备孕需要查染色体吗(孕前夫妻染色体检查有没有必要)

这篇文章给大家聊聊关于备孕需要查染色体吗，以及孕前夫妻染色体检查有没有必要对应的知识点，希望对各位有所帮助，解决您目前的疑问。

孕前夫妻染色体检查有没有必要

很高兴能回答这个问题，现在这个社会越来越多的年轻夫妻怀上小孩之后莫名其妙就流产了，甚至还有很多夫妻根本就无法怀孕，针对这种情况，医学上面也推出了越来越多的查因方式，比如说染色体的检查就是一种特别重要的途径，那么备孕需要检查染色体吗?

备孕需要检查染色体吗，如果有过反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家庭史，医生可能会安排进行一次染色体检测。染色体检测能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。

备孕检查染色体有什么用

正常女性的染色体与男性相同，性染色体为23对XX，常用46条，男性也是23对，46条，常用XY，表示。

46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。

染色体异常可造成不孕，在不孕症、多发性流产和畸胎等有生殖功能障碍的妇夫中至少有7%~10%是染色体异常的携带者。

常见的有染色体结构异常如平衡易位和倒位以及数量异常如由于女性少一条X染色体造成的45，XO，或多一条Y染色体造成的47XXY。

平衡易位和倒位由于无基因的丢失，携带者本身常并不发病，却可因其生殖细胞染色体异常而导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。

性染色体异常者可表现为性功能障碍、无生育能力等。因此，孕前检查对优生优育有着重要的意义。

很显然，并不是所有备孕的夫妻都需要进行染色体的检查，只有那些有过反复流产史、胎儿畸形史以及有遗传病家庭史的人才需要进行这项检查，当然了，大家要是想要做好优生优育，那么也可以在备孕之前花点钱做一个染色体的检查。

希望我的回答对你有用。

备孕期间的孕前检查是必须做的吗

如果备孕，建议做孕前检查，尤其是备孕半年以上或者之前有过不良孕史，都需要做孕前检查的。

孕前检查要检查什么？

孕前检查建议在怀孕的3~6个月做，女性检查会比较多。除了一般常规检查以外，还有B超、心电图、肝功能、肾功能、血常规、血糖、血腥、优生四项、地中海贫血筛查、性激素水平测定等，同时还要做妇科常规检查、染色体筛查（遵医嘱）等。

男性除了这些检查外还要做精液常规、精子形态分析。如果觉得自己生殖、器官发育可能有问题，可以咨询医生并且做相关检查。

做孕前检查要注意哪些事情？

体检前3~4天饮食要清淡，前一天不能饮酒，并且在晚上12点之后完全禁食。因为抽血检查需要空腹，做B超时则要憋尿，所以可以准备一瓶矿泉水。最重要的是，做孕前检查一定要避开月经期，干净3~4天后做检查，男性精液检查之前1~2天不要同房。

总之，为了优生优育，建议做好孕前检查后再进行备孕，家族有遗传病史咨询医生做孕前遗传病咨询。

前几天，我的一个同学去做孕前检查，结果发现自己莫名其妙感染了梅毒，虽然事后回家老公老实招供，差点也跟某个女明星一样拿刀削人，但是想想总归是不幸中的万幸，不然稀里糊涂怀了孕，梅毒感染胎儿，可就更伤心了。

孕前检查，目的主要就是为了优生优育。别以为平时看起来俩人都吃得膘肥体壮，真到了怀孕的时候，指不定哪里看不见的地方有点小毛病，都可能造成不利的影响。哪怕幸运的没影响到孩子，整天担惊受怕却是肯定的。

孕前检查，包含有俩人的常规体检，主要还要进行优生优育方面的检查。首先乙肝梅毒艾滋病，这三种传染病在发病状态下是建议治疗后再怀孕的，艾滋病人想要怀孕，还需要进行一定的阻断措施。

