地中海贫血只能做三代吗？地中海贫血能遗传几代人

大家好，关于地中海贫血只能做三代吗很多朋友都还不太明白，不过没关系，因为今天佳运育儿网小编就来为大家分享关于地中海贫血能遗传几代人的知识点，相信应该可以解决大家的一些困惑和问题，如果碰巧可以解决您的问题，还望关注下本站哦，希望对各位有所帮助！

地中海贫血

你好

输血

1.定期输血：输血前血红素应维持至少在9.5公克以上，输血后血红素最好在12-15公克间，平均三、四周定期输血一次，每次输1unit（单位、袋）或更多单位，应依年龄体重请医生核定，输血前后均要检验血红素（Hb）血容积（Ht）。

2.输血以洗涤（wash）或去除白血球之浓厚血浆（RLPR）比较安全，亦可减少病患输血后之过敏现象。

3.病患若有习惯性输血后过敏现象，应请医生开与抗过敏药剂，于输血前服用或备用。

排铁

1.排铁剂用量：以病患体重计算，平均每天每公斤40-60mg排铁剂。

2.注射：每500公丝排铁剂用生理食盐水（0.9％Ncal）5c.c以上溶解注射皮下或500c.c.食盐水／葡萄糖水溶解静脉注射；每天注射10-12小时，而铁离子沉积较多病患应以医师核定之较高剂量注射，或24小时排铁。

3.服用唯他命C可增加排铁效果但须医师指导使用，有心脏衰竭者忌用；饭前半小时喝浓茶亦有助于减少肠道吸收铁质。

4.注意事项：

(1)每500公丝溶解少于5c.cNcal（0.9％）易造成排铁剂堆积于皮下不散，排铁效果打折扣。

(2)注射时间少于8小时易成排铁剂中毒现象，排铁效果亦差，请审慎处理。

唯他命之补充

1.唯他命C:服用可增强排铁剂排铁效果，心脏衰竭者禁忌用。

2.叶酸、烟碱酸：维持造血需要。

3.唯他命E:增加红血球寿命。

4.以上药物由血液专科医师指导使用。

脾脏切除

输血量超过200c.c./公斤/年则需脾脏切除年切除后遵医嘱服用抗生素预防感染。

健康检查

1.肾、肝、电解质（钙、磷、镁）每半年或医师认为需要时检查。

2.头胸部X光、心电图、心脏超音波、骨发育年龄、葡萄糖耐性测试、甲状腺功能、副甲状腺功能、生长激素、男女性腺功能（大于12岁）、眼科及听力每年检查一次，有问题依医师指示，加强治疗追踪。

3.A、B、C型肝炎病毒、巨细胞病毒、HIV病毒等，如无问题，亦应每年检查一次，有疑问要进一步检查其病毒活性依医师指示处理，缩短追踪间隔。

4.身高：以父母平均身高及骨骼年龄应有身高为准，逾三个月均在下者，应可请医师投予荷尔蒙促其生长，其它内分泌问题亦应遵主治医师追踪。

5.铁离子沉积检查：应每三个月或医师认为必要时检查，排铁剂之注射剂量，切勿自行调整。

饮食

1.以均衡营养为原则，最忌偏食。

2.含铁质高之食物(如牛肉、猪肉等肉类及波菜、苹果、芭乐、葡萄干等)应少食用。

3.饮茶可减少铁的吸收。

运动

1.在体力许可下应均可尽可能运动，但要注意运动伤害。

2.运动除可促进新陈代谢外，亦可增加血管弹性，有助于输血时之注射。

3.如有骨骼发育问题者，应依血液科或骨科医师指定内适当运动。

心理建设

1.排铁剂注射之必要性：说明其利害，亦可三、四位同时一起注射，加强病患对此之认知，如对皮下注射忍耐不好时，可埋管静脉注射。

2.输血之必要：告知不输血之后果，并联合其它病患一起前往输血。

3.生理疑问之解说

4.心理咨询

婚前筛检

每位未婚之男女均需筛检是否为带因，病患之对象及婚后未怀孕前更为必要。

产前检查如夫妻均为带因者或病患之配偶为带因者应抽取胎儿检体(绒毛采样、羊膜穿刺、胎儿采血)检查，若为重型胎儿可予人工流产，以免将来照顾上的负担。

输血、贫血、排铁等并发症，需定期与血液专科医师讨论追踪。

病患抵抗力较弱有消化道或皮肤感染应特别注意，并立即找血液科医师治疗。

激素分泌

由于输血易造成铁离子沉积，病患虽已接受排铁剂治疗，仍需注意因铁离子沉积而导致的各种内分泌并发症。

1.生长激素缺乏(Growthhormonedeficiency)在10-12岁的病患，须注意是否身材短小、发育迟缓等现象，以尽早做生长激素之治疗。

2.甲状腺低下(Hypothyroidism)从11岁开始，父母应观察是否出现活动力减少，过度肥胖，生长迟滞，时常便秘....等情形，这些都可能是甲状腺低下的征兆。

3.糖尿病(Diabetesmellitus)约13岁左右，由于铁离子沉积可能破坏胰岛素细胞或干扰胰岛素功能，病患可能有多渴、多尿、多饥饿的现象，父母应携带病患做进一步检查是否为糖尿病。

4.性腺功能低下(Hypogonadism)自青春期起(女孩13岁，男孩14岁)，应注意病患是否有青春期延缓之状况。包括女孩有无月经、乳房发育；男孩喉结突出、变生与否；及早发现，及早治疗，以便减少骨质疏松症和不孕的产生，利于病患将来的生活品质及婚姻生活。

地中海贫血遗传几代

地中海贫血属于一种具有遗传性的贫血，可以说对人们的健康危害不小。但是地中海贫血却不是百分之百会遗传的，想要知道地中海贫血的遗传几率有多大，就跟着小编往下看吧。

轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有

50%的机会成为轻型地中海贫血携带者。静止型地中海贫血与轻型地中海贫血婚配，有

1

/4机会生出地中海贫血患儿。

如果如果夫妻为同型地中海贫血基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，而如果夫妻双方携带的是不同型的地中海贫血基因，或者只有一方携带地中海贫血基因，所生的孩子不会得地贫。

产前筛查发现孕妇为地中海贫血基因携带者后，其配偶也需要前来接受检查，如果查出双方为同类型地中海贫血基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地中海贫血，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。

地中海贫血必须要及时的治疗，患者可以了解一些治疗地中海贫血的方法，例如：治疗地中海贫血用什么药物。

夫妻双方都是地贫,只能做试管了吗

试管婴儿的确可以避免产生重度地贫的小孩。但是本身也有问题，比如费用高（十几万吧），做的过程相当痛苦，最主要的是试管婴儿并不是一个自然选择的过程，怀孕过程要承当很大的风险，子代的基因也不如自然出来的宝宝好。

他们这种情况根本没必要做试管。我也没听说过可以做。建议到正规的医院去咨询。广东地贫的携带者是10%，很多双方都是同型的地贫携带者，没听说过都要做试管婴儿的。

他们生出重度地贫（也就是非正常小孩）的概率也不过25%而已，75%还是正常的小孩啊！做好产前诊断就可以了，一般13周左右抽一下绒毛就知道了。

可以做试管，但是建议行第三代试管，也就是种植前遗传学诊断，筛选正常胚胎进行移植，具体事项你可以去当地的生殖医学中心咨询。

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