第三代2个囊筛查？囊胚做第三代基因筛查需要多久

其实第三代2个囊筛查的问题并不复杂，但是又很多的朋友都不太了解囊胚做第三代基因筛查需要多久，因此呢，今天佳运育儿网小编就来为大家分享第三代2个囊筛查的一些知识，希望可以帮助到大家，下面我们一起来看看这个问题的分析吧！

第三代试管双胞胎几率大吗

试管婴儿的技术在不断地改进和发展，为了让女性没有后顾之忧试管婴儿的技术已经更新了一代又一代了。尤其是第三代试管婴儿的风险是非常小的，很多女性在做第三代试管婴儿的时候还会怀有双胞胎。那么第三代试管双胞胎几率大吗?

然自然生育双胞胎的概率较低，但却还有很多家庭想要通过试管婴儿生育双胞胎，通过试管婴儿生育双胞胎虽然成功率要比自然妊娠的高，但是能不能生育双胞胎这还需要根据患者的实际情况来判断，患者的身体健康状况、子宫内膜、卵巢功能等等，如果患者的身体不符合双胎的要求，医生是不会强制移植双胎的。

目前全球每年新生儿中，双胞胎及多胞胎的产出率在一些出生率高的国家已经达到了20%。生一对双胞胎，那肯定是欢天喜地的事，不过多胞胎比单胞胎更具有风险性，这种危险对于妈妈和孩子来说都存在。

不用促排卵药做试管婴儿是在自然周期监测卵泡及血清激素，在即将排卵前取卵，行体外受精。自然周期取卵的优点在于避免了药物对卵巢的刺激，降低了患者费用，避免了多胎妊娠，但临床妊娠率较使用促排要低很多，因此，目前绝大部分生殖中心均采用促排卵周期下试管婴儿。

多胞胎的母亲更容易在怀孕期间发生糖尿病、高血压等妊娠期综合征，而且产后出血的概率也要高，同时也比较容易发生早产。因此，试管婴儿患者一旦发现多胎妊娠，一定要听从生殖大夫的建议实行减胎术，三胎以上必须减胎，双胎建议减胎。

第三代试管婴儿双胞胎几率有多大?想要通过做试管婴儿来生育双胞胎的想法，在目前是许多家庭都有的想法，但是生育双胞胎并不是一件容易的事情，首先它的几率会比生育一个孩子低许多，并且在确定怀上双胞胎还有判断女性患者是否有能力安全生育出双胞胎，如果女性患者的身体没办法支持那么还是需要听取医生的建议看是要如何解决。

1、取卵

通常情况女性每月排出的20~50个卵子中仅有一个达到成熟状态，为了使女性在一个月内排出更多的成熟的卵子，其必须服用10天左右的促排卵药物，并同时进行8~12天的激素注射。医生根据病人实时身体状况，确定在最后一次注射后36小时内进行取卵手术，手术过程需要麻醉，卵子将被装进注有液体的小囊内吸出。

2、卵子冷冻

卵子取出后客户可自主选择是否进行卵子冰冻操作以备将来之用，冰冻后医生将立即与客户沟通，就冰冻卵子的质量和怀孕的可能性给出建议和解决方案。需要了解的一点是，1个月或者10年后解冻的卵子，其帮助女性怀孕的可能性完全相同。

3、体外受精

取卵后4～5小时将处理后的精子与卵子放在同一个培养皿中，共同培养18小时后形成受精卵。

4、胚胎移植

受精后数日，用一个很细的胚胎移植管，通过子宫颈将最好的胚胎移入母体子宫，根据年龄、胚胎质量和既往IVF的结局，决定移植胚胎的个数，通常移植2-3个胚胎。胚胎移植一般不需麻醉。

5、PGD(种植前基因诊断)

种植前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。

6、PGS(种植后基因诊断)

胚胎植入前遗传学筛查，主要是针对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测的技术，通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的遗传疾病。

最后提醒各位不孕不育患者，试管婴儿的成功率非常高，在长期无法自然怀孕的情况下，可以根据医生的指导，通过试管婴儿实现做父母的愿望!

