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试管婴儿第三代技术,可以分为以下几个方面来看:
1、第三代试管婴儿也被称为胚胎植入前遗传学诊断,简称PGD:是从已经受精并培养发育到有8个细胞的胚胎中,取出一个细胞,进行细胞遗传学或分子遗传学检查,如果确定胚胎没有遗传性疾病,再将这个胚胎移植入母体的子宫内,以达到优生优育的目的。
2、第三代试管婴儿技术可以进行试管婴儿父母双方遗传病检测,可以经过基因筛选,将发育良好的胚胎进行挑出,选择健康没有致病基因携带的备胎进行移植,从而将遗传病有效避免。
3、需要提醒的是,试管婴儿第三代并不是比试管婴儿第一代和第二代更好,而是每一代都针对不同的病症进行治疗,所以建议要根据病症对症下药。
平时患者在做试管婴儿手术期间,要注意补充蛋白质,适量进行有氧运动,保持好心情,备孕才会更有效。
一代试管婴儿是女性卵子与男性精子在体外自由结合受精发育形成胚胎,将胚胎移回母体子宫内受孕的技术。
二代试管婴儿技术是将男性精子注入女性卵子内,使其受精并培育成胚胎后,移回母体子宫的技术。该技术针对男性原因引起的不孕,主要包括:男性精子活力低、数量少或精子畸形;常规体外受精失败等原因。
三代试管婴儿技术是指在胚胎植入前进行遗传学筛查、诊断,检查胚胎染色体是否异常,防止遗传病遗传的技术。该技术针对有染色体疾病的患者。
第三代试管婴儿又叫做植入前胚胎遗传学诊断(PGD)/筛查(PGS)技术。
植入前胚胎遗传学诊断(PGD)主要针对于有遗传缺陷的夫妇,通过精卵体外受精后,将形成的胚胎送检,选择正常胚胎移植入子宫,从而避免怀上有遗传缺陷的胎儿。
目前,涉及PGD的内容主要有三大类:1)性连锁疾病,如血友病、色盲等;2)单基因遗传病,如地中海贫血、囊性纤维病等;3)染色体异常,包括染色体数目异常和结构畸变,如非整倍体、染色体易位、倒位等。
植入前胚胎遗传学筛查(PGS)是对自身正常或后代高风险的夫妇尤其是反复不明原因胚胎种植失败和复发性流产(生化妊娠和胚胎停育)的患者的胚胎进行非整倍体筛查,仅移植正常胚胎,可以显著降低流产风险,减少出生缺陷。
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