地贫移植成功率高吗(地贫移植失败会怎样)

大家好，地贫移植成功率高吗相信很多的网友都不是很明白，包括地贫移植失败会怎样也是一样，不过没有关系，接下来就来为大家分享关于地贫移植成功率高吗和地贫移植失败会怎样的一些知识点，大家可以关注收藏，免得下次来找不到哦，下面我们开始吧！

新生儿地贫a会怎么样

新生儿地贫a会怎么样

新生儿地贫a会怎么样，地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，主要发病特点是珠蛋白基因出现缺陷。a地中海贫血，根据病情类型可分为静止型，下面来看看新生儿地贫a会怎么样。

小儿a地中海贫血有哪些症状呢?a地中海贫血根据病情不同，可分为4种类型，静止型，轻型、中间型以及重型，每一个阶段出现的症状是不一样的。对于静止型和轻型的地中海贫血，不会发生任何症状，只是血常规指标发生异常。

中间型地中海贫血，孩子在出生之后，会出现轻度的贫血反应、身体乏力，只有少数患者会出现胆红素血症、肝脾肿大。最后一个是重型a地中海贫血，婴儿在出生之后短时间内会发生夭折，就算成功活下来，也会出现严重的不良反应，死亡率极高。

当我们了解地中海贫血的症状之后，需要积极治疗。治疗地中海贫血没有更好的方法，只能通过药物来进行控制。常见的治疗方法包括输血治疗和去铁治疗、基因活化治疗，若合并脾脏肿大，要进行脾脏切除术。除此之外，治疗地中海贫血也可以使用造血干细胞移植，这也是治愈疾病唯一的方法，但成功率较低，治疗费用昂贵。

以上是关于a地中海贫血常见的症状。地中海贫血是一种遗传性疾病，患者发生之后，治愈率低，死亡率高，对于严重的患者基本上无药可救。远离地中海贫血最好的方法，是降低发生几率，女性在怀孕后需要做好检查，如果腹中胎儿确定是地中海贫血，最好终止妊娠。希望我的介绍能帮助更多患者。

a地贫和b地贫的区别

1、是地贫的最常见两种。血红蛋白A是由α和β两种珠蛋白组成的。如果α珠蛋白基因有问题就是α地贫，如果β珠蛋白基因有问题就是β地贫。αβ地贫是哪种倒是第二位的，地贫的严重程度是最重要的。

2、α和β中度地贫有不同的基因型，并不是一个明确的概念。所谓中度地贫只是基因和临床表现在某种程度上的融合。

3、a珠蛋白基因缺失或缺陷，导致a珠蛋白链合成减少或缺乏，称为a地中海贫血。B珠蛋白基因缺陷导致B珠蛋白链合成减少或缺乏，称为B地中海贫血。

怎么样治疗贫血病

1、治疗首先找到原因针对原因进行治疗，另外建议多吃瘦肉和猪肝，蛋黄，牛奶，鱼虾，贝类，大豆，豆腐和血补充铁和蛋白质和多吃蔬菜和水果补充维生素c促进铁的吸收。严重贫血需要输血治疗。

2、我们知道叶酸在人体内不仅是脂肪及氨基酸代谢过程中不可缺少的辅助酶，其主要功能是辅助产生红血球，防止红血球变型。而铁质则是制造血红蛋白的.基本微量元素。绿叶蔬菜和动物肝脏中存在一定的叶酸和铁质，其中尤以芹菜、菠菜中含量最为丰富。

地中海贫血基因

地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因。在中国，a-地贫基因携带率为2.64%。

据WHO估计，全世界约有4.5%的人携带有血红蛋白病致病基因，每年出生的各类重型地贫患儿数至少有20万。目前尚无治疗地贫的有效方法，且医疗费用昂贵，患者及家庭承受着巨大的经济负担和精神痛苦。

新生儿地中海贫血的症状有什么

【重型地中海贫血症状】

重型地中海贫血的症状常见为：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。

骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。

【中间型地中海贫血的症状】

中度贫血患者大多可存活至成年。该类患者面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下(易受感染等)，发育缓慢和肝脾肿大等。多见于小儿，出生时看不出异常，出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。

【轻度地中海贫血的症状】

轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。

a型地贫严重吗？

a型地中海贫血在国内的发病率较低，多为重型，于胎儿期发病，妊娠末期即死于腹中，或者出生后不久就因严重贫血缺氧死亡。此类型患者的血红蛋白在6g/dl以下，严重缺乏正常的血红蛋白，如果没有血液补充