做第三代试管婴儿能够筛查的疾病有哪些

全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种：

1、 Addison病(并有脑硬化)

2、肾上腺脑白质营养不良

3、肾上腺发育不良

4、血球蛋白血病(Bruton型)

5、血球蛋白血病(瑞士型)

6、眼部白化病

7、白化病—耳聋综合征

8、 Wiskott-Aldrich综合征

9、 Alport综合征

10、釉质生长不全(成熟低下型)

11、釉质生长不全(发育不良型)

12、遗传性低色素性贫血

13、血管角质瘤Fabry病

14、先天性白内障

15、小脑共济失调

16、小脑共济失调

17、扩散性脑硬化

18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)

19、无脉络膜症

20、脉络膜视网膜病变

21、色盲(绿色系列型)及

22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病

23、肾源性尿崩症

24、尿崩症(神经垂体型)

25、先天性角化不良

26、外胚层发育不全(无汗型)

27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)

28、面生殖发育不全(Aarskog综合征)

29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

31、糖原贮积(第VIII类型)

32、性腺发育不全(xy女性类型)

33、慢性肉芽肿病

34、血友病A

35、血友病B

36、脑积水(中脑水管狭窄)

37、低磷酸血性佝偻病

38、鱼鳞癣

39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

40、Kallmann综合征

41、Spinulosa毛囊角化病

42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)

43、Lowe(眼脑肾)综合症

44、视网膜黄斑营养不良

45、Menkes综合症

46.智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。

47智力迟缓(FRAXE型)

48.智力迟缓(MRXI型)

49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)

50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)

51.肌营养不良(Becker型)

52.肌营养不良(Duchenne型)

53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)

54.肌小管肌病

55.先天性静止性夜盲症

56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)

57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)

58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)

59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)

61.感觉性聋症(DNFZ型)

62、磷酸甘油酸激酶缺乏

63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏

64、 Reifenstein综合症

65、视网膜色素变性

67、痉挛性麻痹

68、脊椎肌萎缩

69、迟发性脊椎骨骼发育不全

70、睾丸女性化综合征

71、遗传性血小板减少症

72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种

73、Xg血型系统

第三代试管现在可以筛查哪些疾病

第三代试管婴儿可以筛查哪些疾病？

Addison病、肾上腺脑白质营养不良、肾上腺发育不良、血球蛋白血病、血球蛋白血病、眼部白化病、白化病—耳聋综合征、Wiskott-Aldrich综合征、Alport综合征、釉质生长不全、釉质生长不全、遗传性低色素性贫血、血管角质瘤Fabry病、先天性白内障、小脑共济失调、小脑共济失调、扩散性脑硬化、腓骨肌萎缩症、无脉络膜症、脉络膜视网膜、色盲、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病、肾源性尿崩症、尿崩症、先天性角化不良、外胚层发育不全、Ehlers-Danlos综合征、面生殖发育不全、局灶性皮肤发育不良、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、糖原贮积、性腺发育不全(xy女性类型)、慢性肉芽肿病、血友病A、血友病B、脑积水、低磷酸血性佝偻病、鱼鳞癣、色素失节症;

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注意!丁克阻断遗传无疑是没有办法的办法，而如果只是存在染色体异常携带，或者以上的遗传疾病，那么是可以通过第三代试管婴儿对胚胎进行取样做PGD/PGS基因筛查来阻断的，所以对于有过遗传病史，L产史，多次试管失败，或者有过患病儿出生的家庭而言，优生优育一定要做好相关检查，以及育儿选择，避免患病儿的出生。

虽然说目前的基因筛查可以筛查一定的疾病，做到目前科学医学技术上的优生优育。但是并不能解决复杂的多基因遗传疾病，基因突变等遗传问题，所以并不是所有的遗传疾病都能顺利的通过第三代试管婴儿PGD/PGS基因筛查来阻断。

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