸检查，和做B超差不多，但检查会稍微久一些，结果也会详细一些，费用也比普通的B超贵一些。

NT主要是通过超声检查胎儿的颈项透明层的厚度，正常的颈项透明层的厚度是在2.5以内，如果结果大于2.5，那么后期就需要进一步的跟踪和排查胎儿是否有畸形了。

早唐是检查胎儿是否存在唐氏综合征的一项检查，早唐检查的时间也是在11-13周之间，通过静脉抽血检测母体中的甲胎蛋白、HCG值等成分的浓度。

NT和早唐最佳的检查时间是一样的，两项的检查目标不一样，所以，一般是一起做的。

还有一种检查和唐氏筛查差不多，那就是无创DNA。目的也是筛查胎儿有无21三体综合征。

但相对于唐氏筛查，无创DNA的费用会相对比较高，但准确率也比唐氏筛查高很多。

唐氏筛查的费用比较低，经济简便，也适合广大人群。但也由于它的准确率和局限性，有些孕妈妈会先做唐氏筛选，如果结果提示高风险，再选择做无创DNA作为补充性检查。

陈大夫，这是我12周的时候做的NT，没有问题吧，因为这是第三胎，所以会格外的担心。

早糖和nt是不一样的哦，但都属于筛查项目，两者相结合做出来后，判断的准确率会更高。视医嘱决定，有的地方做完nt不会要求做早糖，有的则需要两者都做。

需要的，反正我做了

产检每一项都按照月份来，我姐为了不错过每次的检查特意跟国际妈咪客服要了产检电子表，大大小小的检查都没有落下呢陪着宝宝闯过各种个关卡

染色体异常做三代试管婴儿成功率高吗

在临床应用中，准父母染色体异常是做第三代试管婴儿的主要原因之一。如果夫妻其中一方或双方存在染色体异常，那么可以做第三代试管婴儿，通过第三代试管筛查发现存在染色体异常的胚胎，选择健康的胚胎移植母体，减少孕后胎停、流产及生出家族遗传病胎儿的概率。

第三代试管婴儿是在普通试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。染色体异常做三代试管成功率并不能一概而论，也要根据具体的情况而定，一般来说，染色体异常做三代试管成功率为40-50%左右。

染色体异常做试管婴儿的成功率高吗

人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体异常的共同特征。第三代试管婴儿可诊断出近百种染色体病和遗传性疾病，从源头上保证优生优育，提高试管婴儿的成功率。

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