除了乙肝梅毒艾滋，还有优生五项也比较重要。对于正在感染或者近期感染巨细胞病毒，单纯疱疹病毒，风疹病毒的女性，最好可以治疗后再怀孕。

防患于未然，这就是孕前检查的意义。所以，你说该不该做？

您好，建议夫妻都做孕前检查。

检查一下是否有疾病，这样有助于及时发现疾病，及时进行治疗调理，提升怀孕成功率，促进优生优育，同时，也避免因疾病降低怀孕率而耽误备孕时间。

要做，男女需要做个孕育评估，以便有其他问题提早治疗预防

孕前检查还是非常重要和关键的，尤其是对于现在婚检率极其低下的情况下，孕前检查就成了保障优生优育的一个重要因素和环节；关于孕前检查，我们建议大家还是要积极参与，端正态度，把它当作优生优育的重要开始。

一、孕前检查：对于现代人尤其重要

很多人认为，只要孕检就行，不需要孕前检查。其实，这是一个非常错误的认识。

尤其是我国在取消婚检以后，现在的婚检比率已经非常低。这导致了一个问题，就是现在新生儿出生缺陷逐年增高。所以，我们建议如果你没有做过婚检，最好在怀孕前做一下孕前检查，确定自己的身体是否适合怀孕。

另外，孕前检查并不是女性的事，男性也同样需要孕前检查，而且同样重要。这是一个需要广大男同胞注意的问题。

二、女性孕前检查都有哪些项目？

1、生殖系统检查

检查是否有妇科疾病，如果有妇科疾病、性传播疾病，首先考虑治疗，再选择合适的时间进行备孕。

2、血常规检查

确定是否有感染、病变、贫血等。

3、尿常规检查

通过尿常规检查确定女性的肾脏功能。

4、肝功能检查

比如是否携带乙肝病毒等。

5、血压检查

尤其是对于有高血压家族史的。

6、心电图检查

7、优生四项检查

包括巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、风疹病毒、弓形虫等检查。

8、血型检测、ABO溶血检查

预测是否会引起新生儿溶血症。

9、孕激素检查

判断女性孕激素是否正常。

10、染色体检查

诊断染色体疾病即相关的一些其它疾病。

三、男性应该进行的孕前检查

很多男性往往认为生孩子就是女人的事儿，与自己无关；或者说自己需要做的就是照顾好爱人即可。其实这是一个错误的理解。首先，如果想成功怀孕，得有男人的努力，得由优质的精子，这是必要的条件；其次，优生优育与男性可谓是关系密切。对于怀孕这事，男人可不能做甩手掌柜。

那么，男性孕前检查有哪些呢？

主要包括染色体检查、肝功能检查、生殖系统检查、精液检查等等。

我是首都医科大学安贞医院普外科暨乳腺中心主任骆成玉，欢迎关注我！

欢迎与我一起共同关注健康科普！

每对小夫妻婚后最主要的事情之一就是希望能够孕育出一个健康的乖宝宝，那么为了可以顺利的怀上健康宝宝，孕前检查是非常必要的，孕前检查能帮助准备要宝宝的夫妻在孕前发现异常，及时治疗和避免潜在问题，将身心都调整到最佳状态，减少宝宝出生的缺陷，保证孕妈妈平安度过孕期。

备孕需要做检查吗？检查哪些？

首先备孕妈妈要注意下自己的月经周期时间，在月经干净的3-7天内去医院检查，体检当天早上要空腹，不要吃早餐，因为有些项目是需要空腹检查的。备孕爸爸的检查也一样，空腹去医院。做以下几种必要检查：

1.血常规检查和尿常规这两项检查非常普遍，主要为了看夫妻双方的血型是否相合，防止出现新生儿溶血。尿常规有助于肾脏疾病得早期诊断。

2.妇科B超可以了解子宫卵巢发育的情况，和输卵管是否有异常现象，以便提早治疗。

3.病毒筛查检测体内是否带有对胎儿有害的病毒，比如风疹病毒，巨细胞病毒。还有是否近期有接触过猫、狗等宠物。需要和医生说清楚，因为这些病毒有可能会引起宫内感染，造成新生儿缺陷。

