来宾第三代试管婴儿，第三代试管婴儿期间囊胚是怎么培养的

该问题 2023-11-15 03:36:01 发起阅读 - 回答 1

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第三代试管婴儿期间囊胚是怎么培养的

首先试管婴儿胚胎的等级其实是按照胚胎质量的好坏来分的，通常分为四级，即Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级和Ⅳ级，不同的等级质量还有是否能移植都有考量的!

Ⅰ级：优秀胚胎，这些胚胎卵裂球折光正常、大小均匀，外形规整，透明带完整，碎片量少于10%或者没有，是试管婴儿术中最理想的胚胎。胚胎细胞团呈均匀对称的球形，单个卵裂球(或细胞)的大小、颜色、密度一致，胚胎的发育阶段与预期的发育阶段一致。不规则的细胞相对较少。

Ⅱ级：良好胚胎，这类受精卵的卵裂球折光性一般，大小不太均匀，碎片小于百分之二十。试管婴儿胚胎细胞团的大小和形状以及单个细胞的颜色和密度存在一定的不规则。这类胚胎是做试管婴儿中最常见的胚胎。

Ⅲ级：一般胚胎，胚胎细胞团的大小和形状以及单个细胞的颜色和密度存在严重的不规则。至少有25%的细胞结构是完好的、具有活性的胚胎细胞团。使用这类胚胎会使试管婴儿的成功率降低，一般医生会事前告知患者夫妻，如果患者坚持要使用，才使用，若患者放弃，则不使用这类胚胎。

Ⅳ级：不能使用的胚胎，标志着胚胎死亡或者退化。退化的胚胎、卵母细胞或1细胞胚胎，没有活力，不能运用于试管婴儿。

所以从上面可以看出，做试管婴儿选择胚胎移植的话，可以这样做攻略，首先要确定做胚囊移植，因为胚囊的结构更加稳定，而且成功率更高，然后是胚胎等级的选择，这个就不用担心了，医生也会建议您选择一个质量更高的试管婴儿胚胎，增加移植的成功率，而剩下的则看情况冷冻保存!

而囊胚培育对于胚胎的质量和实验室环境更为严格，因此囊胚培育过程本身就可以说是一个自然优胜劣汰的选择，因此能够挺过囊胚5~6天的培育阶段，还能发育成为优质胚胎的，自然是精英中的精英。不仅仅是这样，大家知道试管婴儿为了保障卵子最大的利用率，以及成功率，都是采用的精准受精。也就是对实验室里的卵子和精子进行优选，采用优质精卵来进行体外受精，力求获得质量最佳的胚胎。所以在这样的胚胎中脱颖而出的囊胚，其优质程度自然是不用说的。

但是囊胚培育并不能保障其健康，所以囊胚也有染色体异常，遗传疾病携带，因此这个时候就需要基因筛查来进行把关了。

第三代试管婴儿PGS/PGD技术可以通过对囊胚23对染色体进行全面的筛查以及对基因进行诊断，检测胚胎是否有异常，避免单基因遗传疾病对胎儿造成影响，可从根源上保障宝宝的健康，最后择优植入母体内，防止因染色体异常或遗传疾病给女性以及家庭带来沉重的伤害和痛苦。

第三代美国试管婴儿可以筛查多少种遗传疾病

全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，相因美国试管整理有以下疾病：

1、 Addison病(并有脑硬化)、2、肾上腺脑白质营养不良、3、肾上腺发育不良、

4、血球蛋白血病(Bruton型)、5、血球蛋白血病(瑞士型)、6、眼部白化病

7、白化病—耳聋综合征、8、 Wiskott-Aldrich综合征、9、 Alport综合征

10、釉质生长不全(成熟低下型)、11、釉质生长不全(发育不良型)、12、遗传性低色素性贫血

13、血管角质瘤Fabry病、14、先天性白内障、15、小脑共济失调

16、小脑共济失调、17、扩散性脑硬化、18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)

19、无脉络膜症、20、脉络膜视网膜病变、21、色盲(绿色系列型)及、22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病

23、肾源性尿崩症、24、尿崩症(神经垂体型)、25、先天性角化不良

26、外胚层发育不全(无汗型)、27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)、28、面生殖发育不全(Aarskog综合征)

29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)、30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、31、糖原贮积(第VIII类型)

32、性腺发育不全(xy女性类型)、33、慢性肉芽肿病、34、血友病A、35、血友病B

36、脑积水(中脑水管狭窄)、37、低磷酸血性佝偻病、38、鱼鳞癣、39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

40、Kallmann综合征、41、Spinulosa毛囊角化病、42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)

43、Lowe(眼脑肾)综合症、44、视网膜黄斑营养不良、45、Menkes综合症

46.智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。

47智力迟缓(FRAXE型)、48.智力迟缓(MRXI型)、49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)

50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)、51.肌营养不良(Becker型)、52.肌营养不良(Duchenne型)

53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)、54.肌小管肌病、55.先天性静止性夜盲症

56.Norrie’s(假性神经胶质瘤)、57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)、58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)

59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)、60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)

61.感觉性聋症(DNFZ型)、62、磷酸甘油酸激酶缺乏、63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏

64、 Reifenstein综合症、65、视网膜色素变性、67、痉挛性麻痹

68、脊椎肌萎缩、69、迟发性脊椎骨骼发育不全、70、睾丸女性化综合征

71、遗传性血小板减少症、72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种、73、Xg血型系统

第三代试管婴儿技术解决了哪些问题

第三代试管婴儿是目前为止最为成熟的试管婴儿培养技术。第三代“试管婴儿”实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断。与第一、二代“试管婴儿”一样，要经过体外授精获得胚胎。当胚胎发育到4-8个细胞的小胚胎时，在显微镜下取出1或2个细胞(医学上通常称为分裂球)进行遗传学检查，并保持其完整性。如果明确胚胎没有遗传病，再将它移植到人的子宫内，使之继续生长发育。

目前可检测的遗传病

染色体病：由于染色体数目和结构异常所引起的疾病称染色体病。目前已经得知的染色体病有300余种，大多数伴有生长发育迟缓、智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。

X连锁遗传病：临床常见有血友病、假性肥大型肌营养不良症、红绿色盲等。X连锁隐性遗传病发病规律是：女性携带者本身无症状表现或表现很轻，男性携带者则一定发病。

单基因异常：人体的物质代谢包括一系列复杂的生化反应，这些反应都是在生物催化剂——酶的参与下进行的。若由于基因突变造成遗传缺陷而导致某种酶不能合成，或合成数量或结构异常，结果引起某个代谢过程受阻或不能正常进行，即先天性代谢缺陷病。

常见的染色体异常

染色体三体和单体：染色体22、21、16、15、13，XO,XXX,XXY

染色体平衡异位：罗氏异位

常见的单基因疾病

常染色体隐性疾病：囊肿性纤维化，β地中海贫血，脊髓肌肉萎缩症。

常染色体显性疾病：强直性肌营养不良症，亨廷顿病，神经纤维瘤，腺瘤性息肉病

X染色体连锁疾病：脆性X综合征，杜兴型和贝克尔型肌营养不良症，血友病

2000年3月23日，我国首例第三代试管婴儿在中山医科大学附属第一医院出生。当天晚上9时，一名血友病携带者在中山一院产下一健康女婴。