今天,我们来探讨一个重要的话题,那就是美国第三代试管的成功案例和国内为何限制三代试管的相关内容,对于这些内容相信大多数朋友都不是很了解,下面,佳运育儿网小编就带大家一起来了解一下吧。
试管婴儿早已得到很多人的信赖,借助这项技术成功圆了自己的儿女梦想。据相关数据显示,第三代试管婴儿成功率最高可达70%-85%。今天,让我们揭开这神秘技术的面纱,来一探究竟吧。
对于第三代试管婴儿的成功率,关键是实验室,其中一个是胚胎实验室,一个是 PGS、PGD基因筛查实验室。基因筛查将利用到第三代PGD技术也就是第三代技术,从做试管前的身体检查、促卵期检测、取卵、胚胎移植到成功怀孕每个环节进行检测。着手胚胎培育的都是该领域的专家,胚胎实验室则以医学生、医学深造人员为主,从操作者这里保证了胚胎的成活率。
第三代试管婴儿是指相较之前从已经受精并培养发育到有8个细胞的胚胎中,取出一个细胞,进行细胞遗传学或分子遗传学检查,只有确定胚胎没有遗传性疾病,才能将这个胚胎移植入母体的子宫内。因此第三代试管婴儿的条件更为苛刻,不仅筛查程序变多,筛查对象也升级到夫妇中是否患有异常的染色体数目和结构异常疾病。从而可以知道胚胎的24种染色体是否全部正常,然后运用PGD技术是对胚胎的基因进行检测,诊断胚胎是否存在异常,可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,从而避免如地中海贫血症丶唐氏综合征、猫叫综合症等遗传疾病对胎儿造成影响。这一举措大大提高了试管婴儿的成功率。可以说是不孕不育患者的福音了。
另外,这项技术支持人为进行优胜劣汰的挑选,随后将健康优质的囊胚移植到女性的子宫内,父母的优良基因就此遗传到子女身上,而且这些优良基因相对于其他基因有更强的生命力,使宝宝成活率提高。据当前数据表明,国内做第三代试管婴儿的家庭比例逐年增加,随着技术的不断更新发展,可供选择就会更多了,第三代试管婴儿医疗费普遍都在十多万左右,成功率在75%左右,技术也是排名前列,相关手续不复杂,流程快,成功率高。
美国第三代试管婴儿技术因为技术成熟稳定,成功率高,安全性强一直被试管家庭所青睐,而且目前可以筛查 125种遗传病,预防新生儿缺陷,第三代试管婴儿基因筛选技术适用于年龄超过 35岁的妇女筛选染色体,解决高龄妈妈因胚胎基因异常引起的不孕或流产;对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植,从根本上提高第一、二代试管婴儿的妊娠成功率,降低自然流产率,提高妊娠质量,有效地避免因盲目地移植了携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止妊娠。
同时美国第三代试管婴儿技术除了可以筛查 5对染色体(13、18、21、X、Y),也可以筛查 23对全部染色体,更全面地诊断缺陷基因和筛查遗传学疾病,培育优质胚胎,生育健康宝宝,并根据患者身体情况及需求选择优质治疗方案。
美国的总体经济水准和医疗水平已经达到非常高、就医环境及技术均与国际接轨,尤其是在试管婴儿行业,目前美国和泰国因为技术高成功率可靠一直被广大试管家庭青睐,但由于美国距离较远且费用较高,国内选择国外试管大部分家庭还是选择去泰国较多,而这两个地区采用的都是先进的第三代试管婴儿技术,其技术水平与成功率仅已经达到很高的水准,国内一般采用一、二代试管技术,三代技术目前发展阶段,因此如选择一、二代试管的可以在这边做,但如考虑做三代试管,则建议选择成功率更高技术更好的美国或者泰国。
全世界遗传性疾病有4000余种,目前通过使用第三代试管婴儿技术,能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种,具体有以下疾病:
1、Addison病(并有脑硬化)
2、肾上腺脑白质营养不良
3、肾上腺发育不良
4、血球蛋白血病(Bruton型)
5、血球蛋白血病(瑞士型)
6、眼部白化病
7、白化病—耳聋综合征
8、Wiskott-Aldrich综合征
9、Alport综合征
10、釉质生长不全(成熟低下型)
11、釉质生长不全(发育不良型)
12、遗传性低色素性贫血
13、血管角质瘤Fabry病
14、先天性白内障
15、小脑共济失调
16、小脑共济失调
17、扩散性脑硬化
18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth,CMT)
19、无脉络膜症
20、脉络膜视网膜病变
21、色盲(绿色系列型)及
22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病
23、肾源性尿崩症
24、尿崩症(神经垂体型)
25、先天性角化不良
26、外胚层发育不全(无汗型)
27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)
28、面生殖发育不全(Aarskog综合征)
29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死)
30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
31、糖原贮积(第VIII类型)
32、性腺发育不全(xy女性类型)
33、慢性肉芽肿病
34、血友病A
35、血友病B
36、脑积水(中脑水管狭窄)
37、低磷酸血性佝偻病
38、鱼鳞癣
39、色素失节症(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死)
40、Kallmann综合征
41、Spinulosa毛囊角化病
42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)
43、Lowe(眼脑肾)综合症
44、视网膜黄斑营养不良
45、Menkes综合症
46.智力迟缓(FMRI型),唐氏综合征做先天唐筛有用,第三代试管婴儿还可查很多智障。
47智力迟缓(FRAXE型)
48.智力迟缓(MRXI型)
49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)
50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)
51.肌营养不良(Becker型)
52.肌营养不良(Duchenne型)
53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)
54.肌小管肌病
55.先天性静止性夜盲症
56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)
57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)
58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)
59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性,对男性而言可致死)
60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)
61.感觉性聋症(DNFZ型)
62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、Reifenstein综合症
65、视网膜色素变性
67、痉挛性麻痹
68、脊椎肌萎缩
69、迟发性脊椎骨骼发育不全
70、睾丸女性化综合征
71、遗传性血小板减少症
72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种
73、Xg血型系统
OK,本文到此结束,希望对大家有所帮助。
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