4.性传播性疾病检查检查包括梅毒血清，以及艾滋病毒的检验。

5.乙肝两对半，甲肝，丙肝抗体测定如果母亲是病毒性肝炎患者，没有及时发现，怀孕后回造成非常严重的后果，发生早产甚至新生儿的死亡。

以上几种检查，是必要的，其余检查可以根据自身状况和咨询医生，听从医生的建议再决定是否要检查。

我是山水阿爸，如果我的回答有帮助到你，请不要吝啬你们的哦

首先，怀孕不仅是两个人的事，它还可以关系到孩子的一生，所以为了优生优育，因此我个人认为孕前检查还是有必要去做的。

我和朵爸相处5年结的婚，婚后我们没有急着要孩子，而是享受了2年所谓的自由，那年我们马上27岁，双方老人觉得我们年龄不小了，是时候考虑下一代了，我当时还是有些抗拒，没有做妈妈的准备，但自己年岁确实不小，只好选择和朵爸过渡到人生下一个阶段。

我们首先让朵爸戒了烟，朵爸每日一根到两根的量逐渐减退到每天1根，最后干脆不抽，朵爸自制力还是很强的。我呢则是从饮食上控制，像辛辣、刺激性、冰冷等食物一概不吃，还有感冒发烧药物绝对不碰，注意休息，大概调整了3个月左右，我和朵爸到附近的医院做了孕前检查，大概是两天的时间，检查结果没问题后，大夫给开了几盒叶酸，说是备孕的女性，孕前三个月及孕后三个月每天要服用0.4毫克的叶酸，防止胎儿神经管畸形。我们当时很谨慎，朵爸还陪我吃了1个月的叶酸，那段日子我们作息时间也调整了，不再熬夜，生活的如同退休大爷大妈一样，转眼间3个月过去了，月经推迟了十天还没来，用验孕棒测试，有一点点虚线，随后几天隔几个小时就测一下，最后终于看到两道实线，她来了，当然心里没有过多的激动()/，反而有些沉重，摸着还未显怀的肚子，心里默默的说，宝宝，妈妈会保护你的。朵爸一看，哎呀得给你们娘俩挣钱啦！

谢谢您的邀请，我是生殖医生沈浣，很高兴能为您解答这个问题。

所谓孕前检查即为，身体常规健康检查，包括血常规，肝肾功能，甲状腺功能，以及优生优育事项，需要空腹抽血进行检测。除此之外，还建议行心电图检查腹部超声，检查，乳腺超声检查，以及妇科超声检查和宫颈癌筛查。确保怀孕前身体是健康的是很重要的。因此建议女性在怀孕前进行常规健康检查。另外，妊娠后由于身体各脏器功能负担加重。更容易出现妊娠期高血压妊娠期糖尿病等产科合并症。因此，健康检查对于高龄女性来说尤为重要。

所谓孕前检查就是有备无患，孕前检查和成人每年的健康查体的目的都是一样的。

我们的身体都是有强大的代偿能力的，在疾病的早期，我们是没有明显的症状的，而一旦出现症状，往往疾病已经发展到严重的地步。比如很多人合并严重的高血压，但是并没有明显的不适，平时再不注意，等出现脑出血的时候直接就是致命的。以成人每年的健康查体为例，很多早期的乳腺癌、甲状腺、糖尿病等，就是查体的时候才发现的。

而孕前检查也是相同的道理，简单的几项检查，可以看看子宫发育有没有问题，有没有妇科肿瘤，有无贫血和传染病等。没有问题最好，有问题及时治疗。

以上也就是我们检查的目的。可能有人说，原先什么也不检查，也没这么所毛病。这么说也对，但是有毛病的那些人你已经见不到了。自然条件下，孕产妇分娩的死亡率大概在1％左右，在标准检查和医院分娩的条件下，死亡率只有万分之一。

所以即便是孕期不做检查，还是有很大的概率不出现严重问题的，但是自己的身体是最宝贵的财富，还是不要碰运气的好，只要条件允许，还是尽量的把检查做的全面一些。

你好很高兴能为你解答，希望以下分析能够帮助到你！备孕需要检查哪些？这个要看试孕时间，既往情况等等来综合分析，简要总结如下：

1、对于结婚时间不超过一年，女方月经周期规律，既往没有手术史，怀孕史的，可以简单的查一下男方精子和女方排卵，其他的无须过多检查。

2、但如果时间超过一年不孕，那么需要系统检查，除上面虽说之外，女方子宫输卵管造影，内分泌，夫妻双方染色体等。

3、如果试孕时间不长，但既往有过流产史，生育史，手术史，建议女方系统检查包括造影，超声，内分泌，甚至必要时宫腔镜检查等。

4、如果既往有特殊病史，也需要系统的检查，甚至包括优生，染色体等等。

希望以上分析能够帮助到你！

备孕前要检查染色体吗价格怎么样

现代人怀个孕越来越难了，不仅有可能遇到胎停，生化妊娠，还会出现宫外孕等异常妊娠的情况，也有不少人在孕期无创DNA检查时发现胎儿染色体异常，不得不终于妊娠。染色体病是由于先天性的染色体数目异常或结构异常而导致的一系列临床症状的综合征。

