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试管婴儿染色体检查

文章出处:佳运育儿阅读:-发表时间:2024-01-06
其实试管婴儿染色体检查的问题并不复杂,但是又很多的朋友都不太了解做试管婴儿一定要做染色体检查吗,因此呢,今天、小编就来为大家分享试管婴儿染色体检查的一些知识,希望可以帮助到大家,下面我们一起来看看这个问题的分析吧!一、做试管婴儿一定要做染色体检查吗1、很多

其实试管婴儿染色体检查的问题并不复杂,但是又很多的朋友都不太了解做试管婴儿一定要做染色体检查吗,因此呢,今天、小编就来为大家分享试管婴儿染色体检查的一些知识,希望可以帮助到大家,下面我们一起来看看这个问题的分析吧!

一、做试管婴儿一定要做染色体检查吗

1、很多夫妻进行多次试管婴儿实验,均不能使胚胎着床,也就是医学上常说的受精卵反复着床失败,这个时候进行夫妻双方的染色测定是很有必要的。所以现在为了避免治疗称重可能出现的问题,医生都会在进行试管婴儿前就对患者进行染色体检查。

2、再就是,由于试管婴儿的流产率和畸形率都比正常妊娠的胎儿高,所以在进行胚胎移植前,一生都会对胚胎进行一个染色体分析,以确保移植胚胎的正常,降低试管婴儿的流产率和胎儿的畸形率,也能保住有遗传病风险的夫妻生育健康宝宝。

3、要说进行试管婴儿的时候是不是必须进行染色体检查,在此观点认为是很有必要的,因为试管婴儿本身就是一种医学的生育,既然采取了医学的手段,那为什么不采取的更彻底一些?最起码染色体检查可以事先排查很多不必要的麻烦不是吗?

二、第三代试管婴儿 – 胚胎着床前染色体检查

PGS/ PGT-A,胚胎着床前染色体检查,或称胚胎着床前染色体整倍体检查,也就是一般俗称第三代试管婴儿。这个技术是借由植入前检查胚胎染色体是否正常,来提高胚胎植入后的怀孕率、或是来降低胚胎植入后的流产机会,来达成早日怀孕的目标。

这篇文章就来跟大家说明,PGS/ PGT-A的好处、限制,以及要注意的地方。

PGS:Pre-implantation(着床前) Geic(基因)Screening(筛检),现在又称PGT-A:Preimplantation(着床前) Geic(基因)Testing(检查)for Aneulploidy(非整倍体)。是借由现代生物科技技术,在胚胎着床前检查胚胎的染色体是否正常,来降低试管婴儿流产的机会,进而提高试管婴儿植入后的怀孕率。

高龄、重复性试管失败、染色体异常夫妻,建议接受PGS。

随着女性年纪增长,卵子品质会开始下降。超过34岁就认为是高龄,而超过38岁试管的成功率就会开始急速下滑,如果超过40岁就会更加困难。

根据统计,女性卵子染色体异常机会与年龄是正相关。20岁女性每20颗卵子才有一个卵子含有正常染色体,30岁女性则是每30颗卵子才有一个卵子有正常染色体,而40岁女性就需要40颗卵子才有一个卵子正常。

因此,高龄女性接受试管婴儿疗程,可以考虑PGS优先剔除染色体不正常的胚胎,来降低胚胎植入着床后的流产率,并且提高单一次胚胎植入成功的机会。

一般来说,一次试管的怀孕率大约50%~60%,因此如果接受试管胚胎植入三次应该有80%~ 90%的怀孕率。如果胚胎植入三次,都没有胚胎着床成功,除了进一步检查之外,应该考虑胚胎染色体是否不正常的比例偏高,所以应该就由PGS来找出正常胚胎,来提高胚胎着床的机会。

一般正常人细胞内有23对(总共46条)染色体,男生是46XY,女生是46XX。

人体在制造卵子跟***的过程中,染色体会进行减数分裂(也就是从46条,减少成23条)。各自带有23条染色体的卵子与***,结合受精之后,就会形成有46条染色体的胚胎,最后着床、发育、生产,就是一个正常的宝宝。

然而,在精卵制造的过程中,会有染色体分裂出错的状况,因而形成带有不正常染色体的卵子与***。这种不正常的精卵结合后,就会发育成不正常的胚胎。多数不正常的胚胎会自然淘汰(也就是不会着床)、或是会自然流产(着床后无法发育),少数不正常的胚胎会存活而生下染色体异常的宝宝,最常见的就是唐氏症。

