色盲如何遗传 第三代 精神病遗传几代

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色盲的遗传规律是怎样的

1.父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者。 2.父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。 3.父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。 4.父亲色盲，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因携带者。 5.父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。需要说明的是，“基因携带者”是指本身不发病，但携带隐性基因，会遗传给后代。有色盲的人有许多工作不适合，如参军、飞行员、司机、绘画，化工等。目前，对色盲还没有理想的治疗方法，预防是非常重要的，提倡优生优育，杜绝近亲结婚，做好婚前体检，可以减少色盲的发生率。一.检眼镜彻照法：将光线投入瞳孔区内，正常时可见均匀之红影，如晶体或屈光间质混浊，则可见红影中有黑点或黑块，检查时可令患者转动眼球，看黑影移动与否，以了解混浊之部位。二.虹膜投影法：以细光呈45?自瞳孔缘斜行投射至晶体，如晶体混浊位于核心部，在混浊区与瞳孔缘之间有一新月状透明区，混浊越重阴影越窄。如晶体全部混浊则新月状阴影完全消失。三.裂隙灯检查法：以裂隙灯作光学切面检查，从前至后，可见许多明暗相间的层次结构，代表着不同时期的晶状体核，各层次透明度不完全一致，其中以前囊，成人核前表面及胚胎后表面较为清晰。四.焦点照明检查法：用灯光直接照射，看晶体有无混浊及脱位。

红绿色盲是什么染色体上的什么遗传

人类红绿色盲症：

1、红绿色盲：是道尔顿发现的，所以又名道尔顿症。它的遗传方式是伴X隐性遗传病。

2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：

知识点拨：

红绿色盲的遗传特点：

1、色盲的男性患者多于女性患者，因为女性两个Xb才能患病，男性一个Xb就患病。

2、交叉遗传。

3、女患其父子必患。

红绿色盲的遗传方式：

1、正常女性与色盲男性的婚配图解：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

2、女性携带者和正常男性的婚配图解：男孩的色盲基因只能来自于母亲。

色盲的后代会遗传吗

不会啊。

色盲是一种遗传病,一种先天性色觉障碍疾病。

一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。

色盲一种X性染色体上的隐性遗传

如果你的孩子是女的就一定不会得色盲（除非产生了基因病变）

如果你的孩子是男的就会有1/4机会得色盲

孩子本家这边：

爸爸妈妈,爷爷奶奶,外公外婆都不是色盲按照遗传规律

孩子的爷爷爸爸是没有隐性X染色体上的隐性遗传所以正常，奶奶有1/2的机会有X染色体上的隐性遗传，但不表达出来，所以孩子的奶奶没有色盲的。

孩子外家那边：

外公也没有隐性X染色体上的隐性遗传也是正常，而外婆有1/2的机会有X染色体上的隐性遗传，但不表达出来，所以孩子的外婆没有色盲，妈妈也有1/2的机会有X染色体上的隐性遗传（外婆给的），由于外公正常，外公会给一个正常X染色体给妈妈，所以妈妈也正常。

结论：孩子有1/4的机会色盲（如果孩子是男的）

色盲以红绿色盲居多，红绿色盲属于性X染色体隐性遗传病

不妨作如下假设(下图为遗传图谱,B为显性基因,b为隐性基因)

1您的孩子是女孩且患有色盲

XBXb(母) XbY(父)

XbXb(女)父亲不是色盲,所以不可能

所以孩子是女孩不可能是色盲

2您的孩子是男孩且患有色盲

XBY(外公) XBXb(外婆) XBY(爷爷)XBXb或XBXB(奶奶)

XBXb(母) XBY(父)

XbY(子)

所以孩子是男孩是有可能患有色盲的

且男孩是有否患有色盲与父亲这方没有关系,因为父亲提供Y染色体

所以主要分析母方,

若男孩的舅舅是色盲,孩子是色盲的概率为1/4;

若母亲没有兄弟或兄弟正常,就要分析外婆的基因型组成,可由外婆的父母基因型知道,若外婆的父亲正常色盲,您的孩子患色盲概率为1/4,若外婆的父亲色盲母亲正常.您的孩子患色盲概率为1/4,若外婆的父母均正常,那就很麻烦,需逆着家族谱往上找

所以是男孩,还是到医院检查一下

打的很辛苦,希望对您有帮助.

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