第三代试管婴儿介绍，什么叫试管婴儿

其实第三代试管婴儿介绍的问题并不复杂，但是又很多的朋友都不太了解什么叫试管婴儿，因此呢，今天佳运育儿网小编就来为大家分享第三代试管婴儿介绍的一些知识，希望可以帮助到大家，下面我们一起来看看这个问题的分析吧！

什么是第三代试管婴儿

第三代试管婴儿技术又称胚胎植入前遗传学的诊断，或者是胚胎植入前遗传学的筛查PGD和PGS，第三代试管婴儿的技术建立在第二代试管婴儿基础之上。将胚胎培养到卵月期，或者囊胚的时候对囊胚进行活检，然后将活检的一些细胞，送去做遗传物质的检测。如果胚胎检测正常，将进行移植或冷冻，如果检测出其带有遗传性疾病，就会将胚胎丢弃，第三代试管婴儿技术不但可以做到助孕，还可以优生优育，防止遗传性疾病的传递。详细如下：

1、PGD——囊胚植入前基因诊断技术

关于PGD基因诊断技术，主要是用于在进行胚胎移植之前，通过PGD基因筛查技术来确定即将移植到母体的胚胎是否发生基因突变。若基因发生某种异常，直接就会导致儿童罹患特定疾病的可能性增加。那么该项技术将存在异常问题剔除，从根本上保证子代的健康问题，实现好孕优生。

此类检查的进行方式与 PGS类似，但实验室并非检查染色体，而是特定基因突变;这种方式目前最多诊断出125种隐性疾病，大大降低缺陷婴儿的出现几率。

2、PGS——囊胚植入前遗传学筛查技术

PGS是胚胎植入前遗传学筛查，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要是通过检测胚胎的23对染色体结构、数目情况，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。若是发现异常胚胎，在移植之前肯定会被剔除掉，这样就可在根本上保证宝宝出生的健康问题。

PGS技术的适用范围也是非常广泛：比如说大龄女性、反复自然流产、染色体异常情况、男性少精、畸形精子和无精症等情况采用科学促排卵，精子优质筛查，单精子卵泡内注射，囊胚培育，基因筛查等手段来达成生育目的。

大家注意!!!若在胚胎移植之前不采用植入前遗传学筛查，筛选方式只单单通过观察胚胎的外部形态特征和发育过程，并不能精确的判断出染色体是否存在异常;若在发育过程中进行植入前遗传学筛查PGS，可以精确筛查和检测出异常染色体，并剔除，实现好孕优生。

第三代试管婴儿流程是什么,有什么优势

1

特别适合多次流产患者

第三代试管婴儿技术的成功率高达87%以上，很多经过多次一代或二代试管婴儿未能成功的不孕不育患者，选择第三代试管婴儿，多数都能成功怀孕。因此，适用于习惯性流产不孕不育患者，第三代试管婴儿可帮助习惯性流产女性患者增加妊娠率，降低流产率。

2

避免先天疾病后代

第三代试管婴儿技术通过对单基因疾病诊断、染色体异常检测先进手段，可提前避免生出地中海贫血、血友病、唐氏综合症和爱德华综合症等携带先天疾病的后代，从而达到平衡家庭的目的。

3

特别适合高龄产子患者

高龄女性由于卵子和子宫生育能力的下降，容易出现易流产，经常移植不成功的现象。对于年过35岁的女性，流产次数越多，孕育能力越差，每一次失败都是对自己巨大的打击。第三代试管婴儿技术可以很大程度帮助高龄患者增加妊娠率。从而减少因不孕带来的精神折磨和身体伤害。

第三代试管婴儿是怎样的

第三代试管婴儿：

第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应（PCR），检测男女性别和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交（FISH），检测性别和染色体病。

适应症：

1、染色体结构与数目异常，相互易位(包括罗氏易位、平衡易位)。

2、性连锁隐性遗传病，杜氏肌营养不良综合症(DMD)、血友病、X-连锁慢性肉芽肿病等。

3、单基因性遗传病，α-地中海贫血、β-地中海贫血(包括患儿HLA配型)、脊髓性肌萎缩症(SMA)、石骨症等。

4、反复流产，高龄的孕妇。

5、遗传性耳聋

end，今天的内容分享到此结束，相信大家对第三代试管婴儿介绍和什么叫试管婴儿有了更加全面的了解，我们很高兴能够为您解答相关问题。