克氏综合症试管婴儿成功率(克氏综合征试管婴儿会遗传吗)

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什么是第三代试管婴儿

把男性的精液进行特殊的处理，再将精子和卵子放在实验室的培养基中，让它们自然结合形成受精卵，这就是常规受精方式，即「第一代」试管婴儿技术。

简单地说，第一代试管婴儿技术主要适用于女方因素导致不孕的夫妻，也就是丈夫精液没问题，主要是妻子有问题引起的不孕，比如以下几种情况：

子宫内膜异位症；

免疫性不孕症；

严重的输卵管疾病；

卵泡不破裂综合征；

不明原因的不孕症。

但如果精子的基本健康状况不好（或因其他原因），在过了一段时间后不能顺利和卵子结合，那么就需要使用特殊的方法让卵子受精。这时一般会在显微镜下将精子注射到卵子内使卵子受精，就是所谓的第二代试管婴儿技术，医学上叫做「单精子卵胞浆内注射术」。

简单地说，第二代试管婴儿主要适用于男方因素导致不孕的夫妻和一些特殊情况，也就是说妻子没问题，但丈夫的精液有问题，比如以下几种情况：

有严重的少、弱精症；

梗阻性无精症；

生精功能障碍；

男性免疫性不育（有抗精子抗体等）；

精子无顶体或顶体功能异常；

第一代试管婴儿失败的。

第三代试管婴儿技术其实是叫做「胚胎移植前遗传学筛查或诊断」，医生经常会简写成「PGD」。

做 PGD时，要在移植之前检查每一个胚胎的染色体，看是否有遗传学疾病（可以简单理解为先天疾病），有问题的胚胎就不用了，没有异常的胚胎就移植到子宫。

简单地说，第三代试管婴儿技术主要适用于有染色体疾病的夫妻和一些特殊情况，比如说：

有 3次或 3次以上自然流产经历的不孕症夫妻；

有 2次或 2次以上辅助生殖手段失败经历的夫妻；

性连锁遗传病患者，或相关基因的携带者；

部分单基因遗传病患者。

第三代美国试管婴儿技术到底有何不同

美国第三代试管婴儿技术主要通过PGS/PGD技术来确保胚胎植入前基因健康，这是第一代、二代试管婴儿技术所无法比拟的。

PGS/PGD技术都是用来筛查诊断胚胎的健康情况，不同的是PGD是胚胎移植前基因诊断，用于检测胚胎是否携带遗传隐性疾病，比如红绿色盲、血友病、白化病、地中海贫血，血友病、高血压，先天性心血管疾病、先天性心脏病、肿瘤，糖尿病等，通过检测可以排除有基因缺陷的胚胎。

而PGS是胚胎移植前遗传学筛查，是对早期胚胎进行染色体数目和结构异常检测的技术，通过检测胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常的胚胎。因为大多数染色体异常的胚胎都不会顺利着床发育，因此会出现流产或者胎停的情况，就算顺利生产，也可能会生出有先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、畸形、唐氏综合症等情况的宝宝。

举例来说，比如唐氏综合症，一般是在孕期15-20周的时候通过抽取血清，检测母体胎儿蛋白等来看胎儿是否健康，如果不健康则选择引产，这对于女性的身心会造成很大的伤害，有的甚至第二次第三次仍然不能怀上健康的宝宝，但是如果选择美国第三代试管婴儿，在胚胎移植前就能清楚知道胚胎的健康情况。通过PGS/PGD技术可以有效的排除有基因缺陷和染色体异常的胚胎，挑选出优质胚胎进行移植，从根源上保障了宝宝的健康，也保证了试管婴儿成功率。

什么是泰国第三代试管婴儿ACGH技术

第三代试管婴儿：胚胎植入前遗传学诊断/筛查(PGD/PGS)是指对发育到第3天或第5天的胚胎或囊胚进行染色体数目和结构异常的检测。医生以检测数据为依据选择染色体数目和结构正常的胚胎移植到母体之内。目前，较为先进的检测方法是运用基因芯片技术，对胚胎的46条染色体进行全面筛选和排查，挑选出染色体数目和结构正常的胚胎进行移植，运用这项检测，可以提高患者的临床妊娠率，降低早期流产风险，降低婴儿出生时会有什么缺陷。

这一技术适应的症状有单基因遗传病(如：血友病、白化病);伴性遗传(如：男性遗传性因素不育);染色体数目及结构异常(如：21三体综合征)。

那么怎么样的人群适和做第三代试管婴儿呢？

(1)年龄高于35岁的患者

(2)自然流产3次以上，排除子宫或内分泌因素

(3)生育过由于染色体异常而患有先天缺陷的婴儿的夫妇

(4)3次以上移植仍没有怀孕的(包括新鲜及冷冻移植)

(5)染色体数目及结构异常的夫妇，如罗氏易位，部分克氏综合症等。

第三代试管婴儿临床意义：由于这项技术是一种前瞻性的产前诊断技术，可在胚胎发生最早阶段进行诊断，将传统的产前诊断时限提前至胚胎植入之前，因此避免了传统产前诊断技术取材时引起的出血、流产、感染等并发症及伦理问题，还可达到提高体外受精-胚胎移植成功率和降低出生缺陷发生率的双重目标。

关于克氏综合症试管婴儿成功率的内容到此结束，希望对大家有所帮助。