泰国试管筛查23对 试管婴儿24对染色体筛查

今天，我们来探讨一个重要的话题，那就是泰国试管筛查23对和试管婴儿24对染色体筛查的相关内容，对于这些内容相信大多数朋友都不是很了解，下面，佳运育儿网小编就带大家一起来了解一下吧。

去泰国做试管要多久

泰国试管婴儿周期时间为25天~28天左右，具体时间是要根据患者的实际身体状况，和详细的促排方案，如果女方请不到一个月左右的长假，也是可以选择分两趟前往的，这也可以更好的调养身体。泰国试管婴儿时间具体如下：

1前期身体检查和调理（未正式进周之前就要做好）

2根据医生的促排方案来进入促排阶段

看具体的促排方案，根据月经周期来打针吃药，最常见的就是短方案，月经第2-3天开始打促排针，促排一般是8-12天，然后促排结束，打破卵针，打完破卵针34-36小时就要取卵。

3促排结束后就是取卵，取卵同一天先生取精，或者有特殊情况适合冻精的也可以选择提前冷冻精子，就不用跟取卵同一天进行了，不过一般可以当天取精的还是尽量当天取最好

4胚胎培养和染色体筛查

取完卵子和精子，经过优选之后，就要进行单精子注入，挑选优质精子注入到成熟的卵母细胞内，完成受精，受精后的受精卵继续培养，发育成胚胎，3天的时候出出来胚胎结果，这时候发育到6细胞以上的都是合格的，然后继续培养到第5-6天的时候就是囊胚阶段了，这时候会有上百个细胞。

第三代试管婴儿中，有对培养3天的胚胎进行染色体筛查的，也有培养到囊胚再进行筛查的，具体的看自己的胚胎情况，医生会综合考虑，不过目前大多数都是培养到囊胚再进行筛查。第三代试管婴儿中，常见的有5对染色体和23对染色体筛查筛查两种方式，可以根据自身需求和情况来选择其中一种，这两种都可以选择胚胎性别，23对筛查的更全面

5胚胎筛查结果出来后，有健康的合适的胚胎，就可以安排移植了，移植前女方身体要达标，最关键的数据就是激素水平和子宫内膜、子宫环境，移植的时候根据自身需求，可以选择单次移植1-2个，也有个别移植3个的，不过一般不建议移植太多个，单次移植1-2个是最合适的。

6移植后安心静养，然后等验孕，验孕一般是在移植后第7-14天，抽血查HCG和P，也有的着急会自己提前用试纸或者验孕棒测一下，有时候测的也不准，还容易影响心情。

泰国试管婴儿做5对和23对染色体哪个好

关于5对和23对染色体筛查问题：随着市场的深入，客户对于试管的了解也越来越深，很多客户都在选择5对还是23对染色体上犯了难，总觉得选了5对怕没有23对先进，选了23对又担心筛查过于苛刻胚胎可用数量不多。

事实上5对和23对染色体筛查都属于第三代试管PGD的筛查方式，对于夫妻双方没有任何遗传疾病和染色体异常而言5对筛查已经足够符合需求了，而如果是一些遗传疾病，染色体异常等等就是必须选择23对才可以选择最优质的胚胎；

此外，如果客户比较年轻胚胎数量非常多当然也可以选择23对，如果胚胎数量本身较少就建议选择23对染色体筛查了。

关于3天筛查和5天筛查的问题：除了大家关心的5对和23对染色体筛查问题，胚胎培养到3天筛查还是5天筛查夜让很多客户摸不着头脑，

第三天是胚胎发育到6个细胞以上就做筛查，筛的是早期胚胎，从中抽取一个细胞做检测，

第五天是胚胎发育到孵化囊胚阶段做筛查（即我们平时说的HgB），从中抽取4-5个细胞做检测。

优势是第三天筛查可以筛查的胚胎更多，可能会有更多可用胚胎可用。但劣势是第三天筛查的准确率没有第五天的高。

所以会有第三天筛了异常结果培养到第五天筛又是正常的情况出现。说了这么多最终大家只需要按照胚胎受精数量少就选择3天筛查，数量多就选择5天筛查的原则就好了。还不明白的话可以找泰美宝贝小美了解清楚哦！祝好孕！

泰国第三代试管可以筛查哪些疾病

目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，具体有以下疾病：

1、 Addison病(并有脑硬化)2、肾上腺脑白质营养不良3、肾上腺发育不良4、血球蛋白血病(Bruton型)5、血球蛋白血病(瑞士型)6、眼部白化病7、白化病—耳聋综合征8、 Wiskott-Aldrich综合征9、 Alport综合征10、釉质生长不全(成熟低下型)11、釉质生长不全(发育不良型)12、遗传性低色素性贫血13、血管角质瘤Fabry病14、先天性白内障15、小脑共济失调16、小脑共济失调17、扩散性脑硬化18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)19、无脉络膜症20、脉络膜视网膜病变21、色盲(绿色系列型)及22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病23、肾源性尿崩症24、尿崩症(神经垂体型)25、先天性角化不良26、外胚层发育不全(无汗型)27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)28、面生殖发育不全(Aarskog综合征)29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症31、糖原贮积(第VIII类型)32、性腺发育不全(xy女性类型)33、慢性肉芽肿病34、血友病A35、血友病B36、脑积水(中脑水管狭窄)37、低磷酸血性佝偻病38、鱼鳞癣39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)40、Kallmann综合征41、Spinulosa毛囊角化病42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)43、Lowe(眼脑肾)综合症44、视网膜黄斑营养不良45、Menkes综合症46、智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。47、智力迟缓(FRAXE型)48、智力迟缓(MRXI型)49、小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)50、黏多糖贮积病II(Hunter综合征)51、肌营养不良(Becker型)52.肌营养不良(Duchenne型)53、肌营养不良(Emery-Dreifuss型)54、肌小管肌病55、先天性静止性夜盲症56、Norrie’s(假性神经胶质瘤)57、眼球震颤(眼球运动的或抽动的)58、鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)59、口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)60、感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)61、感觉性聋症(DNFZ型)62、磷酸甘油酸激酶缺乏63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏64、 Reifenstein综合症65、视网膜色素变性67、痉挛性麻痹68、脊椎肌萎缩69、迟发性脊椎骨骼发育不全70、睾丸女性化综合征71、遗传性血小板减少症72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种73、Xg血型系统

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