三代试管可以查唐氏吗 三代试管婴儿筛查一个胚胎多少钱

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三代试管必须养囊后检测吗

是的不管是三天5岁筛查还是5天5对或者23对都是养囊的，3天5对只是说3天发育到6到8细胞就可以做检测了，但是还是要养到第5天看胚胎是否可以达到冷冻级别。其实就是养囊过程了。

关于筛查：筛查染色体有5对和23对之分，有第3天筛查和第5天筛查。可以依据自己情况而选择

23对染色体是人体全部染色体

5对染色体是指第三代试管PGD技术，可以筛查13（一三体综合症）、18（爱德华综合症）、21（唐氏综合症）、X（杜氏肌营养不良症）、Y（急性髓性系白血病），5对染色体，并且保障了胚胎的质量。

缺点：只能筛查了常见人类5条染色体疾病，PGD技术对胚胎质量有一定要求，有可能出现无健康胚胎移植的结果。

24对染色体实际上只有23对，它是指第三代试管ACGH技术，可以筛查人体23对全部染色体，保障胚胎的最高质量，移植成功率高，怀孕生产成功率高。缺点：对胚胎质量要求较高，有可能出现无健康胚胎移植的结果。

很多客户都在选择5对还是23对染色体上犯了难，总觉得选了5对怕没有23对先进，选了23对又担心筛查过于苛刻胚胎可用数量不多。

事实上5对和23对染色体筛查都属于第三代试管PGD的筛查方式，对于夫妻双方没有任何遗传疾病和染色体异常而言5对筛查已经足够符合需求了，而如果是一些遗传疾病，染色体异常等等就是必须选择23对才可以选择最优质的胚胎；

此外，如果客户比较年轻胚胎数量非常多当然也可以选择23对，如果胚胎数量本身较少就建议选择5对染色体筛查了。

关于3天筛查和5天筛查的问题：除了大家关心的5对和23对染色体筛查问题，胚胎培养到3天筛查还是5天筛查夜让很多客户摸不着头脑，

第三天是胚胎发育到6个细胞以上就做筛查，筛的是早期胚胎，从中抽取一个细胞做检测，

第五天是胚胎发育到孵化囊胚阶段做筛查（即我们平时说的HgB），从中抽取4-5个细胞做检测。

优势是第三天筛查可以筛查的胚胎更多，可能会有更多可用胚胎可用。但劣势是第三天筛查的准确率没有第五天的高。

所以会有第三天筛了异常结果培养到第五天筛又是正常的情况出现。说了这么多最终大家只需要按照胚胎受精数量少就选择3天筛查，数量多就选择5天筛查的原则就好了。

试管三代囊胚检测有风险吗

试管三代的PGS/PGD基因检测的前提是先要对胚胎进行细胞提取采集操作，大家难免会担心其会对胚胎自身质量造成损害，而像国内只将受精卵培育至第3天形成早期胚胎(由8~12个细胞组成)便任意提取1~2个细胞进行基因检测，也的确存在这种风险。但是，这种人为操作风险在泰国和美国是可以完全规避的。

PGD的基因检测是从胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，分析胚胎染色体。目前PGD技术能诊断100多种染色体数目错误和单基因缺陷引发的疾病，比如唐氏综合征，血友病、地中海贫血症、胆囊纤维化等遗传性疾病。同时，对于年龄超过35岁的女性可以筛选非整倍体，解决老化胚胎基因异常引起的不孕或流产;对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。相对而言，目前泰国试管对于基因筛查大致有4种方式，即对3天胚胎或者5天囊胚进行5/23对染色体进行分析。

如果是3天胚胎取样分析，就是在第3天的初期胚胎细胞(8cells)中，抽取一个细胞做检测,剩下的七个细胞继续发育，让细胞自己愈合，弥补缺失，对胚胎有轻度的损害。如果是对5天囊胚进行取样分析，那就是通过取出囊胚的几个外层滋养细胞来进行筛查，不影响内细胞团，伤害小于3天胚胎取样，更安全。很多时候我们都将囊胚培育和基因筛查混合在一起，但其实这是整个泰国试管助孕中非常重要的一步，也是技术含量最高的一步，所以是非常重要的。

试管三代真的能百分百筛查疾病吗

看巢内的数据，美国试管婴儿的遗传疾病筛查技术支持高达125种遗传性疾病检测。

PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。染色体在细胞分裂之前才形成，因此PGS会在受精卵形成胚胎(培育第3天)，或形成囊胎(培育第5天)后进行筛查。染色体有问题的胚胎很难自然发育到成熟，一般常见的情况是会在第5、6个月停育流产。即便胚胎能够存活到自然生产，未来生育出来的婴儿也极有可能发生健康问题。比如，智力低下、头小、眼距宽、耳位低、短颈、鼻塌而短、外生殖器发育不良、腭裂、肌张低下或亢进、颠痫、肛门闭锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸及明显的青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾脏畸形、虹膜或视网膜缺损等等。

PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的 DNA片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与 PGS相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病，也可以轻松筛查出婴儿性别。通过PGD还可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病，哪些胚胎将成长为正常儿童，哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾病。父母可以根据自身情况选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。

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