染色体异常要做什么检查？艰涩染色体异常的方法有哪些？

孕妇怀孕期间需要做许多检查，用于了解胎儿的发育情况，染色体检查就是其中的一种，如果胎儿染色体出现异常，会导致胎儿发育畸形、智力低下等情况，今天就带大家了解一下，染色体异常怎么检查？通过这些检查，便可以知道胎儿的染色体有没有问题。

染色体异常怎么检查？

1、‍病史采集：孕妇要想检查胎儿染色体是否异常，需要先进行病史采集，了解是否有遗传性疾病家族史，做详细的家谱分析以及家系调查，这样便可以初步了解胎儿染色体异常的概率大不大。

2、染色体核型分析：可以通过细胞遗传检测技术，通过染色体着丝点位置、长度、随体、臂比等特征，进行分析与比较，便可以检查是染色体结构与数目有没有出现异常。

3、荧光原位杂交：此项检查可以了解染色体DNA序列，而且此项检查敏感度高、具有快速、安全等优点，主要用于检查染色体有没有重复，或者微小缺失，但这项检查还有一个缺点，只有针对选择的区域进行检测。‍

孕妇怀孕期间，要想检查染色体是不正常，可以采取以上检查方法，如果胎儿出现严重畸形，建议终止妊娠。

染色体异常能治好吗？

根据一些调查结果显示，染色体异常治好的可能性不大，因为染色体异常由先天遗传造成，如果父母存在身体免疫力低下，或者遗传基因出现问题，后代染色体异常的概率会大一些，临床上暂时没有针对染色体异常的治疗方法，但女性备孕期间，可以去医院做身体的全面检查，身体的各项指标都达到标准时再进行备孕，这样便可以减少胎儿染色体异常的概率。

另外，女性备孕前的三个月，还需要口服叶酸或者维生素，不仅可以补充营养，也可以防止染色体异常，以及神经管发育畸形等问题，同时怀孕期间还需要接受许多检查，比如排畸检查，有利于排除胎儿染色体异常的情况。

男女双方都应该遵循优生优育的原因，养成好的生活习惯，保证卵子与精子的质量，这样胎儿染色体异常的概率会比较低。