详解脑源性血管畸形综合征的病因，附病症、治疗方法介绍

《婴儿头上长黑记》，这个在网络上流传的词语让许多家长感到惊恐，毕竟多数家长在发现孩子头上长出黑色斑点时，会第一反应是肿瘤的可能性。但实际上这一现象很可能是脑源性血管畸形综合征（Sturge-WeberSyndrome，SWS）的特征之一。

脑源性血管畸形是什么病

脑源性血管畸形综合征是一种比较罕见的遗传性疾病，它的主要特征是脑组织和面部皮肤上出现黑色斑点，而且斑点的形状和大小是不一样的。它也会伴随着多种其他症状，比如癫痫，视力问题，精神发育迟缓，智力障碍，皮肤毛细血管扩张，头颅肿胀等，其中有些症状可能会随着时间演变，有些症状可能会持续存在。

脑源性血管畸形综合征是一种遗传性疾病，它是由一种叫做遗传多态性的突变引起的，这种突变可以在家族中传递，也可以是新的突变，不管是哪一种，都会导致婴儿头上长出黑色斑点。

诊断脑源性血管畸形综合征，常常需要医生和家长一起协作，医生会进行全面的体格检查，并进行MRI和CT等检查，以确定病情。如果确认是脑源性血管畸形综合征，患儿需要定期的监测，以便及时发现和治疗任何可能出现的症状。

脑源性血管畸形综合征的治疗目前还没有根治的方法，但是可以通过积极的治疗来改善患儿的症状，比如药物治疗，物理治疗，营养支持，心理治疗，外科手术等，不同的患者需要不同的治疗方法，所以治疗方案必须由医生根据患者的实际情况制定。

婴儿头上长黑记提醒我们，发现孩子头上长出黑色斑点时，家长一定要及时去医院就诊，以便尽早发现和治疗，最大限度地改善患者的症状，让他们拥有健康的身体和心灵。