染色体易位泰国试管？染色体平衡易位人多吗

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罗氏异位可以做泰国第三代试管筛查,生健康宝宝吗

可以的，罗氏易位携带者在与正常人婚配时，理论上，有1/6的概率产生染色体完全正常的胚胎;亦有1/6的概率产生罗氏易位携带胚胎;剩下还有4/6的概率是染色体不平衡胚胎，即临床上通常表现为妊娠困难，妊娠过程中反复流产，或染色体异常患儿出生。这种占大部分的非平衡配子也是易位携带者出现妊娠困难或者妊娠过程中反复流产的原因，甚至导致染色体拷贝数异常的21-三体综合征，13-三体综合征等先天缺陷患儿的出生。

泰国第三代试管婴儿是罗氏易位和平衡易位携带者克服流产问题的可选方法之一。第三代试管婴儿也称为胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，它在试管婴儿体外胚胎发育的基础上，加了胚胎遗传学诊断，从而使移植入子宫的胚胎是健康的。

老公染色体平衡易位已经胎停7次了,该怎么办

孕妈连续胚胎停育，这些特殊情况要注意！

34岁的王太太是个9岁孩子的妈妈，一直想要二胎，但是当年政策不允许。二胎政策开放之后，公务员的两口子决定赶紧再生一个。造人计划定好了，紧锣密鼓的进行着。几个月的努力终于有了结果，大姨妈没有准时来；王太太买来试纸，测试是两条杠，老公和她都非常开心，全家都小心翼翼的呵护着。

终于又熬了半个月，王太太到医院检查B超，报告显示：宫内妊娠，胚芽长5毫米，可见心管搏动。这个消息让全家人更是开心的不得了，希望抱孙子的爷爷奶奶，开始给孩子准备小衣服。可是过了十来天，王太太突然发现内裤上有少量淡红色的分泌物，肚子不痛，但是王太太预感到似乎是流产的先兆，就赶紧来医院检查。

医生再次给做了B超，提示宫内妊娠，胚芽长8毫米，未见心管搏动，考虑胚胎停止发育。全家知道后非常伤心，孩子奶奶知道后在床上躺了两天。

为什么胚胎为停止发育呢？是伤害到他了？还是饿到他了？伤心、抓狂，王太太想知道为什么和这个孩子没有缘分？我想身边很多妈妈也遇到过类似的问题，尤其高龄孕妈反复胚胎停育，出现复发性流产。因此，我们不妨来了解下“胚胎停育”及如何对待“胚胎停育”。

首先，受精卵需要经历一些列的复杂过程，才能成长发育为健康宝宝。若在刚形成受精卵的最初阶段，就出现异常情况，那么受精卵很可能就停止健康生长，这种发生在孕早期的胚胎发育异常现象，称为“胚胎停育”。

如何判断胚胎停育？

B超检查显示妊娠囊内无胚胎或胚胎形态不整，无胎心搏动，或表现为妊娠囊枯萎。若在临床遇到B超提示早孕“未见心管搏动”，请不要轻易下“胚胎停育”的结论，一定要仔细了解孕妈平时的月经周期，排除排卵推迟、孕囊晚着床的情况，可以继续再观察下，手下留情，不要误杀了一个小生命。

了解胚胎停育的原因：

1、遗传因素

夫妻双方染色体异常，最常见的染色体平衡易位和倒位，这是自然界“优胜略汰”“自然选择”的过程。

2、单基因疾病

先天性发育异常，单、双角子宫，双子宫、子宫纵膈。获得性解剖结构异常：宫腔息肉、宫腔粘连、粘膜下肌瘤等。

3、内分泌因素

雌激素、孕激素、HCG，若孕妈体内激素不足，则无法满足胚胎发育的需求，则会造成胚胎发育，最常见的就是黄体功能不全。

4、感染因素

TORCH：弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒等，以及其他病原微生物。

5、免疫因素

孕妈自身患有生殖免疫异常及自身免疫疾病，比如抗精子抗体、系统性红斑狼疮等。

6、内分泌异常

黄体功能不全、甲状腺功能异常、高催乳素血症、多囊卵巢综合征等。

7、内环境异常：子宫内膜太薄、太厚、宫腔粘连、子宫内膜异位症等。

8、环境及药物因素：噪音、高温、射线、重金属及致畸药物接触等。

从上面我们都知道了导致胚胎停育的原因，那预防自然就了然于心；若像王太太已经确诊胎胚停育的情况，根据不同的病因，有不同的治疗方法。同时心态也很关键，正确对待“胚胎停育”，若有异常情况，请及早就医，这样才能好孕连连。

泰国试管可以避免哪些遗传病

常染色体隐性遗传病

夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。

常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病表现为骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直等，这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都可以出现相同病患者。且发病与性别无关，男女都可发病。患者与正常人婚配，所生子女的发病危险为50%，故不宜生育。

X连锁隐性遗传病

这类遗传病常见的有血友病A、血友病B和进行性肌营养不良等。由于隐性致病基因位于X染色体上，故患者多为男性。男性患者与正常女性结婚，所生男孩全部正常，但女儿均为致病基因携带者。若女性携带者与正常男性结婚，所生子女中，儿子有50%的危险发病成为患者，女儿全部正常。

X连锁显性遗传病

由于患者的显性致病基因在X染色体上，所以患者中女性多于男性。女性患者的后代，不论儿子还是女儿，均有50%的发病危险成为相同病患者，故不宜生育。而男性患者的后代，女儿百分之百患病，儿子正常，因而可生育男孩，限制女胎。

多基因遗传病

精神分裂症、躁狂抑郁性精神病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%，均不宜生育。

染色体病

先天愚型等染色体病患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者，故都不宜生育。

关于染色体易位泰国试管，染色体平衡易位人多吗的介绍到此结束，希望对大家有所帮助。