宝宝雷特综合征如何鉴别，检查及治疗方法一次性讲清

宝宝雷特综合征如何鉴别，检查及治疗方法一次性讲清。孕期胎儿染色体如果出现基因突变，会出现各种各样的疾病，比如雷特综合征就是其中的一种，此疾病无法治愈，孕期可以通过检查进行排除，一旦发现患上此疾病，应采取措施终止妊娠。今天就带大家了解一下，如何排除宝宝是雷特综合征?

如何排除宝宝是雷特综合征

孕妇怀孕期需要做NT或者唐氏筛查，可以了解染色体是否出现异常，倘若检查的结果存在风险，需要进行羊水穿刺或者无创DNA，唐氏筛查分为早、中期两种，早期在十一周到十三周之间进行，中期会有十六周到二十周进行。羊水穿刺需要在孕后十一到十三周进行，或者在十七到二十二周进行，用来检测MECP2基因，倘若结果出现异常，说明胎儿患雷特综合征的概率较高，需要立即终止妊娠。

雷特综合征怀孕期间可以检查出来吗

一般情况下此疾病在怀孕期间是可以检查出来的，因为雷特综合征属于遗传病，目前没有好的治疗方法，一般会在六到十八月发病，患者基本上都是女性。孕期需要定期做检查，如果家中有患上此疾病的人，最好去医院做个羊水穿刺，了解染色体是否正常，如果检查结果不正常，患上此疾病的可能性会比较大。如果家中没有人患上此疾病，需要按时进行唐氏筛查，如果检查结果出现异常，还需要做无创DNA，或者羊水穿刺，也可以了解胎儿的具体情况。

雷特综合征有方法治疗吗

雷特综合征目前没有好的治疗方法，但也需要及时进行治疗，这样便可以延长胎儿的寿命，如果怀孕期间没有好好做检查，或者检查时没有发现宝宝患上此疾病，就会生下患上此疾病的宝宝。因此，孕期检查非常有必要，如果胎儿染色体出现异常，会导致一些疾病的发生，而且治疗起来也会非常困难，很多疾病都无法通过药物进行治疗，对宝宝的影响非常大。

宝宝雷特综合征如何鉴别，检查及治疗方法一次性讲清。另外，如果家中有遗传性疾病，建议做个详细的检查，比如羊水穿刺，可以观察胎儿的具体情况。