而少部分夫妻,因为自身染色体有异常(可能是染色体微小片段缺失、可能是染色体反转、可能是染色体镶嵌型,但是不影响自身成长发育)。但是在精卵制造的过程中,无法自行修复,因此所产生的***跟卵子有染色体异常的比例就很高,而精卵结合之后形成的胚胎也有异常。这样的胚胎,无法正常着床、无法正常发育,几乎百分之百会流产。

因此,PGS可以预先知道这些异常的胚胎,进而降低胚胎植入后流产的机会。

传统试管婴儿的结果跟自然怀孕的过程也是相同。打针排卵***的卵子品质、跟先生取精的***品质,其实跟一般状况是雷同的。根据统计,传统试管婴儿的植入的胚胎中,即便是外观品质最好的第五天5AA囊胚,植入后也有15%~ 20%的流产率。

流产的原因前面有提到,就是制造***跟卵子的过程中,出现了问题,因此虽然外观上看起来品质最好,但是胚胎内部的染色体是异常的,异常的胚胎流产的机会大大的提高。(当然,外观越好的胚胎,染色体正常的比例越高。外观越差的胚胎,染色体正常的比例越低。)

所以我们发现,传统试管疗程,随着年纪越高,胚胎着床率越低、流产的机会也是越高。

但是,随着生物科技的发展,NGS(次世代染色体分析技术)的发明,配合胚胎切片及胚胎染色体检查,我们可以借由植入染色体正常的胚胎,来降低胚胎植入着床后的流产机会、也可以提高每次植入的怀孕率、也可以提高每次植入的活产率。

我们来详细比较「传统试管」跟「PGS胚胎着床前染色体检查(第三代试管婴儿)」的差异。

传统试管,单一周期植入两个胚胎(第五天好囊胚)的怀孕率大约50%~ 60%,胚胎植入着床后的流产率大约15%,费用就是一般试管婴儿费用,而从开始取卵到验孕的时间大约一个月。

第三代试管婴儿,胚胎植入周期植入一个胚胎的怀孕率有50%,胚胎植入着床后的怀孕率小于5%,整体的费用(包含打针、取卵、养胚、切片、染色体检查、胚胎解冻植入等)大约可以做三次传统试管婴儿,时间最少需要三个月。

可以看到,第三代试管跟传统比较,有高怀孕率、低流产率的优点,但是高费用、需时间长就是受到比较多限制的地方。

再次复习一下:胚胎植入前染色体检查PGS,植入染色体正常的胚胎,单一胚胎的怀孕率有50%,流产率小于5%。 PGS的步骤

上面提到,PGS从开始到胚胎植入验孕需要三个月,我们来看看PGS的步骤有哪些。

PGS的步骤简单可以分为三部分,每个步骤也可以分为三个细节,现在就来仔细了解一下。

步骤3.:建立内膜、解冻胚胎植入

这个阶段就是为了要培养胚胎,也跟传统试管婴儿胚胎植入前的步骤雷同。

步骤1.1:MC第二天开始打针,排卵***。

跟传统试管一样,MC见红的第二天或是第三天开始接受排卵***,时间到注射破卵针***卵子成熟。就可以皆下一步。

跟传统试管相同,接受静脉全身麻醉、不用插管,接受取卵手术。取卵时间大约30分钟,前面准备需时30分钟,后面术后麻醉恢复需时一小时。取卵节术后,卵子就会交给胚胎技术师,开始后续胚胎培养的过程。

接受PGS的疗程,精卵结合(也就是卵子授精)的方式是用ICSI(单一精虫显微注射),而非传统精卵自然结合(Insemination)。使用ICSI可以避免额外***的染色体影响后续染色体检查的正确性。受精后的卵子就开始进入胚胎培养。

这个步骤是PGS最复杂的地方。养到第五天、第六天的胚胎,经过一连串的处理,准备接受检查。

步骤2.1:胚胎培养到第五天、第六天

过去PGS的胚胎切片,多是取第三天的胚胎做胚胎切片。但是,近年国际文献发现,第五天、第六天囊胚切片结果更为准确。因此,近年PGS国际标准建议是:第五天、第六天囊胚(Day 5、Day 6 Blastocyst)接受切片检查。

选定胚胎之后,胚胎需要接受雷射打薄人工协助孵化(AH,Laser Assisted Artificial Hatching)。雷射打薄是将胚胎的外壳用精准雷射光打一个小洞,让部分胚胎细胞能够膨出,到胚胎壳之外,方便皆下来做胚胎切片。