将出现以下症状：面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下（易受感染等），发育缓慢和肝脾肿大等。长此下去，易导致发育不全、骨骼变形和心功能衰竭，从而缩短寿命。因此，需要定期输血。

a型地贫如何预防？

1、积极开展优生优育工作，以减少/控制“地中海贫血”基因的遗传。

2、婚前地中海贫血筛查，避免轻型地中海贫血患者联婚，可明显降低重型/中间型地贫患者出生的机会。

3、推广产前诊断技术，对父母双方或一方地贫基因携带者，孕4个月时，采集胎儿绒毛、羊水细胞或脐血，获得基因组DNA以聚合酶链反应（PCR)技术对高危胎儿进行产前诊断，重型/中间型患儿应终止妊娠。

患有a型地贫的患者一定要及时的进行身体的调理，要注意多吃一些有营养的食物，多吃一些高蛋白的食物，改善贫血的症状。以上就是关于“a型地贫严重吗？”的相关介绍，患者在患病期间要积极的配合治疗，避免疾病的再次恶化。

宝宝地贫的早期表现能治愈吗

宝宝地贫的早期表现能治愈吗

宝宝地贫的早期表现能治愈吗，地中海贫血在生育圈子里是响当当的名词，有遗传性，轻型地贫还好，如果是中型地贫或者是重型地贫那么就非常糟糕，以下宝宝地贫的早期表现能治愈吗。

婴儿地中海贫血一般是可以治愈的。可以带孩子到儿科或者血液科进行检查，可以通过化验来了解病情严重程度。由于地中海贫血症症状较轻，且未表现出明显的发育障碍，通常无需特别治疗。如贫血及溶血危象等临床上较为显著，常需行对症治疗。在进行药物治疗时，还要定期监测血清铁蛋白。

中度地贫的婴儿会贫血吗？

1、很多的情况下，这种疾病都是由于遗传所引起的，一旦发现了婴儿出现了地中海贫血，就要马上的接受全面的诊治，在中度的地中海发病期间，婴儿的身体就会变得非常虚弱，而且抗病能力变差，这时候很多情况下都会出现贫血的症状，所以家长要多给婴儿吃一些具有补血功能的食物。

2、在病情的界定方面，中度的症状要比那些重度的患者发病时间晚一些，患上这种病的婴儿脸色都比较的苍白，没有红润的光泽，要通过血液的数值来进行检测，有时候医生还会通过一些输血的方法，来达到治愈的目的，最好是及早的发现并且配合良好的康复治疗。

3、从确定怀孕之后就不要吃一些寒凉的食物，这样才能生出健康的婴儿，少吃那些还有热量的食物，经常的吃一些补气血的食品，并且及时到公园进行锻炼，让身体处于一种非常健康的状态，这样对于外界的抵抗能力会增强，有利于婴儿的顺利生产。

家里有地贫怎么办

1、药物治疗：注意休息和营养；同时要积极预防感染；适当地补充叶酸和维生素E；输血和去铁仍是重要治疗方法之一；铁鳌合剂可以增加铁从尿液和粪便排出。

2、手术治疗：切除脾；移植造血干细胞是目前能根治重型β地贫的方法。

3、其他特殊疗法：可采取基因活化治疗。

4、一般情况下，轻型地贫患者是无需特殊处理的，主要是针对中间型和重型地贫患者。

5、轻型地贫患者：注意饮食起居，合理调养，进行适宜的体育锻炼，增强体质与抗病能力。另外应保持心情舒畅和乐观，同时要注意避免七情过激。

轻度地贫吃什么好

1、胡萝卜：胡萝卜含有很高的维生素B和C，同时又含有一种特别的营养素叫胡萝卜素，胡萝卜素对补血极其有益，是最适合贫血人吃的食物。

2、发菜：发菜虽然不好看，但所含的铁质比较高，用发菜煮汤或者做菜，是可以起到补血的效果，非常适合贫血的人吃。

3、金针菜：金针菜含铁量是最大的，比菠菜高出20倍，铁质含量相当丰富，同时金针菜同时还富含丰富的维生素A、B1、C、蛋白质、脂肪等营养素。

4、龙眼肉：龙眼肉除了含有丰富的铁质外还含有维生素A、B和葡萄糖及蔗糖等。龙眼汤、龙眼胶及龙眼酒之类的食品也是很好的补血食物。

5、菠菜：是有名的.补血食物，菠菜内含有丰富的铁质和胡萝卜素，所以菠菜可以算是补血蔬菜中的非常重要食物。

很多人对于地贫这一遗传疾病了解的并不全面，一听到地贫就避而远之，觉得地贫是一种很严重的疾病。其实不然，轻度的地贫并不需要治疗，只要注意平时的饮食和生活习惯即可，对怀孕的影响也不大。所以，凡事要看两面性，心态乐观很重要！

轻型地贫几乎无症状

南方医科大学南方医院儿科主任李春富介绍，α地贫根据患者基因缺陷的个数不同可以分为静止型、轻型、中间型和重型，而β地贫也可类似地分为轻型、中间型和重型。“患有静止型、轻型α地贫或者轻型β地贫几乎没有症状，这类人可以说是患者，但也可以把他们视为正常人，不需要治疗。广东每9个人就有一个携带了地贫基因，有些广东人长期脸色不太好，可能就是患有轻型地贫的原因。