染色体病分为常染色体病和性染色体病2大类：

常染色体病的共同临床特征为先天性智力低下，生长发育迟缓，伴有五官、四肢、皮纹、内脏等方面的多发畸形，尤其是非整倍体数量异常，除21三体外，几乎都不能存活。

性染色体病的共同临床特征为性征发育不全或多发畸形，或伴有智力较差等。

在自然流产胎儿中有55%～75%是由染色体异常所致，染色体病的确诊靠染色体检查。尚无有效的治疗手段，只能通过产前诊断、遗传咨询等预防措施，减少染色体病患儿的出生。

以下5类人群备孕前必须进行染色体检查：

凡高龄孕妇、有反复自然流产史或有过畸形儿的孕妇均应进行产前诊断，发现胎儿有染色体异常时应终止妊娠。对有染色体病家族史者，也应进行染色体检查，以便指导婚配和生育。

1.夫妻一方为嵌合型染色体畸变嵌合型

21三体患者约占所有21三体综合征的2%~3%。嵌合型患者的临床表现差异很大，三体细胞嵌合比例越大，症状越重，后代再发风险越高。当三体细胞比例占50%时，再生育21三体患儿的风险约为5%。嵌合细胞的其他比例的再发风险可依此类推。

2.夫妻一方是染色体平衡易位携带者

有资料称，新生儿中染色体平衡易位者约为3%，各种表现都正常，在人群该类核型者很常见。其生育期生殖细胞减数分裂时，参与易位的2对染色体进行2:2或3:1的分离方式，理论上可以形成18种类型的配子(精子或卵子)，其中只有1个配子是正常的，1个是平衡异位的，其余的16个配子都是异常的，受精后形成部分三体或单体胚胎(即非平衡易位胚)，造成流产祸胎停。实际上很少出现这么种染色体异常的配子。

在临床上或PGS检测中，生育或检测出正常或平衡易位的个体或囊胚的概率远比理论上的要高得多，甚至能达到1/2~1/4。在这类夫妻中，如果自然怀孕，流产率及死胎率很高，即使胎儿能足月出生，发生多发性畸形或严重功能障碍者的风险可高大1%~10%。

3.夫妻一方是非同源染色体罗氏易位携带者

罗伯逊易位是2个近端着丝粒染色体之间的重组。近端着丝粒染色体是指13、14、15、21和22号染色体。重组导致新结合的染色体短臂丢失。近端着丝粒染色体的短臂是编码合成rRNA的区域，是不含重要基因编码的DNA，不会造成显著的临床后果，对个体影响不明显。

罗伯逊易位也有平衡或不平衡形式。平衡罗伯逊易位导致染色体数变为45条，发生易位的2条染色体形成1条衍生染色体。

罗伯逊易位携带者一般无表型或发育异常，但子代可出现遗传不平衡或UPD风险。减数分裂中出现的错误，使生育能力下降、反复性流产或子代染色体异常。

4.夫妻一方是同源染色体平衡易位携带者

该核型携带者只形成两种类型的配子，要么是缺失1条染色体，要么是重复1条染色体。与配偶的正常配子受精后，要么是单体胚，要么是三体胚。单体胚不能将继续发育，全部流产，三体胚绝大部分流产，少数活产也是畸形儿。这类夫妻不宜生育。

5、高龄孕妇的胚胎容易出现染色体异常

超过35岁的孕妇为高龄孕妇。随着女性的年龄逐渐增大，连接姐妹染色体的粘连接蛋白逐年减少，导致第一次减数分裂时姐妹染色单体提前分离，是染色体三体胚胎高发的主要原因。

END，本文到此结束，如果可以帮助到大家，还望关注本站哦！