试管三代 21三体 21 三体综合征

大家好，感谢邀请，今天来为大家分享一下试管三代 21三体的问题，以及和21 三体综合征的一些困惑，大家要是还不太明白的话，也没有关系，因为接下来将为大家分享，希望可以帮助到大家，解决大家的问题，下面就开始吧！

试管婴儿会发生21三体吗

唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。唐氏筛查的结果只是表明一种可能性，高危人群只是说胎儿是唐氏儿的可能性较大，低危人群也可能生出唐氏儿。唐筛结果报告单一般会出现2部分数据结果： 1、血清标志物浓度的MoM值早唐是AFP和hCG，中唐则是主要是AFP、 hCG和 uE3。许多孕妈妈看不明白这些数据，其实不要紧，一般来说你并不需要不用过于纠结这些单项的具体数值，医生会在这个报告单上给出更直接的结论。 2、筛查项目的筛查结果一般来说是21-三体、18-三体、NTD等的风险率，在这一部分，通常报告单上会直接写明筛查结果，即低风险还是高风险，这才是你需要关注的。当然你可能还会看到，报告单上写了这些筛查项目的风险值。如果有些医院没有直接给你写明高风险或是低风险，那你就需要自己根据比值进行判断了。这些筛查项目的风险率一般是一个比值，如：1：1500。21-三体综合征的风险截断值是1：270，18-三体综合征的为1：350，而1：1500则明显低于这个比例，则表示患唐氏综合征的概率很低，为低风险。但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270，有的则是小于1/380。高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，即使检验结果为低风险，但也不能完全排除可能性，因此孕妈妈需要定期产检，通过彩超等手段尽可能发现胎儿是否有出生缺陷。

羊穿的结果是21三体遗传的原因能要吗

很认真的回答你，如果羊穿结果真的是21三体，医生肯定会告诉你这个孩子不能要。

如果这个孩子你生下来，他就是唐氏儿，你痛苦，他也痛苦。

另外，这件事情结束后，如果你不是高龄（大于37），请检查一下你们夫妻俩的染色体。很可能你们的染色体异常导致胚胎的染色体异常。下次可能需要配第三代试管婴儿。

以上回答来自IVF（试管婴儿）和遗传领域的守望者——沁溪健康

什么是第三代试管婴儿

把男性的精液进行特殊的处理，再将精子和卵子放在实验室的培养基中，让它们自然结合形成受精卵，这就是常规受精方式，即「第一代」试管婴儿技术。

简单地说，第一代试管婴儿技术主要适用于女方因素导致不孕的夫妻，也就是丈夫精液没问题，主要是妻子有问题引起的不孕，比如以下几种情况：

子宫内膜异位症；

免疫性不孕症；

严重的输卵管疾病；

卵泡不破裂综合征；

不明原因的不孕症。

但如果精子的基本健康状况不好（或因其他原因），在过了一段时间后不能顺利和卵子结合，那么就需要使用特殊的方法让卵子受精。这时一般会在显微镜下将精子注射到卵子内使卵子受精，就是所谓的第二代试管婴儿技术，医学上叫做「单精子卵胞浆内注射术」。

简单地说，第二代试管婴儿主要适用于男方因素导致不孕的夫妻和一些特殊情况，也就是说妻子没问题，但丈夫的精液有问题，比如以下几种情况：

有严重的少、弱精症；

梗阻性无精症；

生精功能障碍；

男性免疫性不育（有抗精子抗体等）；

精子无顶体或顶体功能异常；

第一代试管婴儿失败的。

第三代试管婴儿技术其实是叫做「胚胎移植前遗传学筛查或诊断」，医生经常会简写成「PGD」。

做 PGD时，要在移植之前检查每一个胚胎的染色体，看是否有遗传学疾病（可以简单理解为先天疾病），有问题的胚胎就不用了，没有异常的胚胎就移植到子宫。

简单地说，第三代试管婴儿技术主要适用于有染色体疾病的夫妻和一些特殊情况，比如说：

有 3次或 3次以上自然流产经历的不孕症夫妻；

有 2次或 2次以上辅助生殖手段失败经历的夫妻；

性连锁遗传病患者，或相关基因的携带者；

部分单基因遗传病患者。

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