理论上说这类人群应该避免氧化性的食物和药物，但是我个人认为，如果终身都注意不吃这不吃那的话，他们的心理负担对身体的影响更大，所以就把自己当作正常人一样就可以了。”

李春富指出，对社会和患者家庭影响最大的是重型α地贫和重型β地贫。其中重型α地贫通常会造成胎儿胎死腹中或者出生后不久就死亡，是造成新生儿出生缺陷的重要原因，“一年全省大概有1000多例由重型α地贫造成的出生缺陷”。

而重型β地贫的影响更为深远。重型β地贫一般会在孩子1岁以内发病，一旦患儿的血色素降到7克以下，就需要每隔20来天输血一次，还需要用铁鳌合剂增加铁从尿液和粪便排出，对患者本人和家人造成巨大的经济负担和心理压力。

“唯一根治重型β地贫的方法就是骨髓移植。先不说合适的配型难以找到，移植手术的费用和风险都不低，而且成功率只有七八成。所以最重要的还是预防为主。”

成年后最好了解自己的遗传背景

如果两夫妇都是地贫基因携带者，他们孩子就一定会得地贫吗?中山大学第二附属医院儿科主任方建培教授表示，如果夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得地贫。

“预防地贫，从成人到结婚是第一道防线，如果能够在这个阶段把自己和配偶的遗传背景搞清楚是最好的”。

据广东省地中海贫血防治协会常务理事兼秘书长吴学东介绍，自协会在2003年成立以来，每年都会在大学生中开展大型宣教活动。会长李春富表示，香港一直在高中生中宣传地贫防治知识，近些年来重型β地贫患儿的出生率已经接近于零，香港的经验说明让这些日后会为人父母的学生们提前了解地贫知识，对预防地贫的效果显著。

至于预防地贫的第二道也是最后一道防线，就是产前诊断。产前筛查发现孕妇为地贫基因携带者后，其配偶也需要前来接受检查，如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，则可以继续妊娠。

专家表示，如果发现孕妇为地贫基因携带者，需要其丈夫也到医院进行检查，这样中间可能会耽误时间，再加上检查所需时间，可能会使之后的产前诊断时间紧迫，所以产前诊断也应该预留“提前量”，在孕早期进行。

地贫血红蛋白是多少

血红蛋白电泳试验的结果，主要用于排除地中海贫血。血红蛋白A2正常参考值在1.3％～3.5％之间，如果血红蛋白A2增高，多见于轻型β珠蛋白生成障碍性贫血，别名是地中海贫血。高于3.5％即有可能。

地贫的危害有哪些

1、轻度没有什么伤害。轻度地中海贫血没有什么伤害，病人就像常人一样，没有其他特别的不良反应，家人也无需太留意，跟平常生活一样，不要进行特别的照顾。

2、中、重度给病人带给痛苦。中、重度的地中海贫血会让病人发觉贫血的病症，身体没有力气、营养失调、肝脾肿大，随着年龄增长会越来越严重。骨骼也会变大，诱发头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷、眼距宽的面容改变。还会发觉支气管炎和肾炎。各种脏器因为铁质的沉积会有肯定的损害，导致心力衰竭死亡。

3、地中海贫血的伤害还包含给家人带给负担。为了减轻患者的痛苦，家人通常都会极力的进行救治，再加上旁人的议论等等，从而带来肯定的经济和精神负担，乃至带来倾家荡产、家破人亡的局面。

4、而地中海贫血的危害表现还有畸形。小头、身材矮小、胸廓与四肢细长、特别面容。这会让小孩从小生活中自卑与阴影当中，严重影响了小孩子该有的美好童年。

5、胎儿水肿。会使4个等位基因都突变的α地中海贫血。

本文详细介绍了地贫血红蛋白是多少，也介绍了地贫的危害有哪些。作为一名地贫的患者，你最好是知道自己的地贫到底属于哪种，这样的话就可以及时采取措施来应对。其实轻型的地贫是可以像正常人一样生活的，只有中型和重型的地贫才能够致人死地。

地贫除了做骨髓或造血干细胞移植外没有其他方法了吗

1.重度地贫的治疗方法是移植或输血+排铁。

2.中度地贫基本不考虑移植，除非症状很严重和重度地贫相似。

3.一般来说， 2－5岁是最好的年龄，年龄越大，地贫造成的变化就越明显，成功率也越低。

4.什么是跨度地贫？

5.具体是骨髓干细胞还是外周血干细胞移植要看所在的医院的技术选择。风险，花费相似。花费在几十万左右。

关于地贫移植成功率高吗到此分享完毕，希望能帮助到您。