培养到第五天的胚胎,部分的胚胎细胞膨出到壳外之后,胚胎师就会用胚胎切片的技术,摘取五个~六个囊胚外圈细胞(滋养层细胞),这个技术也称为滋养层切片(Trophectoderm Biopsy)。摘下来的细胞会装在PGS专门用的染色体分析试管,准备接受染色体分析。

细胞样本则利用NGS的方式做染色体分析。NGS是次世代染色体分析,利用人体染色体基因库中相同的片段,做电脑分析计算后,分析胚胎染色体正常与否。NGS这种新方式,较传统FISH等方式,准确度较高、但费用也较高,但也是现今国际检查的标准方式。

所以,PGS结合 NGS才会是比较正确的作法。

切片后的胚胎,会被玻璃化冷冻在零下198度的液态氮桶里,静待染色体检查的结果。玻璃化冷冻的胚胎,有99.9%以上的解冻存活率,是现在冷冻胚胎的唯一标准。胚胎保存在液态氮桶里,环境稳定,可以保存十年没有问题。

染色体分析完成后,如果有染色体正常的胚胎,就可以开始第三步骤:解冻非胎植入。这个步骤跟传统试管解冻胚胎周期类似。

步骤3.1:MC第二天开始口服药物建立内膜

服用雌激素、模拟正常生理荷尔蒙、使内膜逐渐增厚。(这个时期禁用黄体素,会失败、会失败。千万不要相信网路谣言:黄体素可以帮助胚胎着床,所以提早使用黄体素。这个时期使用黄体素,只会让内膜因为提早黄体化而无法让胚胎着床。)

这个时候才能开始使用黄体素。一般使用雌激素让内膜长到0.8公分以上,就可以计算时间,开始使用黄体素

使用黄体素五天之后,就可以准备解冻胚胎植入。胚胎植入后两个星期,就可以验孕。

再来,简单的分享临床经验。一个PGS周期大约有多少正常胚胎,年纪如果小于38岁,一次取卵周期如果有12个卵子,受精后大约有10个受精卵,第五天大约可以有3~5个囊胚可以切片,切片后大约有2~3个正常胚胎。

但是,如果是有夫妻染色体异常、年纪超过38岁、或是少于12颗卵子,可能就不会有那么多染色体正常的胚胎。

所以,在有打算PGS的夫妻,需要在疗程前接受一对一专业咨询,才能够精准的分析评估。

PGS(第三代试管婴儿)合并NGS可以提高单一胚胎植入后怀孕率,降低胚胎植入着床后流产机会。如果是高龄、有重复试管失败经验、或是有夫妻染色体异常的问题,建议使用PGS来提高试管成功机会。

三、做试管婴儿需要做染色体检查吗如何才能避免遗传病的发生呢

1、年轻女性多达一半的卵子和39岁以上女性75%的卵子会出现染色体异常。子宫内着床前对胚胎进行染色体分析,只移植染色体正常的胚胎,可以有效提高试管婴儿的成功率,降低流产率,帮助遗传风险高的家庭拥有健康的婴儿,避免遗传异常婴儿的出生,减少人群中的出生缺陷。试管婴儿前需要进行染色体检查,因为只有染色体正常,没有相关的先天性遗传病,才能进行试管婴儿。

2、如果有先天性遗传疾病,试管婴儿是不能进行的,因为下一代会有畸形、发育迟缓等疾病。所以需要仔细咨询医院的妇产科。染色体检查是确保婴儿没有相关遗传疾病的主要治疗方法。做试管婴儿,必须先做染色体检查。这是必须的。所以你最好听从医生的建议。操作前做好各种检查,确保操作安全。做试管婴儿需要做染色体检查。

3、体外受精前要检查宝宝的染色体,排除一些遗传性疾病,防止宝宝产生一些不良疾病,对我们造成一些不可逆的疾病。检查女性卵细胞携带的人类遗传信息的缺陷,防止染色体数目不正确导致胎儿流产。对于一些高龄女性来说,孕期染色体异常的可能性比较高,及时检查可以排除不孕不育的可能。染色体检查是试管婴儿术前检查的主要项目,尤其是高龄产妇。

4、众所周知,大龄女性怀孕是有一定风险的,因为体内卵子染色体异常率高,会导致不孕不育。在试管婴儿技术实施之前,试管婴儿手术只能在染色体检查后进行。染色体检查可以发现女性卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵子染色体数量错误可能导致胚胎流产,或导致严重的婴儿疾病,如唐氏综合征。

关于本次试管婴儿染色体检查和做试管婴儿一定要做染色体检查吗的问题分享到这里就结束了,如果解决了您的问题,我们非常高兴。

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