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首先强直性脊柱炎患者后代的风湿病的风险增高,但这是概率事件,也就是说可能会发生,有可能不会发生。
这种发生概率多大,很难预测。因为风湿病的发生,除了基因金还有还有环境因素,这个环境因素十分复杂,包括个体说处于的自然环境,接触的物理化学生物因素等。也就是说,建议做三代试管婴儿,针对染色体排筛,选择健康胚胎移植。
可以去除大部分遗传疾病,泰国试管婴儿这项手术在针对实施的过程当中,对于家族遗传病的患者来讲,还算得上是非常有用的,目前来说所有的家族遗传病患者如果要做泰国试管婴儿这项手术,在去做试管婴儿手术之前,一定要提前和医生说明自己的家族遗传病情况,医生会结合这患者的实际情况在进行胚胎筛查的时候,被带有遗传病基因的胚胎全部给筛查出来,也就是说医生能够从源头上保障植入的胚胎是健康的。
第3代泰国试管婴儿这项手术在选择遗传病基因这一方面还是有自己一套成功的方法。泰国试管婴儿医生的技术非常高,如果提前和医生做好沟通,他们在这方面完全可以给我们带来足够多的保障,所以大家在这方面一定可以放心,我们在选择这项手术的时候,只要和医生进行沟通就可以了,当然,这只是一个可以让我们规避试管婴儿手术家族遗传病的有效方法,但并不是绝对的。主要需要筛查的遗传疾病有:
1、常染色体显性遗传病
患者表现为骨骼发育不全或成骨不全、视网膜母细胞瘤、先天性肌强直等,这类病每一代都可能出现,不分男女。患者与正常人婚配,下一代子女的发病率50%,风险较高。
2、X连锁显性遗传病及隐性遗传病
患者的显性遗传病基因在X染色体上,女性患者多过男性,而后代不分性别都有50%的发病危险,所以谨慎生育或不建议生育。要是患者为男性,女儿百分之百患病,儿子正常,因而可生育男孩,限制女胎。X连锁隐性遗传,常见的有血友病A,血友病B和进行性肌营养不良。隐性遗传病位于Y染色体上,所以男性的患者多于女性,如果患病男性与正常女性结婚所生男孩全部正常,而女孩均为致病基因携带者。
3、染色体病
先天愚型等染色体患者,后代子女发病危险率超过50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者,其所生后代均为染色体病患者,故都不宜生育。
4、常染色体隐性遗传病
夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病,如先天性聋哑,白化病等,不宜生育,因为其所生子女肯定均为同病患者。理论上单基因遗传病如果致病基因明确,可以通过PGD对后代进行筛选。
5、优生从基因筛查开始
针对有传男不传女的隐性疾病朋友,如果想要孩子,只要能够查到基因的突变点,是可以进行排查避免。如果一方有隐性遗传疾病,可能患者的父母也要做验血检查,甚至是兄弟姐妹,有过孩子的情况下也要再做相应的检查。而多基因遗传病由于致病基因众多,并且其是否发病有环境因素的作用,目前还不能通过PGD对后代是否易患病作出判断。所以为了下一代健康,请做好基因筛查及产检。
成功率是和第一代第二代试管婴儿是相似的。
不能单纯的说是第三代试管婴儿了,成功率
就会比第一和第二代的高!
首先了解一下第三代试管婴儿适用的人群。
第三代试管婴儿是在第一代和第二代的基础
上,主要的作用是进行一些遗传性疾病的
筛查和防止遗传给下一代,起到这样的一
个作用,比如第一代的试管婴儿主要针对的
是女性因素的不孕,第二代试管婴儿主要是
一些男性的严重少弱精这些适应症,到第三
代是比如夫妻双方有一些遗传性的疾病,
进行胚胎的筛查,筛选出正常的没有携带
遗传基因的这种胚胎放入到子宫。这样的
情况下如果能够筛查到一个正常的胚胎放
进去,成功率跟第一代第二代是类似的,
可能大概有50%-60%的成功率。但是不是
说一定能够筛选到正常的胚胎,比如我们
有一个患者她做试管婴儿,取到了7-8个卵,
最后哪怕有5-6个胚胎,也有可能这些胚胎
一个都挑选不出正常的来用,这样可能就
达不到移植的这个过程。这样就是说因为
各种遗传疾病能够出现正常的胚胎的这种
几率是不一样的,所以首先第一步要能够
筛选到正常的胚胎。如果能够筛选到正常
的胚胎移植以后,成功率应当是和第一代
第二代试管婴儿是相似的。
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