试管婴儿三超什么时候查

试管婴儿是指在体外受精的过程中，将受精卵培养至一定发育程度后再移植到母体内，从而实现妊娠的一种辅助生殖技术。而试管婴儿三超是指在试管婴儿的过程中对胚胎进行遗传学筛查，以确定是否存在染色体异常或遗传疾病。那么，试管婴儿三超应该在什么时候进行呢？

试管婴儿三超一般分为两个阶段进行，即胚胎植入前的遗传学筛查和胚胎植入后的产前诊断。

胚胎植入前的遗传学筛查

胚胎植入前的遗传学筛查是指在试管婴儿的胚胎培养过程中，对胚胎进行遗传学检测，以筛查出存在染色体异常或遗传疾病的胚胎，从而选择健康的胚胎进行植入。这一阶段一般在胚胎发育至5-6天左右进行。

常见的胚胎遗传学筛查包括：

1. 试管婴儿染色体筛查（PGS）：通过对胚胎进行染色体数目和结构的检测，筛查出存在染色体异常的胚胎，如唐氏综合征、爱德华综合征等。

2. 单基因病遗传学筛查（PGD）：对已知携带单基因病的夫妇进行遗传学检测，筛查出携带该基因突变的胚胎，避免将遗传病传给下一代。

胚胎植入后的产前诊断

胚胎植入后的产前诊断是指在试管婴儿妊娠期间，通过一系列的检查和筛查，对胎儿进行遗传学诊断，以确定是否存在染色体异常或遗传疾病。这一阶段一般在妊娠10-14周进行。

常见的产前诊断包括：

1. 羊水穿刺：通过从孕妇的腹部抽取羊水样本，对胎儿的染色体进行检测，筛查出染色体异常，如唐氏综合征、爱德华综合征等。

2. 绒毛活检：通过从子宫内膜中取出一小部分组织样本，对胎儿的染色体进行检测，筛查出染色体异常。

3. 无创产前基因检测：通过采集孕妇的血液样本，分离出胎儿的游离胎儿DNA，进行遗传学检测，筛查出染色体异常。

需要注意的是，试管婴儿三超并非所有夫妇都需要进行，而是针对有遗传疾病家族史或高龄孕妇等高风险群体。对于没有明显遗传疾病家族史且年龄较轻的夫妇，可以根据个人情况选择是否进行试管婴儿三超。

试管婴儿三超应该在胚胎植入前的遗传学筛查和胚胎植入后的产前诊断阶段进行。这样可以帮助夫妇筛查出存在染色体异常或遗传疾病的胚胎，选择健康的胚胎进行植入，提高试管婴儿成功率，降低遗传疾病传递的风险。